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一掌握：毒理学概念、毒理学主要研究的领域和各自的主要任务熟悉：毒理学展望了解：毒理学简史二掌握：毒物的概念、毒性确定的指标和其局限性、毒作用有哪些类型、靶器官、剂量-反应关系和剂量-效应关系的概念及其意义、生物标志熟悉：毒理学的研究方法、毒性参数和安全限值了解：剂量-反应关系比较三掌握：I相反应和Ⅱ相反应包括哪些、细胞色素P450酶系包括哪些、主动转运的特点、血／气分配系数、蓄积作用、活性中间产物分类、什么样的化学物易经皮肤吸收、生活环境和生产环境中化学物进入人体的途径主要有什么不同、生物转化酶的基本特性、代谢解毒、代谢活化熟悉：生物转化的意义、影响外源化学物生物转化的因素主要有哪些、细胞色素P450酶系主要存在于什么部位、化学物从体内排除的途径六掌握毒理学实验的原则及局限性实验动物染毒毒理学评价实验的基本目的急性毒性作用的概念和急性毒性试验的目的。急性毒性试验方法的要点。短期重复剂量毒性作用、亚慢性毒性和慢性毒性作用的基本概念熟悉：LD50应用中的有关问题。急性毒性的分级和评价。了解：眼刺激试验，皮肤原发性刺激试验，皮肤致敏试验。七掌握：突变作用的相关基本概念。DNA损伤的修复方式。观察外源化学物致突变作用的最常用方法，致突变试验中需注意的问题，突变试验结果在毒理学安全性评价中的作用。基本概念：突变、遗传毒理学、致突变作用、致突变物：基因突变、染色体结构异常、染色体数目异常致突变作用机制突变的后果：生殖细胞突变，体细胞突变机体对致突变作用的影响致突变试验熟悉外源化学物致突变作用的机制及后果。遗传因素对致突变作用的影响。了解部分常用致突变试验（蝇伴性隐性致死试验、程序外DNA合成试验、染色体畸变分析）九掌握基本概念掌握发育毒性与致畸作用的毒理学特点、影响因素熟悉致畸作用机理掌握外源化学物发育毒性与致畸作用的评价方法十1.了解人类基因组计划、毒理基因组学及系统毒理学的发展前景；2.熟悉毒理基因组学主要技术工作原理；3.掌握毒理基因组学的概念、主要技术平台、毒理基因组学研究内容十一1.了解管理对毒理学的影响、管理毒理学特点；2.熟悉可接受危险度、危险性管理、危险性交流、参考剂量的概念，毒理学安全评价的主要内容和目的；3.掌握3R原则、安全性、安全性评价、危险度、实际安全剂量、危险性评定、基准剂量、暴露、暴露评定、危险度表征的概念，危险性分析的内容，危害表征的目的。二十1.了解肝损伤的试验评价方法；2.熟悉肝脏基本结构、外源化学物对肝脏的损害作用及其机制；3.掌握肝脏作为毒作用靶器官的原因、肝脏生物学功能、肝脏毒物分类及其概念、细胞坏死、细胞凋亡。二十一1.了解肾脏是毒物的重要靶器官、常见的肾性毒物；2.熟悉肾脏结构与功能、肾损害的检测与评价、肾性毒物；3.掌握肾单位、肾脏的毒性作用机制、肾脏对毒物的易感性。暴露生物标志(biomarkerofexposure)：是测定组织、体液或排泄物中存在的化学物质及其代谢产物或与内源性物质作用的反应产物，作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。效应生物标志(biomarkerofeffect)：是指可以测出的机体生理、生化、行为或其他改变的指标。易感性生物标志(biomarkerofsusceptibility)：是反映机体对外源化学物的生物易感性的指标，即反映机体先天具有或后天获得的对暴露外源性物质产生反应能力的指标研究目的观察受试物亚慢性毒性效应谱、毒作用特点和毒作用靶器官，了解其毒性机制。观察长期接触受试物毒性作用的可逆性。研究重复接触受试物毒性作用的剂量-反应关系，从初步了解到确定未观察到有害作用的剂量（NOAEL）和观察到有害作用的最低剂量（LOAEL），为制定人类接触的安全限量提供参考值。特异性指标是指能反映毒物对机体毒作用本质的特征性指标，常与其毒作用机制有关。实际上特异性指标就是生物学标志。