极谱与伏安分析法

1J题目：极谱与伏安分析法1111直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池，两个电极的性质应为(3)(1)两个电极都是极化电极(2)两个电极都是去极化电极(3)滴汞电极是极化电极，饱和甘汞电极是去极化电极(4)滴汞电极是去极化电极，饱和甘汞电极是极化电极1112在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为(2)(1)向更正的方向移动(2)向更负的方向移动(3)不改变(4)决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动1118极谱催化波的形成过程如下：O+ne-→R（电极反应）↑_________↓R+Z＝O（化学反应）其产生机理是(1)(1)O催化Z的还原(2)O催化R的氧化(3)Z催化O的还原(4)Z催化R的氧化1119影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为(2)(1)迁移电流的存在(2)充电电流的存在(3)氧波的出现(4)极大现象的出现1120溶出伏安法可采用的工作电极为(2)(1)滴汞电极(2)悬汞电极(3)银－氯化银电极(4)玻璃电极1121极谱波形成的根本原因为(4)(1)滴汞表面的不断更新(2)溶液中的被测物质向电极表面扩散(3)电化学极化的存在(4)电极表面附近产生浓差极化1128二只50mL容量瓶，分别为(1)、(2)，在(1)号容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，测得扩散电流为10μA，在(2)号容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，再加0.005mol/LCd2+标准溶液5.0mL，测得扩散电流为15μA，未知溶液中Cd2+的浓度是多少(mol/L)?(3)(1)0.0025(2)0.005(3)0.010(4)0.0201132某未知液10.0mL中锌的波高为4.0cm，将0.50mL1×10-3mol/L的锌标准溶液加到该未知液中去，混合液中锌的波高增至9.0cm,未知液中锌的浓度是多少(mol/L)?(3)(1)1.34×10-4(2)2×10-4(3)3.67×10-4(4)4×10-41142极谱分析使用去极化电极作为参比电极，其目的是(4)(1)产生完全浓差极化(2)降低溶液iR降(3)使其电极电位随外加电压而变(4)使其电极电位不随外加电压而变1145金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负，半波电位的负移程度主要决定于(2)(1)配离子的浓度(2)配离子的稳定常数(3)配位数大小(4)配离子的活度系数1150在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是(2)(1)汞柱高度平方(2)汞柱高度平方根(3)汞柱高度的一半(4)汞柱高度1151在0.1mol/LHCl介质中，已知Bi3++3e-→Bi，E1/2=-0.08V，Pb2++2e-→Pb，E1/2=-0.45V(vsSCE)，用单扫描示波极谱法测定铋和铅，试回答：当极化电压由+0.10V扫向-0.70V(vsSCE)时有两个极谱波出现，这些极谱波是：(2)(1)氧化波(2)还原波(3)氧化－还原综合波(4)平行催化波21152平行反应极谱催化电流i和汞柱高度h之间的关系是：(3)(1)i∝h1/2(2)i∝h(3)i∝h0(4)i∝h21153交流极谱的灵敏度为10-5mol/L左右，和经典极谱法相当，其灵敏度不高的主要原因是(2)(1)在电解过程中没有加直流电压(2)采用了快速加电压方式,有较大的充电电流(3)迁移电流太大(4)电极反应跟不上电压变化速度1154脉冲极谱法也能用于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析，这是因为(3)(1)采用脉冲方式加电压(2)采用了较短的脉冲持续时间(3)采用了较长的脉冲持续时间(4)采用了在滴汞生长后期施加电压方式1160用经典极谱法测定浓度为1×10-3mol/LCd2+时，为了消除迁移电流，可采用(4)(1)加入明胶(2)加入0.001mol/LKCl(3)加入0.01mol/LKCl(4)加入0.1mol/LKCl1161用经典极谱法在0.1mol/L的氨－氯化铵介质中测定镉时，除氧的方法为(4)(1)通入二氧化碳(2)加还原铁粉(3)加硝酸钾(4)加亚硫酸钠1162影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为(2)(1)迁移电流(2)充电电流(3)极大现象(4)氧波1163与可逆极谱波的半波电位有关的因素是(2)(1)被测离子的浓度(2)支持电解质的组成和浓度(3)汞滴下落时间(4)通氮气时间1164不可逆极谱波在达到极限扩散电流区域时，控制电流的因素是(2)(1)电极反应速度(2)扩散速度(3)电极反应与扩散速度(4)支持电解质的迁移速度1168下列说法哪一种正确?(4)(1)阳极电位越正、析出电位越正者越易在阳极上氧化(2)阳极电位越正、析出电位越负者越易在阳极上氧化(3)阳极电位越负、析出电位越正者越易在阳极上氧化(4)阳极电位越负、析出电位越负者越易在阳极上氧化1169平行反应极谱催化波的反应机理如下：O+ne-→R（电极反应）↑________↓R+Z→O（氧化还原反应）判断下列说法哪一种正确？(1)(1)物质O催化了物质Z的还原(2)物质R催化了物质Z的还原(3)物质Z催化了物质O的还原(4)物质O催化了物质R的氧化1170单扫描示波极谱可逆还原波的峰电位(3)(1)与氧化波的峰电位相同(2)较氧化波的峰电位正59/nmV(3)较氧化波的峰电位负59/nmV(4)较氧化波的峰电位负n/59mV1201当极谱电流完全受扩散速度控制时，其极限扩散电流id的大小(1)(1)与汞滴大小有关(2)与汞柱无关(3)与温度无关(4)与施加电压有关1202为了提高溶出伏安法的灵敏度，在微电极上电积富集的时间(4)(1)越长越好(2)越短越好(3)一定时间(4)根据实验来确定1203方波极谱由于较彻底地清除了充电电流，所以对溶液中支持电解质要求不高，通常在被测液中(1)(1)可以不加支持电解质(2)加入极少量支持电解质(3)应加少量支持电解质(4)加入过量支持电解质1204在单扫描示波极谱分析中，被测液中的溶解氧对测定结果(3)(1)有很大影响(2)有影响(3)没有影响(4)应通N2除O21208在单扫描极谱法中，可逆电极反应的峰电位与直流极谱波半波电位的关系是(3)3(1)Ep=E1/2(2)Ep=E1/2-0.059/n(3)Ep=E1/2-1.1RT/(nF)(4)Ep=E1/2+1.1RT/(nF)1209下列何种电位为定值时，可判断一个极谱还原波是可逆波(4)(1)E1/2为定值(2)E3/4为定值(3)E1/4为定值(4)E3/4-E1/4=-0.564/n1210在恒电位极谱分析中，滴汞电极的面积与汞的流速和滴下的时间t的关系是(1)(1)m2/3t1/6(2)m2/3t2/3(3)mt(4)t1/6/m1/31492直流极谱中由于迁移电流的存在,使测量到的电流比正常情况要(4)(1)大(2)小(3)没有影响(4)可大,也可小1493极谱定量分析中,与被测物浓度呈正比的电流是(4)(1)极限电流(2)扩散电流(3)扩散电流减去残余电流(4)极限扩散电流1494极谱分析中,在底液中加入表面活性剂,其目的是为了消除(3)(1)迁移电流(2)光电电流(3)极谱极大(4)残余电流1495极谱扣除底电流后得到的电流包含(2)(1)残余电流(2)扩散电流(3)电容电流(4)迁移电流1496极谱分析中,为了消除叠波的干扰,最宜采用(1)(1)加入适当的配合剂(2)分离后测定(3)加入表面活性剂(4)加入大量支持电解质1497极谱分析是特殊的电解,是由于(3)(1)测量时,被测物不必100％的被电解(2)溶液不用搅拌(3)微电极产生浓差极化(4)通过的电流极小1498极谱分析中,底液中加入配合剂后,这时半波电位相比不加时要有改变,变化值的大小决定于(4)(1)配离子不稳定常数的大小(2)配位数的多少(3)配合剂的浓度(4)以上三者都有关系1499极谱法使用的指示电极是(3)(1)玻璃碳电极(2)铂微电极(3)滴汞电极(4)饱和甘汞电极1500不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时,控制电流的因素是(3)(1)电极反应速度(2)扩散速度(3)电极反应与扩散速度(4)支持电解质的迁移速度1501在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是(3)(1)电解分析法(2)库仑分析法(3)极谱分析法(4)离子选择电极电位分析法1502某金属离子可逆还原,生成二个极谱波,其直流极谱波的波高近似为1:2,请问在单扫极谱中它们的峰高比近似为(2)(1)1:2(2)1:2(3)1:2(4)相等1503在经典极谱分析中,经常采取的消除残余电流的方法是(2)(1)加入大量支持电解质(2)测量扩散电流时,作图扣除底电流(3)加入表面活性物质(4)做空白试验扣除1504极谱分析的电解池由三部分组成,即滴汞电极,饱和甘汞电极与铂丝辅助电极,这是为了(1)(1)有效地减少iR电位降(2)消除充电电流的干扰(3)提高方法的灵敏度(4)增加极化电压的稳定性1505极谱分析是一种电解方法,它在下列哪一种条件下使用才正确(3)(1)可以使用通常的电解装置(2)被测物的浓度较高时也能使用(3)使用面积较小的滴汞电极(4)浓度低时,可用搅拌的方法,提高电解电流1506极谱分析中,加入支持电解质,电活性物质形成的电流减少了是由于(2)(1)溶液的电阻降低了(2)电场力对电活性物质的作用减少了(3)电极反应需要更高的电压(4)支持电解质与电活性物质发生作用,形成配合物1507下面哪一种说法是正确的？(3)(1)极谱半波电位相同的,是同一物质(2)同一物质,具有相同的半波电位4(3)当溶液组成一定时,某一离子有固定的半波电位(4)极谱的半波电位随被测离子浓度的变化而变化1508极谱法是一种特殊的电解方法,其特点主要是(3)(1)使用滴汞电极,电极表面不断更新(2)电流很小,电解引起电活性物质浓度变化不大(3)滴汞电极,面积很小,能产生浓差极化(4)滴汞电极能使某些金属还原形成汞齐1509经典的直流极谱中的充电电流是(4)(1)其大小与滴汞电位无关(2)其大小与被测离子的浓度有关(3)其大小主要与支持电解质的浓度有关(4)其大小与滴汞的电位,滴汞的大小有关1510极谱波出现平台是由于(2)(1)电化学极化使电流上不去(2)浓差极化使电流受扩散控制(3)离子还原后,电极周围的电场发生了变化(4)汞滴落下,将电荷带走了1511极谱测定时,溶液能多次测量,数值基本不变,是由于(1)(1)电极很小,电解电流很小(2)加入浓度较大的惰性支持电解质(3)外加电压不很高,被测离子电解很少(4)被测离子还原形成汞齐,又回到溶液中去了1512极谱分析法较合适的说法是(2)(1)测量金属离子被还原产生的电流(2)电活性物质在滴汞电极上电解,产生浓差极化的方法(3)给电极一定电位,测量产生电流的伏安法(4)电活性物质在微电极上电解,产生浓差极化的方法1513某同学将装入电解池准备做极谱分析的溶液洒掉了一部分,若用标准比较法进行测定,他应(2)(1)重新配制溶液(2)继续做(3)取一定量的溶液,记下体积,再测定(4)取一定量的溶液,加入标准溶液,作测定校正1514交流极谱与经典极谱相比(1)(1)交流极谱的充电电流大,但分辨率高(2)交流极谱的充电电流大,分辨率也差(3)交流极谱的充电电流小,分辨率也差(4)交流极谱的充电电流小,分辨率高1515在交流极谱中,氧波的干扰(1)(1)小,因氧的电极反应不可逆,其峰电流很小(2)极小,因氧不参加电极反应(3)大,因为氧在一段电位范围内产生两个还原波(4)大,因为氧在交流极谱中产生一个大的峰1516在方波极谱中,要求电解池的内阻小于100Ω是由于(2)(1)为了降低iR降(2)改善RC常数,使电容电流迅速减小(3)电阻小,测量电流就增大(4)充电电流减小1517极谱波的半波电位是(1)(1)扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位(2)(3)极限电流一半时的电位(4)从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位1518极谱分析中用于定性分析的