搜索
波谱解析试题库-试卷4（天然药物化学教研室）一、名词解释(15分)：1、Redshift：由于取代作用或溶剂效应导致吸收峰向长波方向移动的现象。2、基频峰：分子振动能级由基态跃迁到第一激发态产生的吸收峰。3、磁等价：以相同的偶合常数与分子中其它氢核偶合的化学等价核。4、均裂：5、屏蔽效应：核外电子在对外加磁场垂直的平面运动，产生与外加磁场方向相反的感应磁场，这种核外电子对抗外加磁场的作用叫屏蔽效应。二、选择题（20分，只有一个正确答案，将答案填入下表中）12345得分678910111213141516171819201、所需电子能量最大的电子跃迁是：A:σ→σ*B:n→σ*C:π→π*D:n→π*2、不是助色团的是：A:-OHB:-ClC:-SHD:CH3CH2-3、下列说法正确的是：A:饱和烃类在远紫外区有吸收。B:UV吸收无加和性。C:π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10-100倍。D:共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移。4、非线性分子的自由度为：A：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+65、下列化合物的νC=C的频率最大的是：ABCDABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：A：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、下图为某化合物的IR图，其不应含有：A：苯环B：甲基C：-NH2（双峰）D：-OH8、分子中质子受到的屏蔽效应的大小，取决于：A．电子密度B．外加磁场C．测定溶剂D．NMR仪器9、烯质子δ值范围一般为：A．0.5-1.5ppmB．4.5-8.0ppmC．2.0-2.8ppmD．9-10ppm10、偕偶：即间隔两个单键的偶合，即同C上两个质子的偶合，J2值范围在：A．0-3HzB．6-8HzC．2-5HzD．10-16Hz11、二旋系统用AX表示，其特点是：A四条谱线，A和X各两条。B．二条谱线，A和X各一条。C．三条谱线，A一条、X两条。D．五条谱线，A叁条、X两条。12、下列结构中偶合常数大小顺序为：ABCA．A＞B＞CB．B＞A＞CC．C＞A＞BD．B＞C＞A13、烷基质子和SP3杂化碳原子相连时，其β位亦是SP3杂化碳原子，其化学位移约在：A．2.0-2.5ppmB．3.5-4.2ppmC．0.9-1.5ppmD．6-8ppm14、偕偶：即间隔两个单键的偶合，即同C上两个质子的偶合，J2值范围在：A．0-3HzB．6-8HzC．2-5HzD．10-16Hz15、质谱主要用于测定化合物中的：A．官能团B．共轭系统C．分子式D．质子数16、在高质区，下列脱去的碎片是合理的是：A．M-5B．M-15C．M-13D．M-11CCHABHCCHAHBCCHAHB17、氮规则指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是：A．含奇数个N原子时，分子量是偶数B．含奇数个N原子时，分子量是奇数C．含偶数个N原子时，分子量是奇数D．无关系18、某化合物的质谱中，其分子离子峰与其M+2峰强度比为约3：1，说明分子中可能含有：A．一个ClB．一个BrC．一个ND．一个S19、发生麦氏重排的一个必要备件是：A、分子中有电负性基团B、分子中有不饱和基团C、不饱和基团γ-C上要有HD、分子中要有一个六元环20、分子离子峰，其质量与化合物的分子量：A．相等B．小于分子量C．大于分子D．与分子量无关三、问答题（35分）1、根据Woodward计算规则，计算下列化合物的UVλmaxABC2、某化合物的IR如下，请问：(1)该化合物为芳香族还是脂肪族化合物？AcOHOOC(2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？(3)是否有双键、叁键等结构？(4)是否为有机胺类化合物？说明有关理由。3、比较下列化合物的IR的相同与不同处？4、写出下列结构中的质子自旋偶合系统（A，B…….表示）ab、c、5、指出下列结构中质子的大概化学位移a、b、c、6、一化合物结构经初步推测为(A)或(B),其质谱图上在m/z83及m/z57处有两个强峰，试问该化合物的结构为何？为什么？四、综合解析（30分）1、化合物的紫外光谱是用95%乙醇作为溶剂绘制的；λmax：220nm和λmax：275nm，红外光谱的样品是净液体绘制。试推出该化合物的结构。相对丰度m/z质谱CONH2COOHCOHABCCH3CH2IOCH2CH2ClCCH3OCH3HCCCOOHHH[A]M=140[B]M=1403600320028002400200018001600140012001000800600400cm-1400020406080100149M(222)177100200300红外光谱2、化合物分子式为C8H10O，试由其IR，1HNMR光谱图推测其结构。IR光谱图1HNMR光谱图1H-NMR谱976543210积分=2积分=3积分=2