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比色皿的使用注意事项和清洗方法刘维彬比色皿对于在化验室工作的同志们来说很熟悉，比色皿又名吸收池或样品池，用来装参比液、样品液。配套在分析仪器上，对物质进行定量，定性分析。?按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿），我们经常使用的是玻璃比色皿和石英比色皿一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,（正常试验测定用实验所用溶液）将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.3%,即可配套使用。2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。5、以上方法适用于玻璃粉高温烧结的各类比色皿。6、黑壁微量石英比色皿，因其材质的不一致，尤其要注意不能放在酒精里浸泡，用完后，可以立即用棉球或擦镜纸沾酒精清洗，晾干，然后存放于干净的容器或盒子中备用。7、熔融一体比色皿，可以参照玻璃粉高温烧结的比色皿清洗方法，可以长时间浸泡在酒精或酸性溶液，也可以超声波清洗机清洗，操作时应将超声频率调至最低限度，避免频率过高导致比色皿破损。四、使用注意：在使用时，每次装入参比液或样品液测量后，会将参比液或样品液倒入废液瓶。倒出时人们的习惯做法是：很随意地倒出参比液或样品液，这样参比液或样品液会流到比色皿的光面上，再次装入参比液或样品液后，我们会用滤纸或脱脂棉擦拭比色皿的光面，这样时间久了就会在比色皿的光面上留下划痕，划痕会影响测定值，就必须更换新的比色皿。好的方法是：两手捏住比色皿后，将参比液或样品液沿着比色皿的一个角倒入废液瓶，这时不要着急将比色皿离开废液瓶，而是顺势将比色皿的倒出角贴到废液瓶上，让比色皿里面的液体全部沿着这个角流出，这样，比色皿的光面上几乎不会粘有液体，也就不用再去用滤纸或脱脂棉擦拭，减少擦拭次数，这样就会延长比色皿的使用时间。