物化课后习题第六到第十章

第六章一选择题（1）合成氨反应H2(g)＋3H2(g)ƒ2NH3(g)达到平衡后加入惰性气体，且保持系统温度、总压不变（气体为理想气体），则（）（A）2nN减少，2nH减少，3nNH增加，θpK不变（B）2nN减少，2nH减少，3nNH增加，θpK增加（C）2nN不变，2nH不变，3nNH不变，θpK不变（D）2nN增加，2nH增加，3nNH减少，θpK不变（2）已知某温度下，反CO(g)＋H2O(g)ƒH2(g)＋CO2(g)放热，达平衡后，采取下列哪种措施能是反应的进度发生变化？（）（1）加大压力；（2）升高温度；（3）保持温度和压力不变；（4）加入惰性气体。（A）2（B）3、4（C）1（D）2、3（3）反应2c(s)＋O2(g)ƒ2CO(g),1θ/()rmGJmolg=232600167.8/TK，若温度增加，则：（A）θrmG变负，反应更完全（B）θpK变大，反应更完全（C）θpK变小，反应更不完全（D）无法判断（4）PCl5的分解反应PCl5(g)ƒPCl3(g)＋Cl2(g),在473K达平衡时，PCl5有48%分解，在573K时PCl5有97%分解，则此反应为（）（A）放热（B）吸热（C）即不放热也不吸热（D）无法确定（5）在等温等压下，当反应的θrmG=51Jmolg时，该反应能否进行？（A）能正向自发进行（B）能逆向自发进行（C）不能判断（D）不能进行（6）同一化学变化，若反应式的计量系数不同，其平衡常数θpK和标准吉布斯自由能变化为（）（Ａ）θpK相同θrmG不同（Ｂ）θpK不同θrmG相同（Ｃ）θpK、θrmG都不同（D）θpK、θrmG都相同（7）已知反应2NH3ƒN2＋3H2，在等温条件下，标准平衡常数为0.25，那么，在此条件下，氨的合成反应1/2N2(g)＋3/2H2(g)ƒNH3(g)的标准平衡常数为（）（Ａ）４（B）０.５（２）（１）（８）理想气体反应N2H5(g)ƒN2O4(g)＋1/2(g)的θ,θ141.84k0rmrpmHJmolGg，。试问增加N2O4(g)平衡产率的条件是（）（Ａ）降低温度（Ｂ）提高温度（Ｃ）提高压力（Ｄ）等温等容加入惰性气体（９）某化学反应在２９８Ｋ时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的θpK将是（）（Ａ）θpK＝０（Ｂ）θpK＜０（Ｃ）θpK＞１（Ｄ）０＜θpK＜１（１０）在一定温度和压力下，对于一个化学反应，能用以判断其反应方向的是：（Ａ）θrmG（B）θpK（C）,()rmTpG（D）θrmH2.填空题（1）分解反应A(s)ƒB(s)＋2C(g),反应平衡常数θpK和离解压力p离的关系是______。（2）在T、p及组成一定的条件下反应0=BB的,()rmTpG与此反应的反应进度，θpK及化学式B之间的定量关系式为：,()rmTpG=（）=（）=（）（３）化学反应等温方程式中，表示系统标准状态下性质的是＿＿＿＿，用来判断反应方向的是＿＿＿＿，用来判断反应进行限度的是＿＿＿。（４）气体反应CO＋2H2ƒCH3COOH的θrmG＝（－90.625－0.211T/K)1kJmolg，若使平衡常数θpK＞１，温度应为＿＿＿。（５）在298Ｋ时反应N2O4(g)ƒ2NO2(g)的θpK＝０.１１３２，当24NOP＝2NOP＝１kＰａ时反应将向＿＿＿移动。当24NOP＝１０kＰａ，2NOP＝１kＰａ时，反应将向＿＿＿移动。（６）已知等温反应CH4(g)ƒＣ(s)＋2H2(g)，若提高系统总压力，则平衡移动的方向为＿＿＿＿。（７）反应C(s)＋H2O(G)ƒCO(g)＋H2(g)，在400℃时达到平衡，θrmG＝133.51kJmolg，为使平衡向右移动，可采取的措施有＿＿＿＿＿。（８）已知298.15K，水蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数θrmG（H2O,g)=－228.5721kJmolg，同样的温度下，反应2H2O(g)ƒ2H2(g)＋O2(g)的标准平衡常数＿＿。（９）反应C2H4(g)＋H2O(l)ƒC2H5OH(aq)的θ298KrmG（）＝－228.5721kJmolg，若反应处于平衡状态，则θ,()rmTpG＿＿＿1kJmolg。（１０）在刚性密闭容器中，有下列理想气体反应达平衡A(s)＋B(s)ƒC(g)，若在恒温下加入一定量惰性气体，则平衡将＿＿＿＿。３．在929K时硫酸亚铁按下反应分解2FeSO4(s)ƒFe2O3(s)＋SOR(g)＋SO3(g)反应达到平衡后，在两种骨头翠在下的其它总压力为90.0kPa。1)计算929时的θpK；2)若开始时在929的容器中含过量的硫酸亚铁和压力为60Kpa的2SO，试计算最后平衡压力。４.在630Ｋ时，反应2HgO(s)=2Hg(g)＋O2(g)的θrmG44.31kJmolg。（１）求上述反应的标准平衡常数θpK；（２）在630K时HgO(s)的分解压力。５．某反应在１１０Ｋ附近，温度每升高１Ｋ，θpK比原来增大1%，试求在次温度附近的θrmH．第七章1.选择题（1）反应A+2B→C，其速率方程为==,则和的关系为（）。（A）=（B）=2(C)(D)不确定（2）某反应物反应掉7/8所需的时间恰好是它反应掉1/2所需时间的3倍，则该反应的级数是（）（A）零级（B）一级反应（C）三级反应（D）二级反应（3）放射性半衰期为8h，1g放射性24h后还剩下（）（A）1/8g（B）1/4g（C）1/3g（D）1/2g（4）某二级反应，反应物消耗1/3需时间10min，若再消耗1/3还需时间为（）（A）10min（B）20min（C）30min（D）40min（5）一级反应完成99.9%所需时间是完成50%所需时间的（）（A）2倍（B）5倍（C）10倍（D）20倍（6）一个反应的活化能是33kJ·，当T=300K时，温度每增加1K，反应速率常数增加的百分数约是（）（A）4.5%（B）90%（C）11%(D)50%(7)连串反应ABC，其中k1=0.1,k2=0.2,假定反应开始时只有A，且浓度为1mol·，且B浓度最大的时间为（）（A）0.3min（B）5.0min（C）6.93min（D）∞（8）物质A发生两个平行的一级反应，若k1k2,两个反应的指前参量相近且与温度无关，则升温时，下列叙述正确的是（）（A）对反应1有利（B）对反应2有利（C）对反应1和反应2的影响相同（D）不能确定（9）反应A→B(I)，A→D（II），已知反应I的活化能大于反应II的活化能，以下措施中（）不能改变获得B和D的比例。（A）提高反应温度（B）降低反应温度（C）延长反应时间（D）加入适当的催化剂（11）关于基元反应的过渡状态有下列说法：①过渡状态是反应途径上活化能的最高点②过渡状态是势能面上能力最高的状态③过渡状态是一个反应途径中反应物分子组能量最高的状态④过渡状态就是活化络合物所处的状态其中正确的是（）（A）①②（B）③④（C）①③（D）②④2.填空题（1）某一级反应当t=3时，反应物的转化率为。（2）若反应A+2B→C为基元反应，则反应速率方程−=。（3）在300K时，鲜牛奶5h后即变酸，但在275K的冰箱里，可保存50h，牛奶变酸反应的活化能是。（4）丁二烯的液相聚反应，实验已确定对丁二烯为一级，并测得在323K时其速率常数为3.300×,当丁二烯的转化率为80%时,反应时间为。（5）热反应在288K时速率洗漱为9.67×，=100.7kJ·，338K时，速率系数为。（6）二级反应半衰期与反应物起始浓度关系。（7）对于平行反应，一般地说：值小的反应，k值随T变化率（），升温对值（）的反应影响最大。（8）反应分子数只能是（），一般不会大于（）。（9）链反应的一般步骤：（）；()；()。（10）链反应可分为()反应和()反应。第九章一是非判断题1液体表面张力的存在力图扩大液体的表面积。2液体表面张力的方向总是与页面垂直。3弯曲页面产生的附加压力的方向总是指向曲面的曲心。4弯曲页面产生的附加压力与表面张力成反比。5同温度下，小液滴的饱和蒸气压总是大于平面液体的蒸气压。6产生毛细现象的先决条件是液体能润湿毛细管。7凸液面内部的压力等于液体的蒸气压与吸附压力之和。8表面活性剂在溶液表面的浓度大于其体相中的浓度。9吉布斯溶液表面等温吸附理论认为，两不互溶的液体之间的实际界面是一个十分分明的几何面。10化学吸附无选择性。11朗缪尔吸附等温式也适用于固体自溶液中的吸附。12朗缪尔吸附等温式是BET公式中分子层数n=1时的特殊形式。二单项选择题1在相同温度及压力下，把一定体积的水分散成许多小水滴，经过这一变化过程以下性质保持不变的是（）A总表面能B比表面C液体下的附加压力D表面张力2晶体物质的溶解度和熔点与其颗粒半径的关系是（）A半径越小，溶解度越小，熔点越低。B半径越小，溶解度越大，熔点越低。C半径越小，溶解度越大，熔点越高。D半径越小，溶解度越小，熔点越高。3介稳状态都是在相变过程出现，其原因是微小新相变（）A易形成B化学势高C蒸气压低D比表面小5一定压力下，润湿性液体在毛细管中上升的高度与哪些量成正比（）A表面张力B毛细管半径C液体密度D液体粘度6当一毛细管插入水中时，毛细管中水面上升5，在3处将毛细管截断，此时毛细管上端的现象是（）A水从上端溢出B水面呈凸面型C水面呈凹形弯月面D水面呈水平面7液体在毛细管中上升的高度（）A与表面张力成反比B与管子半径成反比C与附加压力成反比D与温度成反比8多孔硅胶有强烈的吸水性能，硅胶吸附水后其表面吉布斯自由能将（）A升高B降低C不变D无法确定10将含有表面活性剂的水溶液，形成下列四种半径为R的液滴或气泡，受到附加压力最大的是（）A在空气中形成的液滴B在空气中吹成的气泡C在此溶液中吹出的气泡D将此溶液滴入石蜡中所形成的液滴11根据吉布斯吸附等温方程式（）A浓度越大，吸附量越小B浓度越大，吸附量越大C表面张力随浓度变化率越正，吸附力越大D表面张力随浓度变化率越负，吸附力越大12BET公式的建立是多相吸附理论的进展，它的主要成就是（）A只适用于多分子层吸附B能较好的表达各类吸附等温线的低压部分C能较好的表达各类吸附等温线的高压部分D适用压力范围比朗缪尔公式大三填空题1自然界中物质通常以（）、（）、（）三种相态存在，三种相态相互接触可以产生五种界面，即（）、（）、（）、（）、（）。2影响表面张力与界面张力的主要因素有（）、（）、（）3请列举四种亚稳状态，他们分别是（）、（）、（）、（）。4请列举出润湿的三种方式，它们分别是（）、（）、（）。5表面活性剂分子按化学结构分为（）、（）两种类型。6物理吸附的特点为（）（）。7化学吸附的特点为（）、（）、（）、（）。8朗缪尔等温吸附理论的基本假设为（）、（）、（）、（）、（）。第十章一是非判断题1溶胶是均相系统，在热力学上是稳定的（）2溶胶是亲液胶体，高分子溶液是憎液胶体（）3胶体粒子因带有相同符号的电荷而相互排斥，因而在一定时间内能稳定存在（）4过量电解质的存在对溶胶起稳定作用，少量电解质的存在对溶胶起破坏作用（）5对交易粒子的布朗运动，温度越高，黏度越小，布朗运动速率越快（）6有无丁达尔效应是溶胶和分钟哦分散系统的主要区别之一（）7胶体中电动电势易随外加电解质而改变（）8胶体中电动电势的绝对值总是大于热力学电势（）9在外加直流电场中，AgI正溶胶的胶粒向负电极移动，而扩散层向正电极移动（）10同号离子对溶胶的聚沉起主要作用（）11电解质对溶胶的聚沉值的定义与聚沉能力的定义属于同一个定义（）二选择题1大分子溶液分散质的粒子尺寸为（）（A）＞10-6m（B）＜10-9m（C）10-6~10-9m（D）前三项均可2憎液溶胶在热力学上是（）（A）不稳定，可逆体系（B）不稳定，不可逆体系(C)稳定，可逆体系(D)稳定，不可逆体系3下列（）体系能产生明显的丁达尔效应（A）牛奶（B）As2S3溶胶(C)NaCl的水溶液(D)聚苯乙烯的甲苯溶液4下列属于溶胶光学性质的是（）A布朗