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优先控制污染物：从众多有毒污染物中通过数学优先筛选出来的环境中出现频率高、毒性大的污染物。综合水样：把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样。BOD5：在有氧条件下，1L污水在20℃培养五天后，可分解的有机物被微生物氧化分解所消耗的溶解氧量（O2,mg/L）。水体自净作用：是指水体在流动过程中，水体通过水解、络合等作用使水中发生物理的、化学的、生物的反应，导致水体污染物降低的作用。水体污染：是指排入水体的污染物在数量上超过该物质在水体中的本底含量和水体的环境容量，从而导致水的物理、化学以及微生物性质发生变化，使水体固有的生态系统和功能受到破坏。凯氏氮：是指以（基耶达（Kjeldahl））凯氏法测得的含氮量，它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。BOD：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程所消耗的溶解氧。COD：在一定条件下，用化学氧化剂氧化水中有机物（包括无机还原性物质）时，消耗氧化剂的量。COD（O2，mg/L）表示。DO：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧（DO）。时间混合水样：是指在同一采样点按时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后水样。比例混合水样：是指子在同一采样点按照流量/时间按比例采集的混合水样混合后水样。高锰酸盐指数（IMn）：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称高锰酸盐指数，以CODMn/IMn(O2,mg/L)表示。TOD：全部有机物燃烧需要的氧量，反映水中有机物含量的综合指标。结果以氧（O2）的mg/L表示。TISAB：(总离子强度调节缓冲液，TotalIonicStrengthAdjustmentBuffer)是一种用于保持溶液具有较高的离子强度的缓冲液。第一章绪论1.环境污染的特点：时间分布性、空间分布性、综合效应、构效效应、社会效应。2.环境监测的特点：综合性、连续性、追踪性、先进性、高效性。3.根据特定的目的，环境监测可分为（特例监测）：污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测（科研监测不属于特例监测）。4.环境标准：国家标准（GB）、地方标准（DB）、行业标准（HB）。5.生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）6.地表水环境质量标准（GB3838-2002）：分为V类，适用于中国领域内江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域。7.地下水质量标准（GB14848-1993）：分为V类，适用于一般地下水，不适用于地下热水、矿水、卤盐水。8.污水综合排放标准（GB8978-1996）：分为III类，适用于排放污水的一切企、事业单位。9.环境空气质量标准（GB3095-2012）：分为II类。10.标准制定：参考国外标准、从公式估算、直接做毒性试验再估算。第二章第一节1.水污染监测分为：环境水体监测和水污染源监测。2.水体自净：是指水体在流动过程中，水体通过水解、络合等作用使水中发生物理的、化学的、生物的反应，导致水体污染物降低的作用。（物理自净、化学自净、生物自净）3.水体污染：是指排入水体的污染物在数量上超过该物质在水体中的本底含量和水体的环境容量，从而导致水的物理、化学以及微生物性质发生变化，使水体固有的生态系统和功能受到破坏。4.水体污染一般分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染。5.水体污染物的迁移与转化：污染物在水体中的转归是指污染物在水环境中空间位移和形态改变。前者表现为量的变化，后者则是质的转化。这两种变化之间通常存在相互联系。6.污染物的迁移：是指污染物在环境中发生空间位置的移动及其所引起的污染物额富集、扩散和消失的过程。7.污染物的转化：主要指污染物在水体中所发生的物理、化学、光化学和生物学作用。通过此等作用，污染物改变了原有的形态或分子结构，以致改变了污染物固有化学性质、毒性及生态学效应。8.生物富集作用：是指某些微生物不断从环境中摄取浓度极低的金属元素或难分解的化合物在体内聚集起来，使该物质在生物体内达到相当高甚至引起其他生物（或人）中毒的浓度。水生生物往往通过生物蓄积、生物浓缩和生物放大作用使某一元素或难分解的化合物大大高于水相中的浓度。9.优先控制污染物：从众多有毒污染物中通过数学优先筛选出来的环境中出现频率高、毒性大的污染物。特点：标准中要求控制、在环境中难以降解；在环境中有一定的残留水平；生物积累性；出现频率高、危害大、毒性大、影响范围广；有可靠检测方法。第二章第二节1.水样来源：瞬时水样、混合水样、综合水样。2.瞬时水样：是指在某一时间和地点从水中随机采集的分散水样。3.混合水样：时间混合水样：是指在同一采样点按照时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后水样。比例混合水样：是指在同一采样点按照流量/时间按比例采集的混合水样混合后水样。4．综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。5．四个断面：入境断面（对照断面）：用于反映河流进入某行政区域或考察河段时的水质状况，应设置在河流进入本区域且尚未受到本区域污染源影响处；控制断面：用于了解水体受污染及其变化情况，应设置在排污区（口）的下游500-1000m处，即污水与河水基本混合均匀处；削减断面：用于反映河流对接纳废水的稀释、净化作用情况，应布设在控制断面下游约1500m以外河段，主要污染物浓度显著降低处；背景断面：用于评价一个完整水系的污染程度，应布设在基本未受到人类活动影响的河段。6．采样容器的选择原则：容器是否被水样溶蚀而造成对待测定成分的沾污；水样中待测成分是否容易被器壁吸附或吸收；水样是否容易与器壁发生化学反应；能严密封口、且容易开启；深色玻璃能降低光敏作用；容易清洗、并可反复使用。7．水样采集器的材质：玻璃或聚乙烯8．常用容器：聚乙烯（油类、农药类、表面活性剂（吸附作用）、Na、Ca、Mg、Si、B（吸附污染）、F、六价铬（发生反应））；玻璃（DO、COD、BOD5、TOC（引起污染））9．水样的保存：密封保存、避光保存、冷藏或冷冻法（冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动,减缓物理挥发和化学反应速度）、化学保存法（加入生物抑制剂：HgCl2可抑制生物的氧化还原作用、用H3PO4调至pH为4时，加入适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活动；调节pH值：测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为1-2、测定氰化物或挥发性酚的水样加入NaOH调节pH为12时，使之生成稳定的酚盐等；加入氧化剂或还原剂：测定汞的水样需加入HNO3（至pH1）和K2Cr2O7（0.05%），使汞保持高价态、测定溶解氧的水样则需要加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解氧（还原）等）。10．保存原则：保存期内，样品与原样品的质量相同，或待测组分不损失、不污染。11．保存方法：密封保存法（如放射性样品、避光保存法（如溴化物）、冷藏或冷冻、化学保存法（调节溶液的pH值（酸或碱）、加防腐剂、稳定剂、抗凝剂、沉淀剂等，如：血样加抗凝剂，尿样加少量浓HNO3防腐）12．水样预处理的目的：浓缩、富集被测组分，使浓度达到可分析的水平；分离、净化、除去共存的干扰物；通过生成衍生物的方法，使一些无检测信号的待测组分转化成具有较高相应信号的化合物；经预处理后的样品更易保存和运输；除去样品中对分析仪器有害的组分，保护仪器。13．水样预处理-分离富集：分离（干扰较大的样品）；富集（含量较低的组分）如：富集（待测痕量元素的浓度在检测限以下、样品是有毒的，放射性或是太贵的、待测痕量元素在样品中分布不均匀）；分离（样品中存在干扰物质）14．水样预处理-消解（无机物）：水样消解的原则：最大限度的去除干扰物；分析物回收率高，样品减少污染；成本合理，减少环境污染；操作简便快速。水样消解的分类：湿法消解法、干法消解法、微波消解法。15．水样预处理方法：气提法（硫化物）、顶空法（挥发性有机物、无机物）、蒸馏法（挥发酚，氰化物，氟化物等，酸性介质—常压蒸馏；水样中氨氮，微碱性介质—常压蒸馏）、（蒸馏的作用：消解、分离、浓缩）16．巯基棉（H-SR）：用于分离富集水样中的烷基汞、汞、铍、铜、铅、镉、砷、硒、碲等组分。第二章第三节1．DO的定义：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧（DO）。每升水里氧气的毫克数表示（ppm），20℃，一个大气压时，纯水中的溶解氧约为9mg/L(ppm)。2．来源与转化：3．意义：衡量水质优劣和水体自净能力的重要指标。当[DO]4mg/L,许多鱼类呼吸困难。研究污染物的迁移和转化（通过溶解氧的监测，间接研究污染物在水体中的变化过程；水中的溶解氧太高会导致水体富营养化，因此水中的溶解氧含量并非总是越高越好）4．影响因素：温度(）、大气压力（）、含盐量（）5．操作步骤：水样采集→水样固化→水样酸化→水样测定（采集普通水样要用专门的溶解氧瓶，采集深水样品时要使用双瓶采样器，采样时，注意不使水样与空气接触，避免曝气，瓶内需完全充满水样，盖紧瓶塞，瓶塞下不要残留任何气泡；若从管道或水龙头采取水样，可橡皮管或聚乙烯软管，一端紧接龙头，另一端深入瓶底，使水沿瓶壁满溢出后加尖嘴塞盖紧，不留气泡；从装置或容器中采样时宜用虹吸法；水样中的溶解氧很不稳定，在现场应及时加入溶解氧固定化试剂（硫酸锰和碱性碘化钾），以避免水样中溶解氧的损失）6．清洁水可以用碘量法，受污染的地表水和工业废水必须用修正碘量法或氧电极法。（氧电极法：根据其工作原理，分为极谱型和原电池型两种）7．碘量法原理：温克勒（Kinkler）法，即在样品中溶解氧与刚沉淀的二价氢氧化锰（将氢氧化钠或氢氧化钾加入到二价硫酸锰中制得）反应，酸化后，生成的高价锰化合物将碘化物氧化游离出等量的碘，用硫代硫酸钠滴定法，测定游离碘量。（Mn(OH)2白色沉淀、MnO(OH)2棕色沉淀）。本实验以淀粉为指示剂。8．计算公式：DO(O2,mg/L)=C×V×8×1000/V水（V水—分析水样的总体积，mL）9．修正碘量法：叠氮化钠修正法（当水样中含时有干扰，可采用NaOH—KI—NaN3消除）。10．高锰酸钾修正法：当水样中含Fe2+或还原性干扰物时，可滴加KMnO4至粉红色，15分钟不退，再加Na2C2O2至无色。11．明矾絮凝修正法：消除颜色、藻类及悬浮物等的干扰。12．硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法：消除活性污泥等悬浮物干扰。13．结果分析：干扰物分析结果易氧化有机物偏大可氧化的硫化物偏小偏大Fe2+或还原性干扰物偏小游离氯（Cl2）偏大Fe3+偏大14．BOD:是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程所消耗的溶解氧。BOD（O2，mg/L）表示。15．意义：是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废（污）水可生化降解性和生化处理效果，以及废（污）水生化处理工艺设计和动力学研究中的重要参数。（稀释水的最佳pH=7.2，BOD5应小于0.2mg/L）16．BOD5：在有氧条件下，1L污水在20℃培养五天后，可分解的有机物被微生物氧化分解所消耗的溶解氧量（O2,mg/L）。17．水体发生生化反应必须具备4个条件：好氧微生物、足够溶解氧、微生物利用的营养物质、适宜的pH。18．稀释与接种法：适用范围：大对数水样，尤其是废水样品的BOD5测定需采用此法。稀释的目的：降低废水中有机物的浓度，保证在五天培养过程中油足够的溶解氧。接种的目的：为水样提供足够的微生物。19．计算公式：()()()式中：—水样在培养前溶解氧的浓度，mg/L；—水样经5天培养后，剩余溶解氧的浓度，mg/L；—稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧的浓度，mg/L；—稀释水（或接种稀释水）在培养后的溶解氧的浓度，mg/L；—稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例；—水样在培养液中所占比例注意：BOD5的测定中一般需要采用叠氮化钠修正法测定溶解氧。20：COD:在一定条件下，用化学氧化剂氧化水中有机物（包括无机还原性物质）时，消耗氧化剂的量。COD（O2，mg/L）表示。21：各水质参数之间的关系项目BOD5CODCrCODMn/IMn定义在有氧条件下，1L污水在20℃培养五天后，可分解的有机物被微生物