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波谱解析1.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量(A)A.变大；B.变小；C.不变化；D.不确定2.核磁共振波谱法中,化学位移的产生是由于(A)造成的。A.核外电子云的屏蔽作用;B.自旋耦合;C.自旋裂分;D.弛豫过程3.在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)有些振动是非红外活性的；(2)吸收带重叠；(3)强峰将弱峰覆盖。4.若C=C键的力常数是10N/cm,则该键的振动频率是(μC=C=1.0×10-23g)()A.10.2×1013HZ；B.7.7×1013HZ；C.5.1×1013HZ；D.2.6×1013HZ5.某化合物相对分子质量M=108,其质谱图如下,试给出它的结构,并写出获得主要碎片的裂解方程式.6.一种纯净的硝基甲苯的1HNMR图谱中出现了3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰,一组是三重峰.该化合物是下列结构中的()(a)CH3CH3NO2O2NCH3NO2O2NCH3NO2NO2NO2NO2(b)(c)(d)7.在下列因素中,不会使NMR谱线变宽的因素是(B)A.磁场不均匀；B.增大射频辐射的功率；C.试样的粘度增大；D.种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大8.在核磁共振实验中能够测量到净的吸收,其原因是(A)A.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多,以及核的自旋-晶格弛豫B.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多,以及核的自旋-自旋弛豫C.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍少,以及核的非辐射弛豫D.处于较低自旋能级的核比较高能级的核稍多,以及电子的屏蔽9.某未知物元素分析数据表明：C78%、H7.4%，质谱、红外、核磁数据如图1、图2、图3所示，试推断其结构。(Massofmolecularion:108)图1未知物的质谱图2未知物红外谱图δ：7.259(m,2H)；6.919-6.880(m,3H)；3.745(s,3H)图3未知物的1HNMR谱10.分子式为C4H6O2，红外光谱如下，试推其结构,并说明依据。11.名词解释：麦氏重排12.CI-MS表示（B）A、电子轰击质谱；B、化学电离质谱；C、电喷雾质谱；D、激光解析质谱13.在质谱图中，CH2Cl2中M︰（M+2）︰（M+4）的比值约为（C）A、1︰2︰1B、1︰3︰1C、9︰6︰1D、1︰1︰114.苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大（D）A、—CH2CH3B、—OCH3C、—CH=CH2D、—CHO15.苯甲酰氯化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻16.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（D）A、2,3-二甲基-2-丁烯B、—C≡C—C、二甲胺D、—O—H17.紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（C)A、吸收峰的强度；B、吸收峰的数目；C、吸收峰的位置；D、吸收峰的形状18.二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为(C)A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219.名词解释：分子离子峰20.名词解释：弛豫21.名词解释：自选耦合22.名词解释：摩尔吸光系数23.名词解释：助色团24.名词解释：生色团25.名词解释：费米共振26.名词解释：红移27.名词解释：非红外活性28.化合物A,分子式为C8H9Br.在它的核磁共振图谱中,在δ=2.0处有一个二重峰(3H)；δ=5.15处有一个四重峰(1H);δ=7.35处有一个多重峰(5H).写出A的结构式.29.某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、31，试确定其为何物？30.在溴己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是：()A.m/z为15和29；B.m/z为93和15；C.m/z为29和95；D.m/z为95和9331.某化合物质谱图中，M和(M＋2)的相对强度大致相当，由此，可以确定该化合物含（C）A.硫；B.氯；C.溴；D.氮32.简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同?A.CH3-COO-CO-CH3B.CH3-COO-CH3C.CH3-CO-N(CH3)233.2-丁酮CH3COCH2CH3,1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）A.3:1；B.3:3:2；C.3:2:3；D.2:3:334.共轭效应使质子的化学位移值δ()A.不改变B.变大C.变小D.变大或变小35.化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR谱图上出现的数据是()A.2组单峰B.3组单峰C.2组峰:a三重峰,高场;b三重峰,较低场D.2组峰:a二重峰,高场;b三重峰,较低场36.化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子()A.7B.6C.5D.437.MR法中,质子的化学位移值δ因诱导效应而变大;因共轭效应而变大或变小;因磁各向异性效应而变大或变小。38.苯上6个质子是化学等价的，同时也是磁等价的。39.核磁共振现象是有自旋（或有磁性）的原子核,在强磁场中,产生能级分裂,吸收适宜频率（或进动频率）的射频辐射,产生能级跃迁。40.HNMR法中影响质子化学位移值的因素有：诱导效应，共轭效应，磁各向异性效应，氢键的生成，溶剂效应。41.在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（D）A.CH3-CH=CH-CH3B.CH3-CH2OHC.CH2=CH-CH2-CH=CH2D.CH2=CH-CH=CH-CH342.化合物中CH3-Cl在172nm有吸收带,而CH3-I的吸收带在258nm处,CH3-Br的吸收带在204nm,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是(C)A.σ→σ*B.n→π*C.n→σ*D.各不相同43.下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高？（A）A.σ→σ*B.n→σ*C.π→π*D.π→σ*44.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于(C)A.分子的振动B.分子的转动C.原子核外层电子的跃迁D.原子核内层电子的跃迁45.助色团对谱带的影响是使谱带(A)A.波长变长B.波长变短C.波长不变D.谱带蓝移46.下列化合物中，同时有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是(B)A.一氯甲烷B.丙酮C.1,3-丁二烯D.甲醇47.某化合物质谱图上的分子离子簇为:M(89)17.12%;M+1(90)0.54%;M+2(91)5.36%.试判断其可能的分子式.48.某化合物分子式为C6H14O,质谱图上出现m/z59(基峰),m/z31以及其它弱峰m/z73，m/z87和m/z102.则该化合物最大可能为()A.二丙基醚B.乙基丁基醚C.正己醇D.2-己醇49.下列化合物中分子离子峰为奇数的是(B)A.C6H6B.C6H5NO2C.C6H10O2SD.C6H4N2O450.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是(C)A、CH3-OOC-CH2CH3B、(CH3)2CH-O-CH(CH3)2C、CH3-OOC-CH2-COO-CH3D、CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH351.CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中质子,屏蔽常数σ最大的是CH4,最小的是CHCl3,化学位移值δ最大的是CHCl3,最小的是CH4，共振信号出现在最低场的是CHCl3。52.HNMR中化学等价的核不一定是磁等价的,磁等价的核一定是化学等价的。53.在苯的红外吸收光谱图中(1)3300～3000cm-1处,由C-H的伸缩振动引起的吸收峰;(2)1675～1400cm-1处,由苯的骨架振动引起的吸收峰;(3)1000～650cm-1处,由C-H的面外弯曲振动引起的吸收峰.54.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是(C)A.CH3－CHOB.CH3－CO-CH3C.CH3－CHOH-CH3D.CH3－O-CH2-CH355.红外吸收光谱的产生是由于(C)A.分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B.原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C.分子振动-转动能级的跃迁D.分子外层电子的能级跃迁56.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带(B)A.向高波数方向移动B.向低波数方向移动C.不移动D.稍有振动57.某未知物分子式为C5H12O，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在200nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。1:2:958.试用红外光谱区别下列异构体（1）和（2）和CH3CH2CH2CHO（3）和