有机化学有机物的命名

按官能团分类烷烃醛酮烯烃羧酸R-COOH炔烃酯R-COOR1芳烃酰卤R-COCl卤烃R-X酸酐R-COOOC-R醇R-OH酰胺R-CONH2酚胺R-NH2醚R-O-ROHOROHOROR1ORClOROORORNH2OHRHORR1O氨字：用于表示基。如氨基；-NH2,NH3胺字：用于表示氨的烃基衍生物；RNH2铵字：表示季铵类化合物。R4N+Cl-CH2=CHCH2-Cl烯丙基氯CH3-CH=CH-Cl丙烯基氯(CH3)3CCl叔丁基氯氯代叔丁烷3),当苯环上有两个以上取代基,其中有杂原子取代基时，按下列顺序确定主官能团。－NO2、－X（Cl,Br,I)、－OR、－R、－NH2、－OH、－COR、－CHO、－CN、－CONH2、－COX、－COOR、－SO3H、－COOH、－NR3＋排在后面的官能团为母体分子芳香烃•1.烃基做取代基，苯做母体，称某烃基苯•2.苯基做母体，不饱和烃基或复杂烃基做母体，称苯基某烃•3.苯环上连两个或以上不同的烃基时，较优基团后列出，给较优基团较大的编号•4.多苯代脂肪烃，将苯做取代基•5.联苯型：联苯为母体（3’-甲基-3-异丙基联苯），萘蒽菲•1,4,5,8，α位2,3,6,7,β位9,10γ位卤代烃•卤代烷烃：与烷烃的命名方法类似，将卤素视为取代基•不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键的最长碳链做主链，但编号仍需保持双键的位次号最小•卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体，（氯代环己烷、邻溴甲苯）酚•5-甲基-2-萘酚醛、酮•酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮（甲基乙基甲酮（甲乙酮））•系统命名法：醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮）•芳香醛、芳香酮命名时，以脂肪醛、酮为母体，芳香烃基为取代基（对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮）羟基酸、酮酸•羟基酸：含一个羟基的醇酸可依据羟基与羧基的相对位置来命名：a-羟基酸、b-羟基酸、g,d-•酮酸：a-羰基酸，b-羰基酸，g-羰基酸CO2HCHOHCHOHCO2HCO2HCH2CHOHCO2HCO2HCH2CHOCO2HCH2CO2H酒石酸苹果酸柠檬酸CH3CHCO2HOHCO2HCHOHCHOHCO2HOHCO2H水杨酸2-羟基苯甲酸酒石酸2,3-二羟基丁二酸乳酸2-羟基丙酸羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。RCOXRCOORCOORRCONH2COR酰卤酸酐酯酰胺RCO羧酸衍生物又称为酰基化合物H3CCOCOBr乙酰基对溴苯甲酰基1)酰卤与酰胺命名相同，依据酰基来命名:CH3CClOCClOCH3CNH2OCNH2O乙酰氯苯甲酰氯乙酰胺苯甲酰胺HCNCH3CH3ONHOON,N-二甲基甲酰胺(DMF)邻苯二甲酰亚胺2)酸酐是依据相应的羧酸来命名的：CH2COCH3COOCH2COCH3CH2COOOOOOOO乙酸酐乙丙酸酐邻苯二甲酸酐顺丁烯二酸酐3)酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。CH3COEtOCH3COCH2CH2CHCH3CH3OCH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3OCH3乙酸乙酯乙酸异戊酯香蕉香味戊酸异戊酯苹果香碳酸在结构上可以看作是羟基甲酸。二氧化碳溶于水便形成碳酸：CO2+H2OH2CO3(HOCOH)O因二个羟基在同一个碳上，故不稳定易失去CO2,H2CO3不以游离态存在。但其许多的衍生物却很稳定：ClCClOH2NCNH2OC2H5OCOC2H5OC2H5OCNH2O光气碳酰胺碳酸二乙酯氨基甲酸乙酯三，碳酸衍生物（1）简单胺以它所含有的烃基命名。如CH3NH2NH2H2NCH2CH2NH2甲胺苯胺乙二胺i）N原子上有二个以上烃基时，须表示出烃基的数目；CH3NHCH3NH二甲胺二苯胺ii）若所连的烃基不同，则把简单的写在前面；如CH3NHCH2CH3甲乙胺2)命名iii）芳香族仲、叔胺则须在烃基前冠以“N”字，以示此基团在N原子上，而非在芳环上；如N-甲基-N-乙基苯胺N-甲基苯胺2）复杂的胺则以氨基为取代基；如CH3CHCH2CHCH3NH2CH3H2NCO2H2-氨基-4-甲基戊烷对氨基苯甲酸NHCH3NCH2CH3CH3N-甲基苯异丙胺（去氧麻黄素，“冰”毒）1-苯基-2-甲氨基丙烷3）季铵类化合物的命名与氢氧化铵或盐类似；如(CH3)4N+OH(CH3)3N+C2H5Cl-氢氧化四甲铵氯化三甲基乙基铵123CH2CHNHCH3CH3甲氨基§11.3重氮和偶氮化合物重氮和偶氮化合物中都含有-N=N-基团，该基团仅一边与烃基相连的叫做重氮化合物;若两边都与烃基相连,则叫做偶氮化合物。偶氮苯偶氮二异丁腈CH2N2(-CH2+NN)+NNCl-重氮甲烷氯化重氮苯NNCNNCH3CCH3CNCH3CH3CN氨衍生物和醛酮反应的产物氨衍生物结构式加成缩合产物结构式名称伯胺Schiff碱羟胺肟(wò）H2NRCNR(R')HRH2NOHCNR(R')HOH苯肼苯腙H2NNHCNR(R')HNH2,4-二硝基苯肼2,4-二硝基苯腙H2NNHCNH2OCNR(R')HNHCNH2O氨基脲缩氨脲H2NNHNO2O2NCNR(R')HNHNO2O2N（橙黄或橙红）肼(jǐng)腙(zōng)H2NNH2CNR(R')HNH2杂环化合物ONHSNNHSNFuran呋喃Pyrrole吡咯Thiophene噻吩Imidazole咪唑Thiazole噻唑Pyridine吡啶Pyridazine哒嗪Pyrimidine嘧啶Indole吲哚Quinoline喹啉NNNNNNHN杂环上杂原子的编号•杂环上只有一个杂原子时，将杂原子编号定为1,然后用2,3…或a、b、g对碳原子编号•杂环上有两个相同杂原子时，使杂原子的编号尽可能的小,如果两个都是N原子时,连接H原子的N原子编号定为1.OSNH123451234512345abababa,b,a,b,a,b,哒嗪咪唑2,5-二甲呋喃a,a’-二甲呋喃3-甲基噻吩b-甲基噻吩NCCH3OH2-乙酰基吡咯a-乙酰基吡咯12345OCH3CH312345abab将杂环当成取代基SSO3HOCHO-噻吩磺酸a-噻吩磺酸-呋喃甲醛a-呋喃甲醛呋喃甲醛