液体表面张力的测定及应用

西安交通大学实验报告课程：物理化学实验日期：年月日专业班号：组别：交报告日期：年月日姓名：学号：同组者：教师审批：实验名称：液体表面张力的测定及应用一、实验目的1.学习和掌握最大气泡压力法测定液体表面张力的原理和方法；2.加深理解吉布斯表面吸附公式及其应用；3.了解等面积图解微分法的基本原理；4.学习借助计算机初步用非线性拟合法处理实验数据。二、实验原理1.表面张力的测定：本实验采用最大气泡压力法测定乙醇水溶液的表面张力，仪器如下图所示：表面张力仪中的毛细管与待测液体面相切时，液面即沿毛细管上升。打开分液漏斗的活塞，使水缓慢下滴而减少系统压力，这样毛细管内液面上受到一个比试管中液面上大的压力，当此压力差在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口逸出，这一最大压力差可由数字式微压测量仪上读出。其关系式为pppp最大大气系统如果毛细管半径为r，气泡由毛细管口逸出时受到向下的总压力为2rp最大，气泡在毛细管受到的表面张力引起的作用力为2πrσ。刚发生气泡自毛细管口逸出时，上述压力相等即222rprpr最大2rp若用同一根毛细管，对两种具有表面张力分别为σ1、σ2的液体而言，则有下列关系：11=2rp22=2rp1212pp21112=pKpp式中K为仪器常数其单位为m。因此，以已知表面张力的液体为标准，即可求出其它液体的表面张力，将这种测定表面张力的方法叫做最大气泡压力法。2.吉布斯吸附公式：纯液体表面层的组成与内部层相同，因此，液体降低体系表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面积。对于溶液则由于溶质会影响表面张力，因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。根据能量最低原则，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部来得大。反之溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度来得低，这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫“吸附”。显然，在指定温度和压力下，吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关，Gibbs用热力学的方法推导出它们之间的关系式。对于二组分溶液，当溶质的活度可用其相对浓度代替时，Gibbs公式可以表示为：cdRTdc式中Γ为表面吸附量（mol/m2）；σ为溶液的表面张力（J/m2）；T为热力学温度；c为溶液浓度（mol/m3）；R为气体常数。当/0ddc时，0称为正吸附；反之当/0ddc时，0称为负吸附。前者表明加入溶质使液体表面张力下降，此类物质称表面活性物质。后者表明加入溶质使液体表面张力升高，此类物质称非表面活性物质。因此，从Gibbs关系式可看出，只要测出不同浓度溶液的表面张力，以σ～ｃ作图，在图的曲线上作不同浓度的切线，把切线的斜率代入Gibbs吸附公式，即可求出不同浓度时气～液界面上的吸附量。3.兰格缪尔（Langmuir）吸附公式在一定的温度下，吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir等温式表示：=1bcbc式中为饱和吸附量，b为经验常数，与溶质的表面活性大小有关。将上式化成直线方程则：1ccb若以/cc作图可得一直线，由直线斜率即可求出。每个溶质分子所占据的溶液表面积即溶质分子的横截面积就可以表示为：1qL假若在饱和吸附的情况下，在气～液界面上铺满一单分子层，则可应用下式求得被测物质的横截面积q。三、仪器和药品表面张力仪，超级恒温槽，抽气瓶，数显压差计，胶头滴管，50mL容量瓶13个，水银温度计（0~100℃）1支，5mL、10mL、25mL移液管各一支，无水乙醇。四、实验步骤1.配制溶液。按要求用移液管移取相应体积的乙醇原始溶液到不同的50mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度，配制出13种待测溶液。2.测定仪器常数。把表面张力仪调节到垂直，在A管中注入蒸馏水，使液面刚刚与毛细管B的下端接触。然后缓缓打开抽气瓶的旋塞D抽气，直到有气泡从毛细管下端逸出。并适当调节旋塞D的防水速度使得2~3s逸出一个气泡为宜。这时持续观察数显压差计2~3min，并把最大压差值maxp记录下来。液体的表面张力都与温度有关。纯水在25℃下的表面张力为217.19710Nm。结合此处测得的maxp，由maxmax1=-2RpKp可以求得所用仪器的仪器常数K。3.从稀到浓依次测定配置的乙醇水溶液的maxp，并结合表面张力仪的仪器常数K计算每一种溶液的表面张力。此处需要注意的是，每次测试前需要用少量的待测液体把表面张力仪润洗两次。五、数据记录与处理1.恒温箱温度：26.3℃maxp（水）：-0.533kPa由文献数据25℃时水的表面张力为：7.197×10-2N/m;又由公式：21112=pKpp知仪器常数K：-0.000135028m-12.实验记录与相关值如下表：3.对上表数据进行处理：(1)σ-c拟合曲线:原始溶液乙醇体积(mL)1cmolLmaxpkPa1Nm1cmolL1Nm21/cNmmolEquation：12*ln(13*)ypppx0.500.1715-0.5000.0675---1.000.3430-0.4770.06440.3430-0.003106-0.0090531.500.5146-0.4570.06170.3430-0.002701-0.0078722.000.6861-0.4370.05900.3430-0.002701-0.0078723.001.0291-0.4070.05500.6861-0.004051-0.0059044.001.3722-0.3870.05230.6861-0.002701-0.0039365.001.7152-0.3680.04970.6861-0.002566-0.0037397.002.4013-0.3430.04631.3722-0.003376-0.0024609.003.0874-0.3120.04211.3722-0.004186-0.00305012.004.1165-0.2780.03752.0583-0.004591-0.00223015.005.1457-0.2570.03472.0583-0.002836-0.00137718.006.1748-0.2430.03282.0583-0.001890-0.00091823.007.8900-0.2210.02983.4304-0.002971-0.000866(2)dσ/dc-c拟合曲线：(3)拟合Γ-c曲线则由上述图线值及报告值可知：𝑃2=𝑅𝑇Γ∞=0.01537，则Γ∞=𝑃2𝑅𝑇=0.015378.314×299.45=6.174×10−6故，乙醇分子的横截面积：q=1Γ∞·𝐿=16.174×10−6×6.02×1023=2.69×10−19𝑚2六、实验结论与讨论：实验测得乙醇分子的截面积为：2.69×10−19𝑚2。误差分析：1.实验时，压差计的读数由人为观察，长时间观察不准确，可能造成误差。2.气泡冒出的速度人为不易控制，而且毛细管下端可能会略微插入液面可能造成一定的误差。七、思考题：1.实验中为什么要保持表面张力仪A垂直？答：如果不能使毛细管尖端与待测溶液液面保持垂直并相切，那么气泡不能连续逸出，使压力计的读数不稳定，且影响溶液的表面张力。2.在测定过程中，如果冒气泡的速度太快会有何影响？答：如果气泡逸出速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定，致使压力计的读数不稳定，不易观察出其最高点而引起较大误差。3.如果往表面张力仪中加入的待测液体过多，会对测得的表面张力有何影响？答：如果表面张力仪中的液体过多，会使毛细管内产生一段水柱，产生额外压力，使得实测的maxp变大。4.仪器常数与温度有没有关系，为什么？答：仪器常数与温度有关系，温度越高，仪器常数越小。