1电解工艺学湿法冶金复习思考题和习题1、湿法冶金与火法冶金的主要区别是_前者先溶矿石后提取(单质或化合物),后者在高温下干法提取,一般是还原得金属单质,部分是通过升华等方法得到化合物。2、湿法冶金又叫化学冶金,是从矿物溶解液中提取金属或化合物的冶金技术。3、中国最早的冶金应用是胆矾法,即用铁从_铜矿的坑道积水中置换_铜。4、拜尔法从铝土矿生产Al2O3,主要的浸取反应是_Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O_。含铁较高的铝土矿采用_高温焙烧_(方法)作预处理,可以抑制氧化铁的分解,减小沉淀量。(三)选择题1、拜尔法溶解铝土矿的反应是利用了铝的下列哪一性质:A.配位性B.两性C.难溶性D.氧化还原性(四)计算题1、某铜矿含可浸性铜3.0%,工业硫酸浓度为98%,若工艺要求为:摩尔比n(H2SO4):n(Cu)=3:1固液比(质量)固体:稀硫酸=1:2.5求:处理1吨毛矿要加多少kg浓硫酸和多少kg水。解:设1000kg原矿需浓硫酸xkgx=1000*0.03/63.55*3*98/0.98=141.6(kg)加水:1000*2.5-141.6=2358.4(kg)(浸矿硫酸浓度约为1000*0.03/63.55*3*98/2500*100%=5.55%)第二章化学基础理论(一)思考题1、化学反应的方向如何判断(自发反应的方向是△G0的方向),为什么说化学热力学可以判断反应方向和限度(当反应的△G0时,反应可以自发进行,反之则不能进行或逆向进行,当反应达平衡时,反应的平衡浓度商等于平衡常数,自由能变化和平衡常数都是可以根据热力学数据计算得到的,因此,可以说。。。。。。),化学动力学可以判断反应的可能性(热力学是根据反应的始末状态数据来判断反应的方向和限度的,但在热力学上证明可以发生的反应,实际中并不一定会发生,因为反应实际能否进行不仅取决于始末态数据,主要还由反应历程决定,反应的活化能的大小决定,而这些问题的研究是由反应动力学来解决的)。2、哪些因素影响水的稳定性?(水的稳定性由水溶液的电位决定,如果电位太高,水就可能被氧化出氧气,如果电位太低,水就可能被还原出氢气,当然温度也影响着电极电位的大小,也影响水的稳定性)哪些因素影响溶液的电位?(半反应中各成分的浓度,与反应有关的沉淀剂浓度、酸碱度、络合剂浓度,温度等)3、pH-电位图中的垂线、斜线、水平线各表示什么意思?(见书的介绍)4、在酸性、碱性、中性溶液中,最容易析出氧气的溶液环境是哪种?(电位较高的溶液环境,尤其是溶液pH值较高的环境,当溶液状态在氧线以上时可能析出氧气)最容易析出氢气的溶液环境是哪种?(电位较低的溶液环境,尤其是酸度较高的环境,当溶液状态在氢线以下时可能析出氢气)5、试述溶度积规则的内容。(在沉淀溶解平衡中,当构成沉淀的构晶离子的浓度幂的乘积大于Ksp时,将有沉淀析出,平衡向生成沉淀的方向移动;当乘积小于Ksp时,将有沉2淀溶解,平衡向沉淀溶解方向移动,如果体系中没有沉淀,则溶液始终不会达到平衡;当乘积等于Ksp时,体系中沉淀和构晶离子浓度达成平衡,不会有沉淀的析出,也不会有沉淀的溶解,沉淀溶解反应最终都要达到这一平衡状态)6、试述候德榜制碱法的流程。(要点:加热条件下,通入足量的氨气、CO2,并在不断搅拌下加入足量的食盐,近饱和,由于复分解反应析出碳酸氢钠,再冷却,析出氯化铵;再加热溶液,通入足量氨气、CO2和食盐,重复以上操作,即可交替地:热析碳酸氢钠,冷析氯化铵)7、浸矿过程哪五个步骤?(见讲义陈述)8、何谓固膜扩散?何谓液膜扩散?(见讲义陈述)9、影响反应速度的因素有哪些?(见讲义陈述)10、何谓温度系数?(见讲义陈述)11、如何判断浸矿过程的控制步骤是哪种类型?(浸矿过程的控制步骤有三种:一是反应控制,二是液膜扩散控制、三是固膜扩散控制。可以根据浸矿反应的温度系数来判断是反应控制还是扩散控制,温度系数在2-4之间为反应控制,温度系数在2以下为扩散控制。对于两种扩散控制,可以比较浸出速率在不同搅拌强度下是否有变化,如果浸出速率并不受搅拌强度的影响,则表明这种扩散控制是固膜扩散,反之则为液膜扩散扩散。)(二)填空题1、金、铂等金属难溶于硝酸,但可溶于HCl+H2O2溶液,因为混合溶剂具备了两个条件:氧化性性和络合性,据此,可以推测,除王水以,氯水、硫脲+高铁离子+酸、氰化钠+氧气、硫代硫酸钠+氧气+氨性也可以溶解金、铂(填两种溶剂)。2、要保证不发生反应2Fe+2H+=2Fe2++H2,溶液的PH应保证不发生Fe2+水解的前提下控制在较高的PH范围(填高或低)。3、化学反应的方向总是向△G_减小(增加、减小)的方向自发进行。4、湿法冶金中从理论上进行控制条件的选择时,常用一种叫电位-PH图的平衡图。每一条线表示两个物相的平衡态(线型有三类:斜线、水平线和垂直线),当两个物相的核心元素不变价但平衡反应中有H+或OH-出现,如Fe3+/Fe(OH)3,则平衡线为垂直线;元素变价且反应与H+或OH-有关,如Fe2+/Fe(OH)3,平衡线为斜线;元素变价且反应与H+或OH-无关,如如Fe2+/Fe3+,平衡线为水平线。(填斜、平、直)5、焙烧过的Fe2O3,在HCl中溶解较快,而在硝酸中溶解较慢,原因是盐酸具有络合性和酸性,溶解能力更强,而硝酸具有酸性和氧化性,在此氧化性没用,故溶解能力较弱,而浓硫酸则比浓硝酸的溶解快,原因是酸性和高沸点,在高温下具有较强的溶解能力(强氧化性在此无用)。(三)选择题1、控制PH值能分离的一对离子是A、Fe3+和Zn2+B、Cu2+和Fe2+C、Mn2+和Fe2+D、Sb3+和Bi3+2、可以用氨水分离的物质是A、Sb3+和Bi3+B、Cu2+和Ag+C、Mn2+和Fe2+D、Fe3+和Zn2+6、能够分别溶于NaOH和Na2S的矿物是A、闪锌矿(ZnS)B、氧化铜矿(CuO)C、辉锑矿(Sb2O3)D、软锰矿(MnO2)7、在含ZnO22-的强碱性溶液,加下列试剂不能沉淀锌的是A、Na2SB、(NH4)2SC、氨水D、NaHCO310、下列物质能溶于氨水的是A、ZnSB、Ag2SC、CuSD、As2S39、Mn2+在酸性稳定,碱性易氧化为高价(MnO2),下列离子对中不具有这种相似性(变价3趋势)的是:A、Fe2+/Fe(OH)3B、Cu+/Cu(OH)2C、Co2+/Co(OH)3D、Cr3+/CrO42-(四)其它题型1、湿法冶金浸矿的反应历程包括哪几步。(简答题)见讲义第三章浸矿和提取方法(一)思考题(见讲义)1、矿石焙烧有哪些作用?什么叫氧化焙烧?什么叫还原焙烧?(见讲义)2、哪些情况下物料需要造粒?造粒有哪些好处?(见讲义)3、试述浓酸熟化浸出的处理方法。它有什么优缺点?(见讲义)4、何谓堆浸?它主要适用于哪些场合?(见讲义)5、搅拌浸出主要有哪些应用?(见讲义)6、压热溶解硫化矿的反应原理是什么?它包括哪几个过程?有哪些优缺点?试举例说明反应条件与硫产物的关系。(见讲义)7、烧碱搅拌浸出主要应用于哪些矿物?(两性矿物)试举例说明。8、微生物浸出的机理是什么?哪些矿物可以用此类方法浸出?9、什么叫电化学浸出?电化学浸出有哪几类方法?其原理是什么?10、为什么要氧化亚铁离子后再沉淀除铁?沉淀除铁的最高PH值是多大?如何计算?11、生成黄铁矾的基本条件是什么?哪些+1阳离子能够构成黄铁矾?它们的除铁效果顺序如何?12、从溶液中提取金属离子的常用方法主要有哪些?13、金属离子溶液适合用结晶方法提取的要求是什么?(溶解度要大,溶解度曲线陡峭)14、萃取提取金属离子的原理是什么?(二)填空题1、用有机溶剂从水相萃取金属化合物时,要求分配系数D很大(大?小?),反萃时则相反。离子交换剂是一类多孔的具有可交换阴离子或阳离子的聚合物,孔径小,选择性_高_;要提取Au(CN)2-,应选用大孔的阴离子树脂(阴离子或阳离子)。含-COOH、-SO3H基团的树脂,可交换阳离子(阴离子或阳离子)。2、混合铜矿(含硫化铜和氧化铜矿)用稀硫酸浸取时,可浸出氧化铜矿;辉锑矿(Sb2S3)用烧碱浸取的反应为Sb2S3+6NaOH=Na3SbS3+Na3SbO3+3H2O,铝土矿用烧碱浸取的反应为:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O。(三)选择题1、焙烧过的Fe2O3在HNO3中的溶解速度比在HCl中慢,主要原因可能是:A.HNO3不能氧化Fe2O3B.HCl具有Cl-的配位作用而HNO3没有C.HNO3的酸性没有HCl强D.HCl具有Cl-的还原作用而HNO3则没有2、对AgCl+PbSO4的混合物,下列方案不能分离AgCl的是:A.HNO3B.NaOH水溶液C.HAcD.氨水3、铬铁矿和软锰矿的火-湿法生产都要进入转窑焙烧,它们的反应原理是相同的。4、硫化矿焙烧的主要作用有:①脱硫②脱砷③将矿物直接转化为产品④减小酸用量A、①②③④B、①②③C、①②④D、①②5、焙烧过的Fe2O3在不同酸中的溶解速度顺序是:HCl>H2SO4>HNO3,其解释错误的是A、盐酸具有酸和配位的双重作用B、硫酸具有酸性和较高的反应温度(不分解)4C、盐酸有还原性,可以将Fe3+还原为Fe2+6、酸浸矿是最常见的浸矿方式,用于浸取非氧化还原矿物时,下列酸中最常用的是:A.HClB.H2SO4C.HNO3D.HAc7、可用Na2S浸取的矿物是:A.CuS(辉铜矿)B.Bi2S3(辉铋矿)C.Sb2S3(辉锑矿)D.Ag2S(辉银矿)8、已知绝大部分无机金属盐在250℃下几乎不溶解,下列溶液能采用结晶法来除杂的溶液组成是(高温结晶,骤然降温后分离结晶):A.稀H2SO4(除酸)B.稀HAc(除酸)C.稀H2SO4+FeSO4溶液(除FeSO4)D.稀HCl+H2S溶液(除H2S)9、氧化锌矿用NH3-(NH4)2SO4溶液浸矿时(高温高压,配离子主要以Zn(NH3)42+和ZnO22-存在)pH10.0~10.5时,ZnO的溶解度最小,下述原因错误的是:A.PH≤10.0时,Zn(NH3)42+占优势B.PH≥10.5时,ZnO22-占优势C.pH10.0~10.5时,[NH3]和[OH-]最小,故不能生成Zn(NH3)42+和ZnO22-D.pH10.0~10.5时,Zn(NH3)42+和ZnO22-形成趁势相当,因电荷相反,可能因下述反应而沉淀(难溶):Zn(NH3)42++ZnO22-+2H2O→2Zn(OH)2↓+4NH310、铀矿浸取属于氧化浸矿类型,较合适的氧化剂是:A.HNO3B.H2O2C.王水D.Fe3+(加软锰矿)11、闪锌矿的氧化浸出反应为ZnS+2H++21O2→Zn2++S+H2O溶液中氧的分压、酸度对浸出有直接的影响,根据右图判断结论正确的是:A、ZnS溶解度始终随着酸度的增大而增大。B、在所有酸度范围内,ZnS溶解度始终随着氧压的增大而增大。C、低酸时,氧压大小对S的影响是一致的,即酸度是主要影响因素。D、ZnS的溶解度与氧压成正比。12、下列矿物能用细菌浸矿法浸出的是A.MnO2B.浸染型金矿(FeS2+Au)C.铀矿(U3O8)D.稀土矿(磷酸盐)13、离子沉淀法提取Ag+、Au3+、Pb2+溶液中的Ag+时,最适宜的沉淀剂是A.NaClB.H2SC.H2SO4D.NaOH(四)其它题型1、含金黄铁矿经氧化焙烧可使金粒增大。(判断题)X2、铋离子比锑离子更容易水解为沉淀。(判断题)√3、用串联的阴、阳离子交换树脂制备去离子水(可视为纯净水)时,要求先除去阳离子(设含Ca2+、Mg2+、Fe2+),后除去阴离子(设含Cl-、HCO3-、SO42-),请画5出阴、阳离子交换柱串联的联接示意图,标明各柱子的名称和柱后流出的离子成分(注意两种交换柱的先后连接顺序)。提要:竖立阴、阳离子交换柱,水从阳离子交换柱下入口进入柱子,从上口引出,出口水中含Cl-、HCO3-、SO42-、H+(除去了金属阳离子);流出的酸性水再从阴离子交换柱的下入口进入柱子,从上口引出,出口水为中性无离子的纯净水(称交换水),第二个