海水增养殖区监测技术规程

海水增养殖区监测技术规程1范围本规程规定了海水增养殖区环境质量监测内容、技术要求和方法。本规程适用于中华人民共和国管辖海域内的海水增养殖区环境质量监测。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本规程的引用而成为本规程的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本规程，然而，鼓励根据本规程达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规程。GB3097海水水质标准GB11607—91渔业水质标准GB17378.1海洋监测规范—1：总则GB17378.3海洋监测规范—3：样品采集、贮存与运输GB17378.4海洋监测规范—4：海水分析GB17378.5海洋监测规范—5：沉积物分析GB17378.7海洋监测规范—7：近海污染生态调查和生物监测GBXXXXX海洋沉积物质量3术语下列术语适用于本规程。3.1重点监测增养殖区Importantculturingregion指为了解增养殖区环境质量而选择的用于监测的代表性增养殖区。3.2应急监测Emergencymonitoring在增养殖区发生有毒有害物质污染、养殖对象发生大面积死亡或赤潮等灾害紧急事件时组织反应快速的现场观测。3.3跟踪监测Trackingmonitoring指对已发生的有毒有害物质污染、养殖对象发生大面积死亡或赤潮等全过程的跟踪、取样、分析工作。4监测方案设计4.1测站布设4.1.1布设原则——选择重点监测增养殖区，在重点监测增养殖区内，测站可适当加密；在重点监测增养殖区外，测站可适当减少；——重点监测增养殖区面积小于50km2，测站不能少于6个；重点监测增养殖区面积等于或大于50km2，测站不能少于12个；——尽可能沿用历史测站，以便于进行比较；4.1.2布设方法以重点监测增养殖区为中心，设立若干断面，每断面至少设三个站位。4.2监测频率4.2.1常规监测水质监测每月一次；沉积物监测每季度一次。4.2.2应急监测在接到紧急事件（发生有毒有害物质污染、养殖对象发生大面积死亡或赤潮等）报告时，立即前往监测。视具体情况，可选择适当的监测频率和监测项目。4.3采样层次——水深5m以内，采集表层水样，5m及5m以上采集表、底层水样；油类分析采1.0m层水样。——沉积物采集表层沉积物样。4.4监测项目4.4.1水质监测——必测项目：水温、透明度、化学需氧量（COD）、pH、溶解氧（DO）、盐度、无机氮（氨盐、硝酸盐、亚硝酸盐）、活性磷酸盐、油类、叶绿素-a；——选测项目：总氮、总磷、汞、镉、铅、铜、砷、硅酸盐、弧菌数量、异养细菌总数、浮游植物、挥发酚。4.4.2沉积物监测——必测项目：总汞、镉、铅、铜、砷、油类、DDT、多氯联苯、硫化物、有机质、粪大肠杆菌；——选测项目：异养细菌总数、总磷、总氮、底栖生物。注1：若遇赤潮发生，在赤潮发生期间，则应按“海洋赤潮监测技术规程”中的相关规定执行。5质量控制与保证本规程实施过程中所有质量控制与保证体系应满足GB17378.1总则、GB17378.2样品采集、运输和保存以及GB17378.3样品预处理和实验分析、数据分析与处理中的相关规定和要求。6分析方法6.1水质监测水质监测项目分析方法和标准见表1。表1水质监测项目分析方法监测项目分析方法引用标准水温水温表法GB17387.4盐度盐度计法GB17387.4透明度目视法GB17387.4溶解氧碘量法GB17387.4化学需氧量碱性高锰酸钾法GB17387.4pH值pH计法GB17387.4氨氮次溴酸盐氧化法GB17387.4硝酸盐镉柱法或锌镉还原法GB17387.4亚硝酸盐盐酸萘乙二胺分光光度法GB17387.4活性磷酸盐磷钼蓝分光光度法GB17387.4硅酸盐硅钼黄法GB17387.4汞（Hg）原子荧光光度法GB17387.4镉（Cd）无火焰原子吸收分光光度法GB17387.4铅（Pb）无火焰原子吸收分光光度法GB17387.4铜（Cu）火焰原子吸收分光光度法GB17387.4砷（As）原子荧光光度法GB17387.4油类紫外分光光度法GB17387.4粪大肠杆菌发酵法GB17387.7弧菌数量平板计数法参见附录A异养细菌总数平板计数法GB17387.7叶绿素a分光光度法或荧光法GB17387.7浮游植物计数法GB17387.7总氮碱性过硫酸钾氧化法参见附录B总磷过硫酸钾氧化法参见附录C挥发酚4-氨基安替比林分光光度法GB17387.46.2沉积物监测沉积物监测项目分析方法和标准见表2。表2沉积物监测项目分析方法监测项目分析方法引用标准汞（Hg）原子荧光光度法GB17387.5镉（Cd）无火焰原子吸收分光光度法GB17387.5铅（Pb）无火焰原子吸收分光光度法GB17387.5铜（Cu）无火焰原子吸收分光光度法GB17387.5砷（As）原子荧光光度法GB17387.5油类紫外分光光度法GB17387.5滴滴涕（DDT）气相色谱法GB17387.5多氯联苯（PCBs）气相色谱法GB17387.5硫化物亚甲基蓝分光光度法GB17387.5有机质重铬酸钾氧化—还原容量法GB17387.5总氮次溴酸盐氧化法参见附录D总磷Livingstone—Boykin法参见附录E粪大肠杆菌发酵法参见附录F异养细菌总数平板计数法参见附录G底栖生物计数法GB17387.77监测资料汇总——水质监测结果以附录H规定的格式汇总资料；——沉积物检测结果以附录I规定的格式汇总资料；——浮游植物监测结果以附录J规定的格式汇总资料。8监测海域水质与沉积物环境质量评价8.1评价参数水质评价参数为：溶解氧、化学需氧量、总无机氮（NO3--N、NO2--N和NH3-N之和）、磷酸盐、总氮、总磷、油类、pH、汞、镉、铅、锌、砷；粪大肠杆菌、弧菌数量、异养细菌总数、叶绿素a和浮游植物。沉积物评价参数为：有机质、硫化物、油类、汞、镉、铅、锌、砷；粪大肠杆菌、总磷、总氮、异养细菌总数。8.2评价标准水质评价采用GB3097的第二类海水水质标准。各评价参数的标准值见表3。表3水质评价参数的引用标准值沉积物评价采用海洋沉积物质量标准GBXXXXX。各评价参数的标准值见表4。表4沉积物评价参数的引用标准值参数Hg10-6Cd10-6Pb10-6Zn10-6As10-6有机质%油类10-6硫化物10-6粪大肠杆菌个/g湿重标准值0.20.560.0150.020.02.0500.0300.03注：异养细菌总数建议按附录L的评价等级进行评估。8.3评价方法与评价模式8.3.1单因子评价模式式中：Pi—某污染因子的污染指数即单因子污染指数；Ci—某污染因子的实测浓度*；Cio—某污染因子的评价标准；参数DOmg/LCODmg/LHgmg/LCdmg/LPbmg/LCumg/LAsmg/L油类mg/L无机氮mg/L活性磷酸盐mg/L粪大肠杆菌个/L标准值5.03.00.00020.0050.0050.0100.0300.050.300.030140注：若采表底层样，注：带*为表、底层平均浓度。根据溶解氧的特点，采用萘墨罗（N.L.Nemerow）的指数公式计算溶解氧污染指数。式中：Pi—溶解氧的污染指数；Ci—溶解氧的实测值*；Cio—溶解氧的评价标准；Cim—本次调查中溶解氧的最大值。注：若采表底层样，注：带*为表、底层平均值根据pH的特点，pH的评价模式如下：其中：式中：SpH—pH的污染指数；pH—本次调查实测值*；pHsu—海水pH标准的上限值；pHsd—海水pH标准的下限值。注：若采表底层样，注：带*为表、底层平均值8.3.2生物多样性指数（H/）法生物多样性指数（H/）（Shannon-Weiver种类多样性指数）按下式计算：式中：H/―站位或海域浮游植物的种类多样性指数；S—站位或海域浮游植物种类数；Pi―第i种的细胞个数与总细胞数的比值。8.3.3营养指数（E）法营养指数（E）按下式计算：E＝COD×无机氮×活性磷酸盐×106/4500………………………………………（5）上式单位以mg/dm3表示。8.3.4有机污染评价指数（A）法有机污染评价指数（A）按下式计算：A＝COD/COD0+DIN/DIN0+DIP/DIP0―DO/DO0……………………………(6)式中：COD——水体的化学需氧量的实测浓度DIN——溶解态无机氮的实测浓度DIP——溶解态活性磷酸盐的实测浓度DO——溶解氧的实测浓度；COD0、DIN0、DIP0、DO0分别为水体的上述各项指标的评价标准，其中：COD0＝3.0mg/L；DIN0＝0.10mg/L；DIP0＝0.015mg/L；DO0＝5.0mg/L。8.3.5营养状态质量指数(NQI)法营养状态质量指数(NQI)按下式计算：NQI＝CCOD/C/COD+CT-N/C/T-N+CT-P/C/T-P……………………………………(7)式中：CCOD——水体的化学需氧量的测量浓度；CT-N——总氮的测量浓度；CT-P——总磷的测量浓度；C/COD、C/T-N、C/T-P分别为水体的化学需氧量、总氮和总磷的评价标准。其中：C/COD＝3.0mg/L；C/T-N＝0.6mg/L；C/T-P＝0.03mg/L；注1：单因子评价模式用于水质和沉积物环境化学要素评价。注2：8.3.1～8.3.5项分析结果以附录K的规定汇总。8.4评价指标8.4.1污染指数8.4.1.1单因子污染指数以单因子污染指数1.0作为该因子是否对环境产生污染的基本分界线，小于0.5为水域或沉积物未受该因子沾污；介于0.5～1.0之间为水域或沉积物受到该因子沾污；大于1.0表明水域或沉积物已受到该因子污染。8.4.2营养指数（E）如E≥1,则水体呈富营养化状态。8.4.3有机污染评价指数（A）用有机污染评价指数评价海域质量状况参见表5评价。表5海域有机污染评价分级表A值＜00～11～22～33～4＞4污染程度分级012345水质评价良好较好开始受到污染轻度污染中度污染严重污染8.4.4生物多样性指数（H/）H/值在3～4为清洁区域，2～3为轻度污染，1～2为中度污染，＜1为重污染。8.4.5营养状态质量指数(NQI)根据NQI值将海域营养水平分为三级:NQI＞3富营养水平；NQI＝2～3中营养水平；NQI＜2贫营养水平。8.4.6病原微生物指标根据已有的标准，判断病原微生物是否超标。9监测报告编写海水增养殖区监测报告的格式和内容应满足附录M的要求。附录A（规范性附录）弧菌数量—平板计数法A.1培养基——计数培养基BTB：牛肉膏3.0g，蛋白胨10.0g，蔗糖15.0g，氯化钠20.0g，Teepol1.0g，溴麝香草酚蓝0.06mg，蒸馏水1000mL。配制方法：将上述数量的牛肉膏、蛋白胨、蔗糖、氯化钠和Teepol加热溶解于1000mL蒸馏水中，用16%的氢氧化钠调整pH为7.8，再将溴麝香草酚蓝按上述量溶解其中。分装于试管（每管5mL）中，塞棉塞，包装后于115℃高压蒸气灭菌20min，然后于冰箱中冷藏备用。——平板分离培养基TCBS：蛋白胨10.0g，酵母膏5.0g，柠檬酸钠10.0g，硫代硫酸钠10.0g，蔗糖20.0g，胆盐8.0g，氯化钠10.0g，柠檬酸铁1.0g，溴麝香草酚蓝0.04g，麝香草酚蓝0.04g，琼脂15g，蒸馏水1000mL。配制方法：将上述数量的蛋白胨、酵母膏、柠檬酸钠、硫代硫酸钠、蔗糖、胆盐、氯化钠、柠檬酸铁、溴麝香草酚蓝和麝香草酚蓝加热溶解于1000mL蒸馏水中，调节pH为8.6，在加热至沸腾。然后冷却至55℃，倾注无菌培养皿即可。该培养基不需要高压灭菌。——PAC斜面培养基：蛋白栋5.0g，酵母膏2.5g，葡萄糖1.0g，氯化钠10.0g，琼脂15.0g，蒸馏水1000mL。配制方法：将上述量蛋白栋、酵母膏、葡萄糖、氯化钠和琼脂加热溶解于1000mL蒸馏水中，调节pH为7.0，分装于试管（每管5mL）中，塞棉塞，包装后于高压蒸汽灭菌锅中115℃灭菌20min。灭菌后立即取出装有上述培养基的试管，倾斜放置于实验台面