第11章动力学练习题.

1第十一章动力学练习题一、是非题（对的画√错的画×）1、反应速率系数kA与反应物A的浓度有关。（）2、反应级数不可能为负值。（）3、一级反应肯定是单分子反应。（）4、对二级反应来说，反应物转化为同一百分数时，若反应物的初始浓度越低，则所需时间越短。（）5、对同一反应,活化能一定，则反应的起始温度愈低，反应的速率系数对温度的变化愈敏感。（）6、阿累尼乌斯活化能的定义是dTkdRTEaln2。（）7、对于元反应，反应速率系数部随温度的升高而增大。（）8、若反应A→Y，对A为零级，则A的半衰期AAkCt20,21.。（）9、设对行反应正方向是放热的，并假定正逆都是元反应，则升高温度更利于增大正反应的速率系数。（）10、连串反应的速率由其中最慢的一步决定，因此速率控制步骤的级数就是总反应的级数。（）11、鞍点是反应的最低能量途径上的最高点，但它不是势能面上的最高点，也不是势能面上的最低点。（）12、过渡态理论中的活化络合物就是一般反应历程中的活化分子。（）13、催化剂只能加快反应速率，而不有改变化学反应的标准平衡常数。（）14、复杂反应是由若干个基元反应组成的，所以复杂反应的分子数是基元反应的分子数之和.。（）15、质量作用定律只适用于元反应。（）16、某反应，若其反应速率方程式为A=AcA2cB，则当cB,0cA,0时，反应速率方程可约化为假二级反应。（）17、若反应A+BY+Z的速率方程为υ=kcAcB,则该反应是二级反应，且肯定是双分子反应。（）218、对于反应2NO+Cl22NOCl，只有其速率方程为：υ=k{c(NO)}2c(Cl2)，该反应才有可能为元反应。其他的任何形式，都表明该反应不是元反应。（）19、知道了反应物和产物可写出化学反应方程式,但不能由配平的化学反应式直接写出反应级数和反应分子数。（）20、在温度不太高时，阿仑尼乌斯活化能Ea与碰撞理论的临界能Ec近似相等。（）21、阿仑尼乌斯活化能是反应物中活化分子的平均摩尔能量与反应物分子的平均摩尔能量之差。（）22、当某反应对物质A的反应级数为负值时，该反应的速率随物质A的浓度升高而减少。（）23、设反应2AY+Z，其正向反应速率方程为：-ddAct=kcA则其逆向反应速率方程一定为=k’cYcZ。（）24、过渡状态理论中的活化熵有与碰撞理论中的方位因子相近的含义。（）25、某些化学反应的反应速率随温度升高而减小。（）26、过渡态理论认为：整个反应的速率是由活化络合物的形成速率所决定的。（）27、对一级反应，若其速率系(常)数为k，则当反应物反应掉1/N时，所需时间是11klnNN。（）28、在反应坐标(即反应的最低能量途径)上，鞍点的势能是最高的。（）29、催化剂加速反应到达平衡是由于它提高了正反应的速率，同时降低了逆反应的速率。（）30、判断是否为链反应的一个简单实验方法是，微量的含未配对电子化合物（如NO）的加入能否对反应产生显著的阻滞作用。（）31、活化能数据在判断反应机理时的作用之一是，在两状态之间若有几条能峰不同的途径，从统计意义上来讲,过程总是沿着能峰最小的途径进行。（）32、若反应I的活化能小于反应II的，则相同温度下反应I的反应速率常数一定大于反应II的，（）33、在势能面上，鞍点的势能是最低的。（）34、简单碰撞理论可以说明质量作用定律及温度对速率系(常)数的影响，但它不能从理论上算出活化能。（）35、硬球碰撞理论可以从理论上计算活化能Ea，但不能计算阿仑尼乌斯方程式中的指前因子A。（）二、选择题31、对元反应A+2B→C，若将其反应速率方程式写为下列形式，BAAACCkdtdC，BABBCCkdtdC，BACCCCkdtdC，则Ak、Bk、Ck间的关系为（）(1)Ak=Bk=Ck(2)Ak=2Bk=Ck(3)Ak=1/2Bk=Ck2、某反应A→Y，其速率系数1min93.6Ak，则该反应物A的浓度从3.0.1dmmol变到3.5.0dmmol所需时间是（）(1)min2.0(2)min1.0(3)min13、某反应A→Y，如果反应物A的浓度减少一半，它的半衰期也缩短一半，则该反应的级数为（）(1)零级(2)一级(3)二级4、元反应：ClHClClH2的反应分子数是（）(1)单分子反应(2)双分子反应(3)四分子反应5、下列双分子反应：ⅰ2BrBrBrⅱ3223323CHCOOCHCHCHCOOHCHOHCHCHⅲHBrBrCHBrCH324碰撞理论中的概率因子P的大小顺序为（）(1)P（ⅰ）P（ⅲ）P（ⅱ）(2)P（ⅰ）P（ⅲ）P（ⅱ）(3)P（ⅲ）P（ⅰ）和P（ⅲ）P（ⅱ）6、某反应速率系数与各元反应速率系数的关系为2/14122kkkk，则该反应的表观活化能与各元反应活化能的关系是（）(1)4122/1EEEEa(2)4122/1EEEEa(3)2/14122EEEEa7、有两个都是一级的平行反应A下列哪个关系式是错误的（）YZk1k24(1)12kkk总(2)12EEE总(3)ZYcckk21(4)212/12lnkkt8、平行反应A若指前因子211,02,0EEkk且,当升高反应温度时，对提高Z的产率有利，请提出，下述解释中何者正确:（）(1)升高温度可使21kk(2)升高温度可使反应①加快，使反应②减慢(3)升高温度，可使21/kk增加9、光气热分解的总反应2ClCOCOCl,该反应分为三步完成:ⅰClCOCOCl22快速可逆ⅱ22ClCOCOClCl慢ⅲClClCl23快速可逆总反应速率方程2/1222ClckcdtdcCOClCOCl，则此总反应为（）(1)1.5级，双分子反应(2)1.5级，不存在反应分子数(3)不存在反应级数与分子数10、光化学反应的初级反应产物hA，其反应速率应当（）(1)与反应物A的浓度无关(2)与反应物A的浓度有关(3)与反应物A的浓度和h有关11、催化剂的中毒是指催化剂（）(1)对生物体有毒(2)活性减少(3)选择性消失(4)活性或选择性减少或消失12、反应CO(g)+Cl2(g)COCl2(g)实验测得其反应速率方程为dc(COCl2)/dt=kc(Cl2)n·c(CO)。当温度及CO浓度维持不变而使Cl2浓度增至原来的3倍时，反应速率加快到原来的5.2倍，则Cl2的分级数n为：()。(1)1；(2)2；(3)3；(4)1.5。13、已知某复合反应的反应历程为AB；B+Dk2Z则B的浓度随时间的变化率Y（所需产物）反应①Z反应②k1k25ddBct是：（）。（1）k1cA－k2cDcB；（2）k1cA－k-1cB－k2cDcB；（3）k1cA－k-1cB＋k2cDcB；（4）－k1cA＋k-1cB＋k2cDcB。14、对H2和O2的爆炸反应的研究表明存在压力的爆炸下限，这是由于：（）。（1）发生热爆炸；（2）链传递物与器壁碰撞而销毁；（3）链传递物的气相销毁；（4）杂质存在的影响。15、在下列各速率方程所描述的反应中，那一个无法定义其反应级数。（）（1）dHIdHIctkcc()()()22；（2）dHCldHClctkcc()()()2212；（3）dHBrdHBrHBrBr2ctkcckcc()()()'()()21221；（4）dCHdCHH2ctkcc()()()46122。16、若某反应的活化能为80kJ·mol-1，则反应温度由20℃增加到30℃，其反应速率系(常)数约为原来的：（）。(1)2倍；(2)3倍；(3)4倍；(4)5倍。17、若反应速率系(常)数k的单位为浓度·时间－1，则该反应为：（）。（1）三级反应；（2）二级反应；（3）一级反应；（4）零级反应。18、元反应A2Y，kA是与A的消耗速率相对应的速率系(常)数，则有：（）。（1）ddYAActkc；（2）ddYct=2kAcA；（3）ddYct=12kAcA；（4）ddYct=kAcA2。19、某反应的速率系(常)数k=5.0×10－5dm3·mol－1·s－1，若浓度单位改为mol·cm－3，时间单位改为min，则k的数值是：（）。（1）3；（2）8.33×10－10；（3）8.33×10－4；（4）3×10－3。20、低温下，反应CO(g)+NO2(g)==CO2(g)+NO(g)的速率方程是υ=k{c(NO2)}2试问下列机理中，哪个反应机理与此速率方程一致：（）。(1)CO+NO2CO2+NO；(2)2NO2N2O4（快）,N2O4+2CO2CO2+2NO（慢）；(3)2NO22NO+O2（慢）,2CO+O22CO2（快）。21、某反应的速率系(常)数k=2.31×10－2dm3·mol－1·s－1，当反应物初浓度1.0mol·dm－3时反应的6半衰期为：（）。（1）43.29s；（2）15s；（3）30s；（4）21.65s。22、活化络合物理论可以从理论上计算kA=Ae-Ea/RT中的哪些量？（）（1）只能计算A；（2）只能计算Ea;（3）既可以计算A，又能计算Ea;（4）A和Ea都不能计算。23、某双原子分子分解反应的临界能为83.68kJ-mol-1(阈能)，在300K时活化分子所占的分数是：（）。（1）6.17×1013%；（2）6.17×10－13%；（3）2.68×1013%；（4）2.68×10－13%。24、反应AY当实验测得反应物A的浓度[cA]与时间t成线性关系时则该反应为：（）。（1）一级反应；（2）二级反应；（3）分数级反应；（4）零级反应。25、零级反应AB的半衰期t1/2与A的初浓度cA,0及速率系(常)数k的关系是：（）。（1）T1/2=2k/cA,0；（2）T1/2=2kcA,0；（3）T1/2=cA,0/(2k)；（4）T1/2=1/(2kcA,0)。26、下列元反应中哪一个反应的活化能为零。（）（1）A2+B22AB（2）A-+BCAB+C-（3）A2+M2A-+M（4）A-+A-+MA2+M。27、HI生成反应的Um（生成）0，而HI分解反应的Um(分解)0，则HI分解反应的活化能：（）。（1）EUm（分解）；（2）EUm（生成）；（3）EUm（分解）；（4）E=Um（分解）。28、二级反应2AY其半衰期：（）。（1）与A的起始浓度无关；（2）与A的起始浓度成正比；（3）与A的起始浓度成反比；（4）与A的起始浓度平方成反比。29、某反应的等压反应摩尔焓变Hm=－100kJ·mol-1，则其活化能：()。(1)必定等于或小于100kJ·mol-1；(2)必定等于或大于100kJ·mol-1；(3)可以大于或小于100kJ·mol-1；(4)只能小于100kJ·mol-1。30、基元反应的活化能：()。7(1)一定大于0；(2)一定小于0；(3)一定等于0；(4)可能大于0也可能小于0；31、非基元反应的活化能：()。(1)一定大于0；(2)一定小于0；(3)一定等于0；(4)可能大于0也可能小于0；32、连串反应实验测得中间物B非常活泼，当反应稳定之后，则()。(1)B的生成速率大于B的消耗速率；(2)B的生成速率小于B的消耗速率(3)B的生成速率等于B的消耗速率(4)因条件不够，无法确定。33、对于一个反应，下列说法正确的是()。(1)△S越负，反应速率越快；(2)△H越负，反应速率越快；(3)活化能越大，反应速率越快；(4)活化能越小，反应速率越快。34、气相双分子反应碰撞理论的要点是()。(1)反应分子在碰撞截面相碰就能引起反应；(2)反应分子可看作硬球，只要碰撞就能反应；(3)相碰分子对的能量达到或超过某一定值时才能引起反应；(4)具有一定速率的分子相碰就能反应。35、对于任一反应，反应级数()。(1)只能是正整数；(2)只能是正数；(3)只能是整数；(4)可