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1有机化学实验一、填空题：1、苯甲酸乙酯的合成反应中通常加入苯或环己烷的目的是。答：及时带走反应中生成的水分，使反应平衡右移。2、若回流太快，会引起现象。答：液泛。3、浓硫酸在酯化反应中的作用是和。答：催化剂和吸（脱）水剂。4、通常在情况下用水浴加热回流。答：反应温度较低；物质高温下易于分解时。5、分水器通常可在情况下使用。答：将低沸点物质移出反应体系。6、减压蒸馏通常是用于的物质。答：常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合（或沸点高、热稳定性差）。7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。答：蒸馏、抽气（减压）、保护和测压8、当用油泵进行减压时，为了防止易挥发的有机溶剂、酸性物质和水汽进入油泵，降低油泵效率，必须在馏液接收器与油泵之间依次安装，，等吸收装置。答：冷却肼、硅胶或CaCl2，NaOH，石蜡片。9、水泵减压下所能达到的最低压力为。答：当时室温下的水蒸气压。10、减压毛细管的作用是。答：使少量空气进入，作为液体沸腾的气化中心，使蒸馏平稳进行。11、减压蒸馏安全瓶的作用是。答：调节系统压力及放气。12、沸点与压力的关系是压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。答：压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。13、减压蒸馏时，往往需要一毛细管插入烧瓶底部，它能冒出，成为液体的，同时又起搅拌作用，防止液体。答：气泡、气化中心、暴沸。14、减压蒸馏操作前，需要估计在一定压力下蒸馏物的，或在一定温度下蒸馏所需要的。答：沸点、压力。15、减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，以防止大量进入吸收塔，甚至进入，降低的效率。答：低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。16、减压蒸馏应选用壁厚耐压的或仪器，禁用底仪器，以防在受压力不均而引起爆炸，连接处亦需利用耐压像皮管。答：圆形、梨形、平。17、苯甲醛发生Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛，可通过洗涤法除去。答：饱和亚硫酸氢钠。18、可根据判断苯甲醛的歧化反应是否完全。答：有无苯甲醛的气味。19、从茶叶中提取咖啡因时加入生石灰的作用是。答：吸水和中和。20、固体物质的萃取，通常是用法或采用，其中效率较高。2答：长期浸出法、脂肪提取器、脂肪提取器。21、将适量阿斯匹林（乙酰水杨酸）合成粗品放入适量水中，加入1%的三氯化铁试液，立即产生阳性反应，原因是。答：乙酰化不完全。22、在苯胺的乙酰化反应中，通常会加入少量锌粉，其目的是。答：防止苯胺被氧化。23、可供选择的苯胺乙酰化试剂有、、。答：醋酸、醋酸酐、乙酰氯24、重结晶时要想得到较大而均匀的结晶，可将滤液。答：静置，并缓慢冷却。25、用布氏漏斗抽滤时，滤纸的大小应。答：略小于漏斗的内径。26、一个纯的固体有机物，其熔程一般不超过，如果有杂质，则熔点，熔程。答：0.5～1℃、降低、增长。27、如A,B两种物质具有相同的熔点，将两者以任何比例混和后熔点不变，则可判定A,B两物质为。答：同一物质。28、测定熔点时，如熔点管壁太厚，则测得的熔点。答：偏高。29、若固体物质的熔点在95℃以下，则测定熔点时可用作导热介质；若温度在95~220℃，可选用，若熔点温度再高，可选用。答：水、液体石蜡油作导热介质、浓硫酸作导热介质。30、减压蒸馏通常是用于的物质。答：沸点高、热稳定性差。31、蒸馏操作是有机实验中常用的方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中沸程变化很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130℃时应选用冷凝管，低于130℃时应选用。答：分离、变化、空气冷凝管、直型冷凝管。32、蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用加热，沸点在80-200℃时用加热，不能用直接加热。答：2/3，水浴、油浴、明火。33、蒸馏装置的正确安装顺序是依次安装，装好后整个装置要求。答：自下而上，从左到右；横平竖直。34、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个防止侵入。答：干燥管，潮气进入。35、在蒸馏过程中，如果发现没有加入沸石，应该，并补加。答：立即停止加热、补加沸石36、在制备2-硝基-1，3-苯二酚实验中，磺酸基同时起了和的双重作用。答：占位、定位37、当被提纯物满足、、三个基本条件条件时，可用水蒸气蒸馏法提纯。答：不溶或难溶于水；共沸下与水不发生化学反应；100℃下有一定蒸汽压38、进行水蒸气蒸馏时，蒸气导入管的末端要插入到接近容器的底部的目的是。答：使水蒸气充分与烧瓶中的液体接触。39、水蒸气发生器中通常盛水量以其容积的为宜；蒸馏烧瓶中的液体不宜超过其容积的。答：3/4；1/340、制备2-硝基-1，3-苯二酚时加入尿素的目的是。3答：使多余的硝酸与尿素反应生成络盐，从而减少二氧化氮的污染。二、判断题（正确者画√，错误者画×）：1、用分热漏斗洗涤有机物时，上、下层液体均可从下口放出。（×）2、在可逆反应中，过量组分应是价格便宜、污染少、后处理容易且易于回收的物质。（√）3、搅拌反应中可以加入沸石助沸。（×）4、用碱中和酸时，通常是分批少量加入，并不断搅拌，防止产生大量泡沫而使液体溢出。（√）5、减压蒸馏应该先慢慢加热，蒸馏速度不宜过快，控制馏出液在1~2滴为宜。（√）6、减压毛细管的作用是引入气化中心，使蒸馏平稳进行。（√）7、在减压蒸馏时，接受器可用锥形瓶。（×）8、为了方便收取各种馏分，减压蒸馏中常用到多尾接液管。（√）9、无水CaCl2既可用来干燥去水，也可以用来干燥去醇。（√）10、从茶叶中提取咖啡因蒸馏时可以将烧瓶中的乙醇蒸干。（×）11、从茶叶中提取咖啡因时，提取器中茶叶的高度不得超过虹吸管。（√）12、醛基与苯环直接相连的芳香醛能发生Perkin反应。（√）13、乙酰苯胺的制备实验中，可用回流冷凝管代替韦氏分馏柱，实验效果相同。（×）14、用活性炭进行脱色时，为了节省时间，可以将活性炭直接加入沸腾的溶液中。（×）15、在乙酰苯胺制备过程中，加热回流时，为了避免反应物的馏出，最好控制馏头温度为100℃。（×）16、对乙酰苯磺酰胺分子中即含有羧酰胺基又含有苯磺酰胺，但水解时，前者远比后者容易。（√）17、偶氮染料可通过重氮基与酚类或芳胺发生偶联反应进行制备，反应速率受溶液PH值影响颇大。（√）18、由于大多数重氮盐很不稳定，室温即会分解放出氮气，故在重氮盐制备过程中必须严格控制反应温度。（√）19、活性炭可直接加入到热的饱和溶液中。（×）20、重结晶时溶剂的适宜用量一般是制成热的饱和溶液后，再多加～20％左右。（√）21、用水重结晶乙酰苯胺时，有时会有油珠状物。（√）22、重结晶中折叠滤纸的作用是增大母液与滤纸的接触面积，加快过滤速度。（√）23、活性炭决不能加入到沸腾的溶液中。（√）24、固体物质熔点的高低与大气压无关。（×）25、用毛细管法测定熔点，可用第一次测定熔点时已经熔化的有机物作第二次测定。（√）26、每一种固体有机物都有确定的熔点。（×）27、可通过测定固体物质的熔点判断物质的纯度。（√）28、不纯液体有机化合物沸点一定比纯净物高。（×）29、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。（√）30、进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。（×）31、测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。（×）32、在加热过程中，如果忘了加沸石，可以直接从瓶口加入。（×）33、为了把反应物中的乙醇蒸出，可以采用电炉直接加热。（×）34、、在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层。（√）35、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（×）36、测得某种液体有固定的沸点，则该液体为单纯物质。（×）37、在正溴丁烷的制备中，气体吸收装置中的漏斗须置于吸收液面之下。（×）38、在进行常压蒸馏、回流和反应时，可以在密闭的条件下进行操作。（×）39、球型冷凝管一般使用在蒸馏操作中。（×）40、在有机实验操作中，蒸馏仅仅是为了纯化产品。（×）41、水蒸气蒸馏时安全管的下端要几乎插到水蒸气发生器的底部。（√）442、水蒸气蒸馏结束时，应先停止加热，然后打开螺旋夹使通大气。（×）43、水蒸气蒸馏时，蒸馏烧瓶中液体量不应多于1/3。（√）44、2-硝基-1，3-苯二酚可以通过间苯二酚的直接硝化来制备。（×）45、在制备正丁醚的实验中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化正丁醚。（√）46、若液体具有恒定的沸点，则它是单纯物质。（×）47、正丁醇溶在饱和氯化钙溶液中，而正丁醚微溶，故可用氯化钙溶液来洗涤正丁醚。（√）48、在制备正丁醚的实验过程中，加料时，正丁醇和浓硫酸应充分混合均匀，如不充分摇动混匀，硫酸局部过浓，加热后易使反应溶液变黑。（√）49、在制备正丁醚的实验中，温度计应插在分水器上面。（×）50、在制备正丁醚的实验中，分液漏斗的上层液体为水层，下层液体为粗产物层。（×）