界面化学各题型试题汇总【自己整理】

界面化学各题型试题汇总一、选择题1.液体表面最基本的特性是（）A.倾向于收缩B.倾向于铺展C.形成单分子吸附层2.若将液体与毛细管壁间的接触角近似看作0°，则液体在毛细管中的液面可以看作（）A.凹型B.凸型C.球面3.下列方程均为计算液a/液b界面张力γab的经验公式，其中Fowkes公式为（）A.γab=γa-γbB.γab=γa+γb-2（γaγb）1/2C.γab=γa+γb-2（γadγbd）1/24.吊片法测定液体表面张力时，要求尽可能采用表面粗糙的吊片材料，其目的是（）A.改善液体对吊片的润湿使θ接近于0°B.改善液体对吊片的润湿使θ接近于90°C.改善液体对吊片的润湿使θ接近于180°5.溶液中溶剂记为1、溶质记为2，则吸附量Γ2(1)的含义为（）A.单位面积表面相与含有相等总分子数的溶液相比较，溶质的过剩量B.单位面积表面相与含有等量溶质的溶液相比较，溶剂的过剩量C.单位面积表面相与含有等量溶剂的溶液相比较，溶质的过剩量8.下列说法中不正确的是（）A.任何液面都存在表面张力B.平面液体没有附加压力C.弯曲液面的表面张力方向合力指向曲率中心D.弯曲液面的附加压力指向曲率中心9.运用过滤手段进行溶胶净化的目的是（）A.除掉反应过程中过量的副产物B.除掉过量的电解质C.除掉溶胶体系中的粗离子10.溶液中胶体离子表面的热力学电位是指下列哪个电学参数（）A.φ0B.φsC.ξ11.造成接触角滞后的主要原因是（）A.测量方法B.实验者过失C.表面不均匀和表面不平整12.固体自稀溶液中吸附等温线可分为4类18种，对于具有L型吸附等温线的吸附过程的特征，下列说法正确的是（）A.溶液有强烈的吸附竞争，且溶质分子以单一端基近似垂直吸附于固体表面B.溶质与固体表面具有高亲和力，有类似与化学吸附特征的强烈吸附行为C.Langmuir型，溶质比溶剂易于吸附，吸附时溶质分子多以其长轴或平面平行于固体表面13.对于胶体体系下列说法正确的是（）A.电解质引发胶体体系聚沉的主要原因是使扩散层变厚B.低浓度的聚合物可以使胶体体系发生聚沉，而高浓度的聚合物却可以使胶体体系稳定C.胶体体系属于热力学多相体系，由于界面自由能显著，所以无论采取何种措施都不可能获得相对稳定的胶体溶液二、填空题1.液-固润湿过程有________,_________,_________.2.固体自溶液中吸附时，极性吸附剂易于从非极性溶液中吸附_______物质，而非极性吸附剂易于从极性溶液中吸附________物质。3.平衡状态时，对于溶液表面张力γ与溶液浓度c的γ-c等温线，若是存在0()cc0,那么溶质属于___________物质；若是存在0()cc0，那么溶质属于____________物质。根据Traube规则对于有机同系物，同系物分子中每增加一个-CH2-基团，0()cc的数值增大约________倍。4.胶体制备的一般条件是：1）___________________________________2)___________________________________________________________溶胶净化的目的是_________________和____________________________5.胶体粒子表面电荷主要由_______、__________、_____________三个途径获得，胶体体系典型的电动现象有_________、_________；典型的动电现象有_________、_________6.起始铺展系数S=_____________、终止铺展系数S’=______________.7.固体自溶液中吸附时，表观吸附量为零说明：_____________________________________8.从胶体制备的思路上考虑，胶体的制备方法主要有：________、________。溶胶动力学性质的微观基础是______________________________________。9.导致胶体有一定颜色的主要原因是__________________、_________________________。10.在超显微镜下观察胶体分散体系，若是视野中发现光点不闪烁，则胶体粒子的几何形状呈______、_________、___________；若是胶体样品在搅拌状态下光点不闪烁静止状态下闪烁，则胶体粒子的几何形状呈_________；若是胶体样品在搅拌状态和静止状态下都闪烁，则胶体粒子的几何形状呈________。11.液-液界面形成的主要途径有________、_________、_________。三、简答题1.什么是毛细凝结？2.什么是反离子？3.什么是表面自憎现象？4.任意列举三种测定液体表面张力方法名称。5.在研究低能固体表面的润湿性能过程中，Zisman首先发现，有机液体同系物在同一固体表面上的θ随液体的gl降低而变小，规律方程为cos1()glc试解释c的物理意义，并简要论述c与低能固体表面润湿性能的关系。6.苯滴在干净平整的水面上，先迅速展开，然后又自动收缩成小液滴漂浮在水面上，根据下列数据计算解释这种实验现象。苯/水35.0mN/m苯28.9mN/m'苯28.8mN/m水72.8mN/m'水62.2mN/m7.试从力学和能量角度解释溶液表面张力的含义，并给出实验室测定的方法。四、证明和计算题1.将一直径为1cm的油珠分散到水中，使成为直径为1×610cm的小油珠，问油水界面增加了多少？若油水界面张力为37mN/m，问分散过程中共作功多少？2.直接在图中标出接触角。3.已知，水-萘体系中，25℃时，接触角为90°，水的表面张力为72mN/m，求：1)单位面积的萘在水中的浸湿功Wi；2)单位面积的水在萘上的黏附功Wa；3)单位面积的水在萘上的铺展系数S.4.请根据Kelvin公式r02lnlnMPPRT说明等温蒸馏的基本原理。5.实验测得乙二醇在石蜡上的接触角乙二醇=83°，乙二醇=48.3mN/m，水=72.8mN/m，d乙二醇=28.6mN/m，d水=22.1mN/m，求水在石蜡上的接触角。6.有两块长a=20cm、宽b=10cm的长方形清洁薄板，中间灌入能够完全润湿薄板的液体，如右图所示，设圆柱形弯液面的曲率直径近似等于板间距离（d=1mm），液体的表面张力为100mN/m，试计算分开两薄板需要的力。7.如图所示毛细体中，将液面近似看作为球面，而且R1＞R2,请判断液体的流动方向，并给出分析判断过程。8.实验测得2g骨碳与初始浓度为-410mol/L的100mL次甲基蓝水溶液吸附达平衡后，溶液中次甲基蓝浓度为0.4×-410mol/L；采用4g骨碳重复上述实验，平衡时次甲基蓝浓度为0.2×-410mol/L，假定吸附过程遵循Langmuir方程sssmmc1cbnnn，次甲基蓝分子截面积为20.65nm，求骨碳的比表面积。（m²/g）参考答案一、选择题1-5ACCAC6-10BCCBC11-13CCB二、填空题1.沾湿、浸湿、铺展2.极性；非极性3.表面活性（正吸附）；非表面活性（负吸附）；2—44.（1）分散相在分散介质中的溶解度足够小；（2）有适量的稳定剂存在去除大尺寸颗粒；去除过量电解质5.电离、吸附、晶格同位取代；电泳、电渗；沉降电位、流动电位6.γa–γb-γab；γa’–γb’–γab7.固体表面吸附液体的组成与溶液体相完全一致8.分散法、凝聚法；由热运动引起的Broun运动9.胶体对光的吸收、胶体粒子对光的散射10.球形、正四面体形、正八面体形；棒形；片形11.粘附、铺展、分散三、简答题1.在亲液毛细体系中，液体在毛细管中能够形成凹液面，毛细体系中液体的饱和蒸汽压远小于正常饱和蒸汽压，使饱和蒸汽压在该体系中易于凝结的现象。2.带电性质与胶体离子表面的电荷相反、能够显著改变胶体离子的双电层厚度的离子。3.某种低能液体在高能表面铺展形成单分子铺展层后，多余低能液体在固体表面不能铺展而形成液滴的现象叫做表面自憎现象。4.吊片法、吊环法、滴体积法、毛细上升（下降）法、气泡最大压力法······5.c为固体被润湿的临界表面张力，实际中可以用来表征某一固体表面的可润湿性能的经验参数。当glc时，液体不能在固体表面铺展，而是形成非零接触角状态；当gl≦c时,液体能够在固体表面铺展。可见，c越小，能在固体表面铺展的液体种类越少，固体表面的可润湿性相对较差；反之，c越大，能在固体表面铺展的液体种类越多，固体表面的可润湿性相对越好。6.S=水—苯—苯/水=72.8—28.9—35.0=8.9mN/m0,自发铺展S’='水—'苯—苯/水=62.2—28.8—35.0=－1.6mN/m0,非自发铺展，形成透镜7.力学角度：处于表面的粒子受力不均匀，在某一方向上有合力产生，这是导致表面张力产生的力学观点；能量角度：处于表面的粒子能量较高，因此在表面的粒子具有过剩自由能，从而导致比表面过剩自由能的产生，这是能量方面的观点。实验室测定方法：滴体积法、滴重法、吊环法、最大气泡压力法。四、证明和计算题1.322221213141()11324()4()4122()32DAAADDD=3.14×6210cmW=·A=11.68J2.θθθθ3.根据T.Young方程有igslsglcosWagsgllsglcos1W（）gsgllsglcos1S（）单位界面按12m计算：1)igslsglcosW=72×cos90=02)agsgllsglcos1W（）=72×（cos90+1）=72mN/m3)gsgllsglcos1S（）=—72mN/m4.由Kelvin公式知，亲液毛细体系中的饱和蒸汽压r0PP,使饱和蒸汽在该毛细体系中易于凝结，利用此原理，宏观上可使某液体在等温条件下在毛细体系中纯化或富集的过程叫做等温蒸馏。5.对石蜡-水、石蜡-乙二醇体系运用T.Young方程有水cos水=石蜡—石蜡-水乙二醇cos乙二醇=石蜡—石蜡乙二醇联立得水cos水=乙二醇cos乙二醇+石蜡乙二醇—石蜡-水再运用Fowkes理论石蜡乙二醇=石蜡+乙二醇—21dd2乙二醇石蜡（）石蜡-水=石蜡+水—21dd2石蜡水（）由于d石蜡石蜡，得到石蜡=25.5mN/m水=110°6.由Laplace方程有2dabFP整理得2232ab2100m/m2010m1010m4d110mNFN7.左右以液相为内相予以考虑，112PPR外内,22PPR外内2因为R1R2,所以PP内1内2，液体内部宏观流动方向为高压处指向低压处，即图中的从左到右。8.40c10mol/L41c0.410mol/L42c0.210mol/L1820.6510m4s4110.410mol/0.1n0.0310mol/g2gLL（）4s4210.210mol/0.1n0.0210mol/g4gLL（）因为吸附过程遵循Langmuir方程sssmmc1cbnnn代入数据得s5mn0.610mol/g又由m1AN得，62m2318112.55610mol/m6.02100.6510AN由smmnA得，s52m6mn0.6102.35m/2.55610Ag