湖南省高二化学《1.3有机化合物的命名》教案

-1-湖南省蓝山二中高二化学《1.3有机化合物的命名（2）》教案教学目标1．知识与技能：掌握烃基的概念；学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃进行命名。2．过程与方法：通过练习掌握烷烃的系统命名法。3．情感态度和价值观：在学习过程中培养归纳能力和自学能力。教学重点：有机化合物的命名教学过程：练习:命名下列烷烃CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3⑴CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3CH3⑵CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3⑶CH3—CH2—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH3CH3C2H5⑷⑸CH3—CH2—CH—C—CH3CH3CH3CH3CH3—CH2—CH—C—CH3CH3CH3CH3⑹CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3CH3—CH—CH3下列命名中正确的是（）A、3－甲基丁烷B、3－异丙基己烷C、2，2，4，4－四甲基辛烷D、1，1，3－三甲基戊烷。-2-二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名CH3－C=CH－CH－CH3||CH3CH2－CH31234562，4—二甲基—2—己烯CH3－C≡C－CH3CH2=C—CH=CH2|CH32—丁炔2—甲基—1，3—丁二烯步骤：②找出支链③主、支链合并确定支链的名称甲基：CH3--乙基：CH3CH2--确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号---名称”支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。从离双键或三键最近一端为起点进行编号①将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯”或“某炔”。⑵CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5⑵CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5练习:命名下列烯烃或炔烃CH3—CH—CH2—C=CH2CH3CH3CH3—CH—CH2—C=CH2CH3CH3⑴CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH3—CH=C—CH2—CH3CH3⑶⑷CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCHCH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3—甲基—2—戊烯3，4—二甲基—1—己炔2，4—二甲基—1—戊烯4–甲基–3–乙基–1–己炔-3-三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名CH3CH3CH2CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。样命名。CH3－CＨ－CH２－CH3|ClCH2－CＨ－CH3||ClCl1）2）1,２-二氯丙烷２-氯丁烷CH3CH2CH2OHＣＨＣＨ３３ＣＨＣＨ３３ＣＨＣＨＣＨＣＨＣＨＣＨ３３ＯＨＯＨＣＨＣＨ３３ＣＨＣＨ３３ＣＨＣＨＣＨＣＨＣＨＣＨ３３ＯＨＯＨＣＨＣＨ２２ＣＨＣＨ２２ＣＨＣＨ２２ＯＨＯＨＯＨＯＨＣＨＣＨ２２ＣＨＣＨ２２ＣＨＣＨ２２ＯＨＯＨＯＨＯＨ1）2）3）1,3-丙二醇３-甲基-２-丁醇１-丙醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名-4-练习练习::1)1)写出写出CC77HH1616的同分异构体的结构简式并加的同分异构体的结构简式并加以命名以命名;;2)2)写出写出CC55HH1010的同分异构体的同分异构体((链状链状))的结构简的结构简式并加以命名式并加以命名;;33））写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名：写出下列烯烃或炔烃同分异构体并命名：C4H8C4H6C5H8