竞赛题库(764道)

1知识竞赛题库（764道）兽药试题（236道）一、单选题（112题）1.《兽药管理条例》规定：研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由_机构保藏。A．国务院兽医行政管理部门指定的B．地方人民政府指定的C．公安机关指定的D．国家药监部门指定答案：a2．农业部公告第193号规定：下列_药物或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的。A．硝基酚钠B．盐酸氯丙嗪C．盐酸氯苯胍D．盐酸沙拉沙星答案：a3．农业部公告第278号批准使用的兽药中，属于可以用于食品动物，但不得检出兽药残留的兽药是_。A．碳酸钙B．头孢氨苄C．氯丙嗪D．氯霉素及其盐、酯答案：c4．农业部公告第168号规定：下列_药物禁用于禽和鱼。A．喹乙醇预混剂B．地克珠利预混剂C．土霉素钙D．嗯喹酸散答案：a5．《兽药管理条例》规定：兽用生物制品是用于预防、治疗、诊断动物传染病的重要环节，必须强调_。A．价格低廉的原则B．质量第一的原则C．包装精美的原则D．价格统一的原则答案：b6．兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照_第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A．《兽药管理条例》B．兽药注册办法C．兽药生产监督管理办法D．兽药经营质量管理规范2答案：a7．能迅速杀灭体外病原微生物的药物称为_。（药典）A．消杀药B．灭菌药C．消毒药D．消菌药答案：c8．《兽药管理条例》规定：开具处方的兽医人员发现与兽药有关的不良反应不向所在地兽医行政管理部门报告的给予警告并处罚款_元。A．2000B．3000C．4000D．5000元以上10000元以下答案：d9．下列属于兴奋剂的是_。（农业部560公告）A．克仑特罗B．呋喃唑酮C．安定D．氯霉素答案：a10．兽药标签和说明书必须按照兽药批准权限，经农业部审核批准后方可使用。内容变更时_。（农业部242公告）A．不必重新申报履行审批手续B．可以重新申报也可以不重新申报C．重新申报与否看实际情况而定D．必须按原申报程序履行审批手续答案：d11．兽药生产许可证有效期为_。《兽药管理条例》A．3年B．4年C．5年D．6年答案：c12．兽药经营许可证的有效期前_个月向原发证机关换发经营许可证。《兽药管理条例》A．3B．4C．5D．6答案：d13．《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算，没有标价的，按照_。A．不予计算B．估计价值C．同类兽药的市场价格计算3D．同类兽药市场价格的二倍计算答案：c14．已经注册的兽药拟改变原批准事项的，应当向_申请兽药变更注册。《兽药管理条例》A．国务院B．农业部C．国家药监局D．国家质量监督局答案：b15．兽药的标签和说明书经_批准并公布后，方可使用。（农业部242公告）A．国务院兽医行政管理部门B．省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C．市级兽医行政管理部门D．企业所在地人民政府答案：a16．《兽药管理条例》规定_负责本行政区域内的兽药监督管理工作。A．县级以上质监部门B．县级以上卫生监管部门C．县级以上兽医行政管理部门D．县级以上药监部门答案：c17．农业部176公告下列禁止在饲料和动物饮用水中使用的物质是_。A．莱克多巴胺B．磷酸泰乐菌素C．盐霉素钠D．地克珠利答案：a18．农业部令55号规定：临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行_。A．《饲料和饲料添加剂管理条例》B．《兽药生产质量管理规范》C．《兽药生产监督管理办法》D．《兽药经营质量管理规范》答案：b19．以下说法正确的是_。《新兽药研制管理办法》A．国家强制免疫用兽用生物制品可以由兽药经营企业自由销售B．氯丙嗪是性激素类药品C．联合申请注册新兽药的，应当共同署名作为该新兽药的申请人D．允许企业以“联营”等形式与其它企业共用一个产品批准文号答案：c20．_负责全国兽药注册工作。《兽药管理条例》A．国务院B．农业部C．省、自治区、直辖市兽医行政管理部门4D．县级以上地方人民政府答案：b21．对经营的假劣兽药进行罚款时，货值金额以_计算。《兽药管理条例》A．标价B．进价C．折价D．评估价答案：a22．农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。_地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。《兽药管理条例》A．村级以上B．县级以上C．市级以上D．省级以上答案：b23．兽药经营企业销售兽用中药材的，应当注明_。《兽药管理条例》A．功能主治B．产地C．保质期D．注意事项答案：b24．下列属于硝基呋喃类的是_。（农业部560公告）A．呋喃唑酮B．硝基酚钠C．克死螨D．酒石酸锑钾答案：a25．兽药外包装箱上必须印有或粘贴有_。（农业部242公告）A．内包装标签B．外包装标签C．说明书D．合格证答案：b26．经营兽用生物制品的企业应当向_兽医行政管理部门提出申请，并附具符合规定条件的证明材料。（农业部第3号令）A．国务院B．省级C．县级D．工商局答案：b27．兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报_兽药监察所备案。《兽药生产质量管理规范》A．国家级5B．省级C．市级D．县级答案：b28．下列哪种药物禁用于肉鸡？_。（农业部公告第168号）A．喹乙醇预混剂B．硫酸粘菌素预混剂C．磷酸泰乐菌素预混剂D．地美硝唑预混剂答案：a29．下列药品属于精神药品的_。（农业部公告第168号）A．磷酸可待因B．青霉素C．生马钱子D．利巴韦林答案：a30．《新兽药研制管理办法》规定，新兽药临床试验批准后应当在_年内实施完毕。A．1B．2C．3D．5答案：b31．擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照_处罚。《兽药管理条例》A．生产假兽药B．生产劣兽药C．无兽药生产许可证生产兽药D．无兽药批准文号生产兽药答案：c答案：c32．兽药生产企业同一产品可以使用_个商品名。（农办医【2006】48号)A．1B．2C．3D．4答案：a33．开办兽药经营企业_。《兽药管理条例》A．县以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门审查合格的，发给《兽药经营许可证》B．由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》C．由辖区工商行政管理部门发给《兽药经营许可证》D．由县级人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》答案：a34．外用兽药必须标明_。（农业部242公告）A．GMP标示6B．“外用”字样C．专利情况D．获奖情况答案：b35．符合《兽用生物制品经营管理办法》第七条自购条件的养殖场，应建立真实、完整的采购、使用记录，并保存至制品有效期满后_年。A．1B．2C．3D．4答案：b36．兽药监察机构抽样时，抽样人员不得少于_。A．2人B．3人C．4人D．5人答案：a37．开办兽药生产企业_。《兽药管理条例》A．由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》B．由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》C．必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》D．必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的，发给《兽药生产许可证》答案：d38．兽药产品批准文号有效期为_。《兽药管理条例》A．1年B．2年C．3年D．5年答案：d39．临床上两种或两种以上药物联合应用时，用药后药物的总效应增加，称为_。A．拮抗作用B．增强作用C．联合作用D．协同作用答案：d40．抽样过程中发现有农业部明文规定禁止使用的兽药的，应当及时报告_。A．公安机关B．畜牧兽医管理部门C．人民政府D．质量监督管理局答案：b41．《中华人民共和国农业部公告第176号》内容是_。A．《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》7B．《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》C．《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》D．《兽药地方标准废止目录》答案：a42．_是指作用于中枢神经系统，能使人兴奋或抑制，反复、周期性地或连续地使用能产生精神依赖性的药品。A．麻醉药品B．精神药品C．毒性药品D．放射性药品答案：b43．下列哪种药物是禁用兽药？_。（560公告）A．氟苯尼考粉B．土霉素片C．磺胺嘧啶片D．氯霉素答案：d44．用药记录应当经_签字，并至少保存两年。《兽用处方药和非处方药管理办法》A．执业兽医B．主管领导C．养殖户D．饲养场主答案：a答案：a45．《中华人民共和国农业部公告第168号》内容是_。A．《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》B．《饲料药物添加剂使用规范》C．《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》D．《兽药地方标准废止目录》答案：b46．_根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质，并发布兽药标准物质清单及质量标准。A．农业部B．国务院C．中国兽医药品监察所D．省、自治区、直辖市药品监察所答案：a47．_是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。《兽药管理条例》A．进口兽药B．出口兽药C．新兽药D．兽药答案：c848．能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是_。《药典》A．抗菌药B．抗生素C．消毒药D．抗寄生虫药答案：d49．《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》中规定，对所有食品动物，属于所有用途都禁用的兽药是_。A．呋喃唑酮B．克死满C．氯丙嗪D．甲哨唑答案：a50．兽药最小销售单元：系指_。A．最小量的包装B．最少的包装C．直接供上市销售的兽药最小包装D．最大的包装答案：c51．兽药广告的内容应当与_内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。A．兽药说明书B．兽药合格证C．工商注册证明D．兽药生产工艺答案：a52．生猪饲养所用兽药必须来自具有_和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。A．《兽药生产许可证》B．《兽药经营许可证》C．《动物防疫许可证》D．《动物防疫合格证》答案：a53．农业部明文规定禁止用于所有食品动物的兽药及其他化合物是_。A．碳酸钙B．头孢氨苄C．氯丙嗪D．氯霉素及其盐、酯答案：d54．禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当_。《兽药管理条例》A．直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B．直接使用有批准文号的兽药9C．将兽药制成兽药预混剂即可使用D．必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂答案：d55．氯胺酮属_精神药品，根据国家有关规定，除农业部指定的生产企业外，各地审批的含含有氯胺酮成分的制剂产品停止生产、销售、使用，库存产品做销毁处理，并做好记录。（农医办【2005】22号）A．一类B．二类C．三类D．四类答案：a56．兽用生物制品经营企业不允许经营_。A．鸡球虫疫苗B．口蹄疫疫苗C．鸡传染性支气管炎疫苗D．仔猪副伤寒疫苗答案：b57．《中华人民共和国农业部公告第278号》内容是_。A．《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》B．《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》C．《兽药停药期规定和部分不需要制订停药期规定的品种》D．《兽药地方标准废止目录》答案：c58．《兽药管理条例》规定的行政处罚由_决定。A．县级以上公安机关B．县级以上人民政府兽医行政管理部门C．卫生行政管理部门D．人民法院答案：b59．_是国家对兽药质量进行监督、检验、鉴定的法定专业技术机构。A．兽药研制机构B．兽药监察所C．兽药生产企业D．各级兽医主管部门答案：b60．国家强制免疫用生物制品由农业部指定的企业生产，依法实行_，省级人民政府兽医行政管理部门组织分发。A．自由销售B．自行采购C．企业采购D．政府采购答案：d1061．兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向_报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A．卫生部B．省工商局C．县级以上人民政府兽医行政管理部门D．质监局答案：c62．辽宁省兽药经营质量管理规范实施细则》规定，兽药经营企业仓库面积不得少于_平方米。A．20B．25C