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有机波谱分析纳米材料工程研究中心李春丽chunli79@126.com21.所用仪器的频率是多少？2.表达出该峰习题11.1539.18/3.847=400MHz2.3.82(quint,J=6.2Hz,1H)2.3.82(sept,J=6.2Hz,1H)2.3.82(tt,J=6.2Hz,1H)3Thisisa90MHzinstrument.Reportall4signals.Includemultiplicityandcouplingconstants.1234习题28.09(dd,J=8.5,1.7Hz,1H)7.58(ddd,J=8.6,7.2,1.7Hz,1H)7.14(dd,J=8.5,1.4Hz,1H)6.97(ddd,J=8.4,6.9,1.4Hz,1H)4Ω=7+1-8=0H的个数比为：1:6:9三个氧只能是烷氧基从偶合裂分规律及氢原子个数比知分子中有三个乙基Ω=C+1–2H)(–+2X2N5Ω=8+1-5=4一个苯环或吡啶环或者三个双键加一个环有一个乙基芳香区有一组看似AB系统的峰61234567有机化合物结构鉴定与有机波谱学P88宁永成78Ω=C+1–H)(–+XN=12+1-217)–21(=5C12H17O2N222含有一个苯环或者吡啶环8.507.067.463J5-63J7-94J1-24J0-1δ=7.34ppm在低场7.5-9.5ppm有四个1:1:1:1的氢，但是范围超出了苯环氢的化学位移，应为吡啶环910不饱和度为5，所以还应该有一个双键或者一个脂肪环峰组1化学位移9.25ppm单峰，说明无相邻碳氢，在低场，应在吡啶的α位，且β位有去屏蔽取代基团。1234峰组2为dd，表现出了较小的3J和4J，化学位移与峰组3和4相比在低场，可以推测为吡啶的另一侧α位。峰组3为dt，从三重峰可以知道产生4J偶合的是两个氢，所以只能是γ位的氢。峰组4为dd，是另一侧β位的氢。8.507.067.463J5-63J7-94J1-24J0-111峰组5对应两个氢，即CH2，表现出明显的三重峰，说明与CH2相联，化学位移约为4.4ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知杂原子为O及N，N已在吡啶环上，所以应与O相连，若只与O相连化学位移值应低于4.4ppm，结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。峰组6化学位移1.2-2.1ppm显示出典型的直链CH2的峰形，8个氢即4个CH2基团。峰组7化学位移0.8ppm，三重峰应为端位甲基124356712例1某化合物的分子式为C10H15N，根据氢谱推断结构。其中3.5ppm的峰可以被D2O交换。222222313Ω=C+1–H)(–+XN=10+1-2)–2(=4222151分子式为C10H15N，其中3.5ppm的峰可以被D2O交换，分子中含有活泼的氨基氢，分子中含有一个苯环。含有一个苯环或者吡啶环芳香区有一组看似AB系统的峰，分子结构应为对位二取代苯。化学位移0.8-2.5ppm分别为三重峰3个氢，五重峰2个氢，六重峰2个氢，三重峰2个氢，应为一个丁基。14例2某化合物的分子式为C10H10O3，根据氢谱推断结构。1516Ω=C+1–H)(–+X=10+1-2=6222N10分子式为C10H10O3，分子中含有一个苯环。分子的不饱和度为6，分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。在化学位移为6.42-6.48ppm，7.74-7.80ppm处有分别有一组偶合常数为16.0Hz的两个氢，根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具有反式结构的氢，且其中一个氢明显的移向低场，应与一吸电子基团相连，根据分子组成及不饱和度应为一羰基。7.07ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。化学位移约为3.8ppm处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基。根据分子式及苯环的取代模式，分子结构式应为17例3某化合物的分子式为C6H10O，根据氢谱推断结构。1819Ω=C+1–H)(–+X=6+1-2=2222N10分子式为：C6H10O峰组中氢的个数比为：1:1:2:3:3峰组a为三重峰且积分面积为3，峰组c为四重峰且积分面积为2，a对应的结构应为甲基，c对应的结构应为亚甲基，化学位移移至2.36ppm，说明其与一吸电子基相连，即分子中有乙基存在且与吸电子基相连，结合分子式吸电子基应为羰基。峰组b为dd的四重峰，有两个氢对其产生偶合裂分，一个偶合常数较大，一个较小，积分面积为3，说明分子中还存在另外一个甲基，化学位移约为1.69ppm，其与一碳碳双键相连。与双键相连的亚甲基1.6-2.6ppm。双键氢的偶合常数较大为15.7Hz，即为反式结构，化学位移由4.5-6.0ppm分别移至5.92，6.66ppm处，双键也应与羰基相连。20