烃的衍生物知识总结

1烃的衍生物知识总结一、卤代烃（代表物C2H5Br）：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。（卤素原子）1、通式：CnH2n+1X、R—X2、化学性质：（1）、取代反应：C2H5Br+H2OC2H5OH+HBr（水解反应）C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr（2）、消去反应：C2H5Br+NaOHCH2==CH2↑+NaBr+H2O3、卤代烃中卤素原子的检验：取少量卤代烃，加NaOH溶液，加热，一段时间后加HNO3酸化后再加AgNO3，如有白色沉淀说明有Cl¯,如有浅黄色沉淀则有Br¯,如有黄色沉淀则有I¯。二、醇（代表物：CH3CH2OH）1、通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH2、化学性质：（1）非电解质，中性，不电离出H+；（2）与K、Ca、Na等活泼金属反应放出H2；2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2↑（3）氧化反应：燃烧：C2H5OH+3O22CO2+3H2O催化氧化：2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O（4）脱水生成乙烯或乙醚。消去反应：C2H5OHCH2==CH2↑+H2O取代反应：2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3+H2O（5）酯化成酯；酸脱羟基,醇脱氢,脱一分子水后形成COO键.(6)CnH2n+1OH+3n/2O2nCO2+(n+1)H2O三、酚（代表物：）1、化学性质：(1)、弱酸性：酸性：+NaOH+H2O弱酸性：+H2O+CO2+NaHCO3（强酸制弱酸）(2)、取代反应：+3Br2↓+3HBr(3)、显色反应：与Fe3+反应生成紫色物质四、醛（代表物：CH3CHO、HCHO）1、通式：RCHO，一元饱和醛：CnH2n+1CHO，分子式：CnH2nO2、化学性质：(1)、加成反应：CH3CHO+H2催化剂△CH3CH2OH（还原反应）(2)、氧化反应：①催化氧化：2CH3CHO+O2催化剂△2CH3COOHNaOH△醇△—OH—OH—ONa—ONa—OH—OH—OHBrBrBr点燃Cu或Ag△浓硫酸170℃浓硫酸140℃△点燃2②银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH△2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O③与新制Cu（OH）2反应：CH3CHO+2Cu（OH）2△Cu2O+CH3COOH+2H2O3、制法：（1）乙烯氧化法（2）乙炔水化法（3）乙醇氧化法五、羧酸（代表物：CH3COOH、HCOOH）1、通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO22、化学性质：（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）：CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑（2）与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢)：CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸△CH3COOCH2CH3+H2O（3）甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。六、酯（代表物：CH3COOC2H5）1、通式：R`—C—O—R，分子式CnH2nO22、化学性质：（1）水解反应：生成酸和醇酸性条件：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH碱性条件：CH3COOC2H5+NaOH△CH3COONa+C2H5OH（2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应七、各类物质间转化关系八、各类物质性质比较：（均为饱和一元物质）类别性质卤代烃醇酚醛羧酸酯官能团—X—OH—OH—CHO—COOH—COO—通式R—XCnH2n+1XR—OHCnH2n+2OAr—OHCnH2n-6OR—CHOCnH2nOR—COOHCnH2nO2RCOOR`CnH2nO2与H2×××√××与KMnO4(H＋)×√√√××与Br2××√√××与Na×√√×√×与NaOH√×√×√√与Na2CO3××√×√×与NaHCO3××××√×卤代烃醇醛羧酸醚、烯HX消去水解HX氧化氧化酯化水解还原还原脱水烯烃氧化酯无机酸△酮O3有机推断六大“题眼”一.有机物的性质1．能使溴水褪色反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—或“—CHO”。2．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—、“—CHO”或为“苯的同系物”（除苯外3．能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。4．能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”（醛类、甲酸及其盐、酯）。5．能与Na反应放出H2的有机物必含有“—OH”或“—COOH”。6．能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有“—COOH”。7．能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8．能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。9．遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。10.发生连续氧化的有机物是具有“—CH2OH”的醇。比如有机物能如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。二.有机反应的条件1．卤代烃的消去：2．卤代烃或酯的水解：3．酯化反应，醇的分子间脱水生成醚或醇的分子内脱水（消去反应）生成不饱和化合物：4．酯或淀粉的水解：5．醇氧化成醛或醛氧化成酸：或催化剂△6．“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”的加成反应：催化剂7．烷或苯环侧链烃基上的原子与X2的取代反应：8．苯环上的取代+X2：三.有机反应的数据1．根据与H2加成时所消耗的物质的量：1mol“—C=C—”加成时需1molH2、1mol“—C≡C—”加成时需2molH2、1mol“—CHO”或1mol“—C—”加成时需1molH2、而1mol“苯环”加成时需3molH2。2．1mol“—CHO”完全反应时生成2molAg或1molCu2O。3．2mol“—OH”或2mol“—COOH”与活泼金属Na反应放出1molH2。4．1mol“—COOH”与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出1molCO2。5．1mol一元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成NaOH醇NaOH△H+（稀H2SO4）△CuO△光照浓H2SO4△FeO4酯时，其相对分子质量将增加84。6．某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84，则生成2mol乙酸四.物质结构1．具有4原子共线的可能含有“—C≡C—”。2．具有4原子共面的可能含有“—CHO”。3．具有6原子共面的可能含有“—C=C—”。4．具有12原子共面的应含有“苯环”。五.物质通式1.烷烃：CnH2n+22.烯烃：CnH2n3.炔烃：CnH2n-24.苯的同系物：CnH2n-65.饱和一元脂肪醇或醚：CnH2n+2O6.饱和一元醛或酮：CnH2nO7.饱和一元脂肪酸或其与饱和一元脂肪醇生成的酯：CnH2nO2六.物质的物理性质1．通常情况下为气态的烃：C≤4。2．通常情况下为气态的烃的衍生物：CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO。练习题：1、从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分，其结构简式为推测该药不可能具有的化学性质是A.与氢氧化钠溶液反应B.与碳酸氢钠溶液反应C.与浓溴水反应D.在一定条件下被还原成醇类物质2、中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO23、（2010重庆高考）贝若霉是由阿司匹林，扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：阿司匹林扑热息痛贝诺酯5下列叙述错误的是A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC.常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛D.C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物4、M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是A.M的分子式为C18H20O2B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C.1molM最多能与7molH2发生加成反应D.1molM与饱和溴水混合，最多消耗5molBr25、1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为：A．5molB．4molC．3molD．2mol6、有一种非常诺贝特胶囊，可以降胆固醇和降甘油三酯，它的结构式如下：关于非诺贝特的叙述正确的是A．此物质的分子式是C20H20C1O4B．属于芳香族化合物C．1mol此物质最多能与2mol氢氧化钠反应D．它既能发生取代反应又能发生加成反应，1mol此物质最多能与8molH2加成7、水果有香味的原因之一是因为其中含有酯类化合物。某酯（C6H12O2）在一定条件下可水解生成A、C两种产物，A在一定条件下可发生以下变化：（1）写出该酯（C6H12O2）发生水解反应的化学方程式。（2）写出用银氨溶液检验物质B的化学方程式。（3）写出物质C属于酯类的同分异构体的结构简式8、某有机物A（相对分子质量为74）可在一定条件下氧化成无支链的B（碳原子数不变），转化关系如图所示（部分反应条件和产物略），其中有机物G的分子结构中不含溴。6（1）A的分子式为，B中含有的官能团名称为。D的结构简式为。（2）A→E反应的化学方程式为。F→G的反应类型为。（3）E在一定条件下可加聚生成聚合物H，H的结构简式为。（4）与A同类的所有同分异构体的简式为：。9、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：根据框图回答下列问题；（1）B的结构简式是；（2）反应③的化学方程式是；（3）上述转换中属于取代反应的是；（填写反应序号）（4）图中与E互为同分异构体的是；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有种。（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是；（6）I的结构简式是；名称是。10、下图中，A为芳香族化合物，苯环上有两个邻位取代基：请回答：（1）B所含的官能团的名称是（2）反应C→D的化学方程式是反应类型是（3）A的结构简式是E的结构简式是（4）1molG的溶液可跟mo1CO2反应（5）B有多种同分异构体，属于酯类有种，写出酯类中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式。711、芳香族化合物A有如下图的转化关系：已知D能与NaOH溶液反应，E转化为F时，产物只有一种结构，且能使溴水褪色。请回答下列问题：（1）B的分子式是（2）A、F的结构简式AF（3）写出B→C、E→F的化学反应方程式，并注明反应类型B→C：（）E→F：（）（4）符合下列3个条件的A的同分异构体有多种①苯环含有对二取代结构②遇FeCl3溶液不变色③能发生银镜反应请写出其中任意一种的结构简式12、有机物A燃烧只生成CO2、H2O两种产物，A分子中碳、氢的质量分数依次为：C％=50.0％，H％=5.6％，A的相对分子质量为72。A还能发生如下图所示的转化（其中H分子含有7个原子构成的环状结构）：回答下列问题：（1）写出A的分子式；（2）写出A的结构简式，H的结构简式；（3）写出图中下列反应的反应类型：A→C反应，B→D反应；E→F反应；（4）写出图中F转化为G的化学方程式。（5）写出属于链状结构的A的两种同分异构体、。13、（2009朝阳二模）有机物A仅含C、H、O三种元素组成，能与小苏打反应产生CO２，A蒸气对氢气的相对密度是30。8（１）①Ａ分子中官能团的名称是。②Ａ与小苏打溶液反应的离子方程式是。（２）A可以通过下列变化得到环状化合物D：①C→D的化学方程式是。②已知：C的一种同系物结构简式是，俗称乳酸，乳酸经过聚合制得的聚乳酸树脂，可以广泛用于医疗、包装、纺织等行业。若用丙烯（其他无机试剂任选）为原料合成乳酸，合成过程中涉及到的反应类型依次是。（