消毒技术基础知识参考题库

1消毒技术基础知识参考题库1.实验室认证认可对实验室的组织和管理的要求中，特别关注的要点是实验室应具备A.明确的法律地位B.较强的经济能力C.良好的环境条件D.充足的仪器设备E.有资质的人员答案：A解析：实验室是否具有明确的法律地位，决定了该实验室是否具备承担法律责任的能力和保证公正性的能力，也是做好实验室管理工作的基本前提。2.检验方法具有的下列哪种特性是确保检验结果准确可靠的前提A.稳定性B.文件化C.标准化D.重复性E.灵敏性答案：C3.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的A.病原细菌B.病原真菌C.病原病毒D.病原微生物E.病原放线菌答案：D解析：消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理。4.对消毒剂的要求是A.必须杀死含有芽胞的细菌B.能够杀灭微生物繁殖体即可C.使微生物毒力失活D.使微生物酶系统失活E.抑制微生物生长答案:B解析：消毒剂是用于杀灭或清除物体上病原微生物的化学药物，高效消毒剂在短时间内能杀灭包括细菌芽胞在内的所有微生物，中效消毒剂能杀灭细菌繁殖体、真菌和多数病毒，但不能杀灭细菌芽胞，低效消毒剂只能杀灭一般细菌繁殖体。5.关于影响消毒灭菌效果的因素，下述错误的提法是A.凡是消毒剂，其浓度越高消毒效果越好B.同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同C.一般温度升高，可提高消毒效果D.消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响E.环境中有机物的存在，减弱消毒剂的消毒效果答案：A解析：70％～75％乙醇消毒效果最好。6.微生物对化学因子的抵抗力，由强至弱的顺序依次为2A.分枝杆菌＞细菌芽胞＞无脂病毒＞细菌繁殖体＞朊病毒＞真菌＞含脂病毒B.朊病毒＞细菌芽胞＞分枝杆菌＞无脂病毒＞真菌＞细菌繁殖体＞含脂病毒C.朊病毒＞细菌芽胞＞真菌＞分枝杆菌＞无脂病毒＞细菌繁殖体＞含脂病毒D.含脂病毒＞细菌芽胞＞分枝杆菌＞朊病毒＞真菌＞细菌繁殖体＞无脂病毒E.细菌芽胞＞朊病毒＞分枝杆菌＞无脂病毒＞真菌＞含脂病毒＞细菌繁殖体答案：B解析：一般认为，微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：①含脂病毒（有脂质膜的病毒）；②细菌繁殖体；③真菌；④无脂病毒（没有脂质膜的病毒）；⑤分枝杆菌；⑥细菌芽胞；⑦朊病毒。7.在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上A.由人工污染的混合微生物，包括细菌、真菌等B.由人工污染的致病微生物C.固有的、非人工污染的细菌（微生物）D.固有的、非人工污染的致病微生物E.固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物答案：C解析：在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上固有的、非人工污染的细菌。一般来说，可有抗力不等的多种细菌。8.在消毒试验中，可用杀灭对数值（KL）表示消毒效果。当KL＝2时，相应杀灭的微生物的百分率为A.99.999％B.99.99％C.99.9％D.99％E.90％答案：D解析：KL＝lgNo-lgNt(No为试验菌数，Nt为经t时间作用后残留菌数)9.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的A.细菌B.真菌C.病毒D.放线菌E.全部微生物答案：E解析：灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。10.Q10值，又称温度系数，在一定条件下进行消毒时A.系数越小，温度效应越明显，消毒时间越短B.系数越小，温度效应不明显，消毒时间越短C.系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短D.系数越大，温度效应不明显，消毒时间越长E.系数越大，温度效应越明显，消毒时间不变答案：C解析：Q10值（温度系数），指消毒时，在一定条件下，温度每增加10℃，杀灭微生物所需时间的3变化。温度系数因杀菌方法或药物种类与菌种而异，系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短。11.若某消毒方法的D值为15，则表示该方法A.作用15min，微生物杀灭率可达到100％B.作用15min，微生物杀灭率可达到99％C.作用15min，微生物杀灭率可达到90％D.作用10min，微生物杀灭率可达到50％E.作用1min，微生物杀灭率可达到15％答案：C解析：D值指杀灭微生物数量90％所需要的时间（min）。12．下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是A.可有效去除残留的消毒剂B.对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C.不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D.必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E.载体试验结果可用于悬液法答案：E解析：悬液法试验结果可用于载体试验，载体试验结果不可用于悬液法。13.残留消毒剂的去除方法包括A.化学中和法B.过滤冲洗法C.稀释法D.离心沉淀法E.以上全是答案：E14．一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是A.细菌繁殖体B.真菌C.亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等D.亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等E.分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等答案：D15．活菌计数中不正确的做法是A.严格无菌操作，防止污染B.认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境C.注意菌液的均匀分散D.稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差E.为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样答案：E16．进行活菌计数时，下列方法中不能用于准确计数的是A.平板倾注法B.平板涂布法C.比浊法D.滤膜培养法E.滴液计数法答案：C解析：比浊法只能用于对菌悬液稀释度的估计。17．进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是4A.洁净度10级的环境B.洁净度100级的环境C.洁净度1000级的环境D.洁净度10000级的环境E.洁净度100000级的环境答案：B解析：GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。18．卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为A.杀菌率≥50%B.杀菌率≥90%C.杀菌率≥99%D.杀菌率≥99.9%E.杀菌率为100%答案：B解析：GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。19．溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为A.≥50%～90%B.≥90%C.≥99%D.≥99.9%E.100%答案：B解析：GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。20．《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是A．消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果B．消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限C．消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录D．灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录E．消毒后的内镜，细菌总数＜20cfu/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为Ocfu/件答案：E解析：灭菌后内镜无菌检测，合格。21．内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是A.监测采样部位为内镜的内腔面B.用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集C.采样后及时送检，2小时内检测D.送检液用旋涡器充分震荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数E.送检液用旋涡器充分震荡，分别接种至血平板、中国兰平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长答案：B解析：洗脱液应为含相应中和剂的缓冲液。22．下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌B.凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌5E.禁止使用非流动水对内镜进行清洗答案：C解析：凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行高水平消毒。23．医院消毒效果监测合理的采样时间是A.消毒处理后、医疗活动之前B.医疗活动之中C.医疗活动之后D.随机E.以上均可答案：A24．对二星级食具消毒柜的性能要求中，需达到的标准是A.对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00B.对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00C.电热消毒柜内消毒温度应≥120℃，消毒时间应≥15minD.臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m3，消毒时间应≥60minE.以上都是答案：E解析：GB17988-2004的规定。25.压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次，生物法监测应该使用的指标菌是A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）B.短小杆菌芽胞（E601）C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）D.大肠杆菌（8099）E.白色念珠菌答案：C解析：卫生部《消毒技术规范》（2002年版）的规定。26.干热灭菌效果监测中，生物法常使用的指标菌是A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）B.短小杆菌芽胞（E601）C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）D.大肠杆菌（8099）E.白色念珠菌答案：A解析：卫生部《消毒技术规范》（2002年版）的规定。27.环氧乙烷（EO）灭菌效果监测有仪器监测法、化学监测法和生物监测法，其中生物监测法使用的指标菌是A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）B.短小杆菌芽胞（E601）C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）D.大肠杆菌（8099）E.白色念珠菌答案：A解析：卫生部《消毒技术规范》（2002年版）的规定。28．下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C.模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%D.有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定6E.符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格答案：B解析：消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥90%。29．消毒实验常用的指标菌中，可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是A.白色念珠菌B.金黄色葡萄球菌C.大肠杆菌D.黑曲霉菌E.脊髓灰质炎病毒答案：C解析：大肠杆菌为危害程度第四类微生物。30．根据《紫外线杀菌灯》（GB19258-2003）中紫外线辐射照度的测定步骤，不正确的做法是A.将受试灯管固定在光轨上，按灯的特性点燃，灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心B.将紫外线辐射照度计安装在光轨上，使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合C.调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mmD.接通受试灯管的电源使灯正常燃点，并预热20minE.待灯稳定后，打开紫外线辐射照度计的快门，直接读取紫外线辐射照度计的读数答案：C解析：调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为（1000±1）mm。31．无菌试验应该在下列何种实验室中进行A.普通微生物实验室B.洁净度100级的实验室C.洁净度1000级的实验室D.洁净度10000级的实验室E.BSL2实验室答案：B32．GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行A.静态（室内设备正常运行，无工作人员）B.动态（室内设备正常运行，人员正常操作）C.空态（室内无设备和人员）D.消毒处理过程中E.随机答案：B33．《医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）中规定，正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是A.25cm2，25cm2B.25cm2，30cm2C.50cm2，50cm2D.100cm2，30cm2E.100cm2，60cm2答案：E34．《医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）中规定，使用中消毒液的合格标准是A.无菌，致病性微生物不得检出；B.细菌菌落总数≤10cfu/ml，致病性微生物不得检出7C.细菌菌落总数≤20cfu/ml，致病性微生物不得检出D.细菌菌落总数≤100cfu/ml，致病性微生物不得检出E.细菌菌落总数≤200cfu/ml，致病性微生物不得检出答案：D35．消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数B.应