浙江省2009年1月高等教育自学考试药剂学(二)试题课程代码10111

10111#药剂学（二）试卷第1页（共6页）浙江省2009年1月高等教育自学考试药剂学（二）试题课程代码：10111一、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.混悬剂的稳定剂主要有助悬剂、_____、絮凝剂和_____等。2.片剂崩解迟缓的原因主要有_____、_____、_____和压力过大的原因等。3.用乳剂型基质制成的易于涂布的软膏剂称为_____。4.增加制剂中药物溶解度的方法主要有使用潜溶剂、使用_____剂、使用_____和制成_____盐等。5.表面活性剂可用作_____、_____、润湿剂、起泡剂、消泡剂、助悬剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等。6.根据药物分散状态的不同，固体分散体可分为简单低共熔混合物、_____和_____三种类型。7.脂质体膜材主要由_____和胆固醇等构成。8.除另有规定外，一般浸膏剂每1g相当于原药材_____g。二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.下列对液体制剂质量要求的描述错误的是（）A.溶液型制剂应澄明B.乳浊型制剂应保证其分散相小且均匀C.分散媒最好是有机溶剂D.制剂应有一定的防腐能力2.下列有关乳剂的特点描述错误的是（）A.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，且使用方便B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味C.静脉注射乳剂注射后分布快、药效高、有靶向性D.乳剂中的液滴分散度大，表面自由能高，属热力学稳定体系3.下列有关注射剂的叙述错误的是（）A.注射剂须为澄清的液体B.注射剂适用于不宜口服的药物C.注射剂适用于不宜口服的病人D.疗效确切可靠，起效迅速4.以下制备注射用水的流程哪个最合理？（）10111#药剂学（二）试卷第2页（共6页）A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D.自来水→电渗析→滤过→离子交换→蒸馏→注射用水5.下列哪种滤器起不到精滤作用？（）A.微孔滤膜B.超滤膜C.板筐式压滤机D.垂熔玻璃滤器6.下列有关片剂的叙述，错误的是（）A.常见的包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片B.片剂只能适用于口服给药，起到全身治疗作用C.咀嚼片中可不加崩解剂D.舌下片可避免肝脏对药物的首过作用7.下列可作片剂崩解剂的是（）A.滑石粉B.羟丙甲纤维素C.羧甲基淀粉钠D.糊精8.根据《中国药典》2000版，普通片剂应在多长时间内崩解？（）A.10minB.15minC.30minD.60min9.下列有关片剂成品的质量检查，说法错误的是（）A.包衣片应在包衣后检查片剂的重量B.凡检查含量均匀度的制剂，不必检查片重差异C.凡检查溶出度的制剂，不必检查崩解度D.咀嚼片可不需检查崩解度10.下列宜制成胶囊剂的是（）A.O/W型乳剂B.药物水溶液C.药物乙醇溶液D.药物油溶液11.下列哪一种基质不是水溶性的软膏基质？（）A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.纤维素衍生物10111#药剂学（二）试卷第3页（共6页）12.下列有关气雾剂的叙述错误的是（）A.可避免药物在胃肠道中降解和肝脏首过作用B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.药物密闭于容器中，稳定性高D.可发挥全身治疗或局部治疗作用13.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值常为（）A.3~6B.7~9C.8~18D.13~1814.下列有关微粒分散体系的描述说法错误的是（）A.微粒分散体系的微粒直径在10-9～10-12mB.减少难溶性药物的粒径，可提高药物的溶解速度和溶解度C.大小不同的微粒在体内分布上具有一定的选择性D.微粒分散体系是动力学不稳定体系，但在热力学上是稳定的体系15.下列关于稳定性试验的叙述中，哪一条是错误的？（）A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B.原料药与药物制剂都应进行影响因素试验、加速试验与长期试验，且必须采用三批样品C.稳定性试验的样品应是一定规模生产的，生产工艺与大生产一致D.加速试验和长期试验所用供试品的容器和包装应与上市产品一致16.下列有关粉体流动性的说法正确的是（）A.休止角测定方法简便，故常作为粉体的一个物理常数B.休止角越小，表示流动性越好C.测定粉体自由流动所需玻璃球的量越多，表示流动性越好D.压缩度越大，表示流动性越好17.下列有关微囊的叙述错误的是（）A.微囊的囊芯物除主药外，还可加入别的附加剂，但必须是固体B.天然高分子材料稳定、无毒、成膜性好，是最常用的囊材C.纤维素衍生物是应用较多的半合成高分子囊材，具有毒性小、粘度大等特点D.可生物降解的合成高分子囊材甚至可用于注射18.下列有关脂质体的叙述错误的是（）A.脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用10111#药剂学（二）试卷第4页（共6页）B.油脂性药物分散于双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部C.药物包封于脂质体后，可提高稳定性D.脂质体就是脂质材料分散在水中形成的胶束19.渗透泵型片剂控释的基本原理是（）A.减少溶出B.减慢扩散C.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出D.片剂外面包控释膜，使药物恒速释放20.下列属于被动靶向给药的是（）A.药物－抗体结合物B.免疫脂质体C.磁性微球D.胰岛素纳米粒三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。1.下列物质可采用湿热灭菌的是（）A.不允许湿气穿透的油脂B.耐高温和耐高压蒸气的制剂C.玻璃容器D.橡胶塞E.对热不稳定的生物制品2.下列有关热原的去除方法正确的是（）A.250℃加热30min以上可破坏热原B.用重铬酸钾硫酸清洗液浸泡能破坏热原C.在浓配液中加入0.05％～0.5％（g/ml）活性炭可除去热原D.用0.22ìm的微孔滤膜过滤可除去热原E.采用凝胶过滤法可去除热原3.冷冻干燥的特点是（）A.可避免药品因高热而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性10111#药剂学（二）试卷第5页（共6页）4.下列关于药物粉碎目的的叙述，正确的是（）A.增加药物的表面积，促进药物的溶解和吸收，提高药物的生物利用度B.有利于各成分的混合均匀C.减少粉体表面的吸湿性D.加速中药材有效成分的浸出E.提高药物的分散度5.有关口服控释片的说法正确的是（）A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放B.与普通片相比，每天的用药次数至少减少一次C.应控制释放度D.必须进行崩解时限的检查E.主要以一级速率释放6.影响浸出效果的因素有（）A.药材的粉碎粒度B.浸出温度C.浸出方法D.浸出压力E.浸出溶剂7.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔和数继续增加D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收8.下列哪些方法能提高药物制剂的稳定性?（）A.提高贮存温度B.制成固体制剂C.制成难溶性的盐D.制成微囊或包合物E.采用包衣工艺9.环糊精包合物在药剂学中常用于（）A.提高药物的溶解度B.液体药物粉末化C.增加药物的稳定性D.促进挥发性药物的挥发10111#药剂学（二）试卷第6页（共6页）E.掩盖药物的苦臭味10.下列哪些因素会影响药物的经皮吸收?（）A.药物分子量B.药物的溶解性C.皮肤的水化D.角质层的厚度E.皮肤的温度四、简答题（本大题共3小题，共25分）1.简述小容量注射剂的制备过程。（8分）2.简述片剂的质量检查项目。（6分）3.简述经典恒温法预测药物有效期的原理和步骤。（11分）五、处方分析题（本大题共2小题，共20分）1.写出核黄素片剂处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。（12分）处方用量（1000片）作用核黄素5g淀粉26g糊精42g乙醇（50％）适量硬脂酸镁0.7g制备过程：2.写出水杨酸软膏处方中各物质的作用。（8分）处方用量作用水杨酸0.25g单硬脂酸甘油酯70g硬脂酸120g白凡士林50g液状石蜡100g甘油50g十二烷基硫酸钠4g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml