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环境监测：是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。环境监测步骤：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价。地表水监测断面和采样点的布设：1、原则：（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。（2）有大量废（污）水排入江、河的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊、水库出入口，应设置监测断面。（3）饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区、与水质有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面。（4）监测断面的位置要避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择河床稳定、水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺治河流。（5）监测断面应尽可能与水文测量断面一致，以便利用其水文资料。2、布设方法：评价完整江、河水系的水质需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。（4）削减断面：是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。3、湖泊、水库通监测垂线（或断面）的布设a.在湖（库）的不同水域，如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按水体类别和功能设置监测垂线。b.湖（库）区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。4、采样点的确定设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的监测垂线，再根据监测垂线处水深确定采样点的数目和位置。对于江、河水系，当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m时，在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m，设左、中、右三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2水深处设采样点；水深0.5～5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5～10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。水样类型及意义：（一）瞬时水样:指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内变化不大时，瞬时水样具有很好的代表性；当水体组分及含量随时间和空间变化时，就应隔时、多点采集瞬时水样，分别进行分析，摸清水质的变化规律。（二）混合水样：分为等时混合水样和等比例混合水样，前者是指在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样，这种水样在观察某一时段平均浓度时非常有用，但不适用于被测组分在贮存过程中发生明显变化的水样；后者是指在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样，这种水样适用于流量和污染物浓度不稳定的水样。（三）综合水样：把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样，这种水样在某些情况下更具有实际意义。水样的保存方法1、冷藏或冷冻保存法作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2、加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂水样的消解：（一）湿式消解法1、硝酸消解法清洁水样2、硝酸—高氯酸消毒法含难氧化水样3、硝酸—硫酸消解法提高消解温度和效果4、硫酸—磷酸酸消解法去除三价铁干扰5、硫酸—高锰酸钾消解法含汞6、硝酸—氢氟酸消解法7、多元消解法8、碱分解法。（二）干灰化法（马弗炉）又称干式分解法或高温分解法，不适用于处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。（三）微波消解法富集与分离：（一）气提、顶空和蒸馏法：采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将被测组分吹出或蒸馏分离出来，达到分离和富集的目的。（二）萃取法1、溶剂萃取法：是基于不同物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。2、固相萃取（SPE）法：萃取剂是固体，其萃取原理基于：水样中欲测组分和共存干扰组分与固相萃取剂作用力强弱不同，使它们彼此分离。（三）吸附法：是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹起等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。（四）离子交换法：是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。（五）共沉淀法：是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。共沉淀现象在常量分离和分析中是应避免的，但却是一种分离富集痕量组分的手段。1、利用吸附作用的共沉淀分离；该方法常用的载体有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2及硫化物等，由于它们是表面积大、吸附能力强的非晶体形胶体沉淀，故富集效率高。2、利用生成混晶的共沉淀分离；当欲分离微量组分及沉淀剂组分生成沉淀时，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。3、利用有机共沉淀剂进行共沉淀分离；有机共沉淀剂的选择性较无机沉淀剂好，得到的沉淀也较纯净，并且通过灼烧可除去有机共沉淀剂，留下欲测元素。冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪区别：冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪相比，不同之处在于后者是测定特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的投射光强，冷原子荧光测定仪是测定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光（波长较紫外光长）强度，其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。用高纯氩气或氮气作为载气。含铬水样的保存：加NaOH溶液，使PH为8-9，并尽快测定。双指示剂测定碱度：测定酸度与碱度的方法酸碱指示剂滴定法和电位滴定法；酸度和碱度时判断水质和废水处理控制的重要指标，碱度也常用来评价水体的缓冲能力及金属化合物的溶解性和毒性等；测定碱度：水样用标准酸溶液滴定至酚酞指示剂由红色变为无色，所测的为酚酞碱度，此时氢氧根离子已被中和;当继续滴定至甲基橙指示剂由橘黄色变为橘红色，测得的为甲基橙碱度，此时水中的碳酸氢根也已被完全中和，故又称其为总碱度PH值的测定：比色法、玻璃电极法（电位法）、差分电极法碘量法测溶解氧（DO）：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。碘量法：在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。氟化物测定：1.测定水中氟化物采用离子色谱法。离子色谱（IC）法是利用离子交换原理，连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离后，导入检测装置进行定性分析和定量测定的方法，其测定仪器称为离子色谱仪。2.氟离子选择电极法（LaF3电极）化学需氧量（COD）：指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。有（1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr，在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。（2）恒电流库仑滴定法（3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn；生化需氧量（BOD）：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。测定方法：稀释与接种法（五天培养法）原理：水样经过稀释以后，在20℃±1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5.适用对象：大多数水样，尤其是废水样品的BOD5测定需采用稀释与接种法。稀释的目的是降低废水中有机物的浓度，保证在五天培养过程中有充足的溶解氧。接种的目的是为水样提供足够的微生物。稀释与接种法基本步骤：①稀释水的配制：曝气使溶解氧含量接近饱和；磷酸盐调节pH值为7.2,BOD5应小于是0.2mg/ml.②稀释倍数的确定：稀释的程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在2mg/L以上。在此前提条件下，稀释倍数可以估算，也可以依据经验值法来确定。③稀释水的接种:一般情况下，生活污水中有足够的微生物，不存在接种的问题。而工业废水，尤其是一些有毒工业废水，微生物含量甚微，需要接种才能测定。BOD5的计算:BOD5（mg/L）＝[(C1-C2)–(B1-B2)f1]/f2；C1—水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；C2—水样在培养后的溶解氧浓度（mg/L）；B1—稀释水在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；B2—稀释水在培养后的溶解氧浓度（mg/L）；f1—稀释水在培养液中所占比例；f2—水样在培养液中所占比例。活性污泥性质的测定：1.污泥沉降比（SV）：将混匀的曝气池活性污泥从混合液迅速倒入1000mL量筒中至满刻度，静置30分钟，则沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比；2污泥浓度（MLSS）：1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质量;污泥容积指数（SVI）：指曝气池活性污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积，SVI(mgL)=混合液经30min沉降后干污泥体积（mL/L）混合液污泥浓度（g/L）;污泥界面。空气中污染物浓度有两种表示方法，即质量浓度和体积分数，根据污染物存在状态选择使用。（一）质量浓度：质量浓度是指单位体积空气中所含污染物的质量，常用mg/m3或μg/m3为单位表示。这种方法对任何污染物都适用。（二）体积分数：体积分数是指单位体积空气中含污染气体或蒸汽的体积，常用mL/m3或μL/m3为单位表示。这种表示方法仅适用于气态或蒸气态物质，它不受空气温度和压力的变化。换算∅=22.4𝑀∙𝜌式中φ——标准状况下气体的体积分数mL/m³；ρ——气体质量浓度mg/m³；M——气体的摩尔质量，g/mol布设监测站（点）和采样点的方法：（一）功能区布点法：功能区布点法多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工业区、商业区、居民区、工业和居民混合区、交通稠密去、清洁区等，再根据具体污染情况和人力、物力条件，在各功能区设置一定数量的采样点。（二）网格布点法：这种布点法是将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或网格中心。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法。（三）同心圆布点法：这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。先找出污染群的中心，以此为圆心作若干个同心圆，再从圆心作若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。（四）扇形布点法：扇