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第1页共16页A型题1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A药效迅速作用可靠.B适用不宜口服的药物.C适用于不能口服给药的病人.D不能产生延长药效的作用.E可以用于疾病诊断.2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌E沙门氏杆菌3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A磷脂B脂多糖C蛋白质D淀粉E葡萄糖4.注射剂出现热原的主要原因是（）A原辅料带入B从溶剂中带入C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入E从输液器中带入5.孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原A5nmB4nmC2nmD1nmE1.5nm6.除去热原的一般方法为（）A聚酰胺吸附B一般滤器过滤法C醇溶液调pH法D活性炭吸附法E改良明胶法法7.不能除去热原的方法（）A强酸强碱处理B强还原剂C超滤法D高温处理E活性炭吸附8.利用鲎试剂检查细炮内毒素，形成的是（）A凝胶B粉末C颗粒D液体E板结状沉淀9.注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水A离子交换法B渗透法C蒸馏法D电渗析法E滤过法10.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用A14h以内B12h以内C15h以内D18h以内E20h以内11.大豆油的酸值大小反映出油的（）A.抗还原性B纯度C不饱和键程度D酸败程度E抗氧化性12.注射用油的质量要求中酸值不大于（）A0.2B0.1C1.0D0.3E0.5第2页共16页13.可制备各种防冻注射剂的溶剂是（）A乙酸B丙二醇C聚乙二醇D大豆油E注射用水14.注射用油的碘值为（）A126～140B138～154C150～170D170～188E188～19515.用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感A15％B20％C10％D30％E50％16.中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分，其纯度应达（）A70％B75％C80％D85％E90％17.中药注射剂所用原料若为有效部位，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）A70％B75％C80％D85％E90％18.以净药材制备的中药注射剂，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的（）A10％B15％C20％D70％E90%19.不得添加增溶剂的是（）A滴眼剂B皮内注射剂C肌内注射剂D皮下注射剂E脊椎腔注射剂20.一般注射液的PH允许在（）A2～5之间B3～7之间C4～9之间D5～10之间E6～11之间21.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法（）A加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮30分B加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分。C加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮10分D加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮10分E加0.1～0.5％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分22.有关热原检查法的叙述中，正确的为（）A法定检查法为家兔法和鲎试验法B家兔法比鲎试验法更准确可靠C鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D鲎试验法对一切内毒素均敏感E家兔法适用于各种剂型的制剂23.配置注射液前的半成品，应检查重金属不得超过（）A千分之一B万分之一C十万分之一D百万分之一E千万分之一第3页共16页24配制注射液前的半成品，检查砷盐的含量不得超过（）A千分之二B万分之二C十万分之二D百万分之二E千万分之二25.双黄连粉针中黄芩按黄芩苷计为（）A80~110%B85~115％C90~120％D95~125%E75~105%26常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）AG3BG4CG5DG6EG227注射液配制时，需用活性炭处理其用量为（）A0.1～1.0％B0.01～0.1％C1.0～2.0％D2.0～3.0％E3.0～5.0％28.供多次用量的注射液，每一容器的装量不超过（）A5次注射量B10次注射量C8次注射量D15次注射量E12次注射量29.可作为血浆代用液的是（）A葡萄糖注射液B右旋糖酐C氯化钠注射液D氨基酸输液E脂肪乳剂输液30.大输液输液瓶的处理过程中使用70℃左右（）A0.1％Na2CO3冲洗10秒以上B3％Na2CO3冲洗10秒以上C0.1％HCl冲洗10秒以上D3％HCl冲洗10秒以上E以上答案均不正确31.大输液的灭菌方法是（）A150℃干热灭菌1～2hB热压灭菌115℃30分C煮沸灭菌30～60分D流通蒸汽30～60分E低温间歇灭菌法32.混悬型注射剂若供静脉注射用（）A粒径2µm以下者应占有90％B粒径2µm以下者应占有92％C粒径2µm以下者应占有95％D粒径2µm以下者应占有98％E粒径2µm以下者应占有99％33.被称为完全胃肠外营养的输液（）A葡萄糖输液B氯化钠注射液C氨基酸输液D脂肪乳剂输液E右旋糖酐输液34为增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效，抗癌药物宜制成（）A注射剂B输液剂C无菌粉末D混悬型注射液E静脉注射乳35静脉注射乳剂分散球粒的要求（）A80％以上应在1µm以下，并不得有大于8µm的球粒B80％以上应在1µm以下，并不得有大于5µm的球粒C75％以上应在1µm以下，并不得有大于8µm的球粒D75％以上应在1µm以下，并不得有大于5µm的球粒E70％以上应在1µm以下，并不得有大于5µm的球粒第4页共16页36.注射用无菌粉末用冷冻干燥法制备者：灌装时装量差异应控制在（）A±6％以内B±5％以内C±4％以内D±7％以内E±8％以内37.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项A无菌无热原检查B草酸盐检查C不溶性微粒检查D溶血试验E钠离子检查38.鱼腥草注射液的提取方法（）A浸渍法B煎煮法C回流法D水蒸汽蒸馏E渗漉法39.正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二钠为（）A抑菌剂B止痛剂CＰＨ调节剂D金属离子络合剂E等渗调节剂40.滴眼剂主要吸收途径有（）A1条B2条C3条D4条E5条41.为增加滴眼液的粘度延长药液在眼内的滞留时间，合适的粘度是（）A.2.0～3.0ｃPa·sＢ3.0～4.0ｃPa·sC4.0～5.0ｃPa·sＤ5.0～6.0ｃPa·sE60.～7.0ｃPa·s42.滴眼剂质量要求，每一容器的装量应不超过（）A5ｍｌB8ｍｌC10ｍｌD15ｍｌE20ｍｌ43.滴眼剂质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（）A不得有超过70µｍ的颗粒B不得有超过65µｍ的颗粒C不得有超过60µｍ的颗粒D不得有超过55µｍ的颗粒E不得有超过50µｍ的颗粒44.配置氯化钠等渗溶液1000ml，需用氯化钠（）A0．9gB2．7gC4．5gD3．6gE9．0g45.配置1000ml某中药注射剂（冰点下降度为0．05℃）等渗溶液，需用氯化钠（）A0．8gB1．6gC3．2gD6．4gE8．1g46下列关于热原的性质叙述错误的为（）A水溶性B耐热性C挥发性D滤过性E被吸附性47.不能作为注射剂溶剂的是（）A纯水B乙醇C大豆油D丙二醇E聚乙二醇48关于注射剂的描述错误的是（）A制备过程复杂B中药注射剂易产生刺激C中药注射剂的澄明度易出现问题D不溶于水的药物不能制成注射剂E可以制成乳剂型注射剂第5页共16页49.注入大量低渗溶液可导致（）A红细胞聚集B红细胞皱缩C红细胞不变D溶血E药物变化50.错误论述热原性质的是（）A具有不挥发性B可以被吸附C可以被滤过D溶于水E靠温度不能破坏热原51.不需要调节渗透压的是（）A血浆代用品B滴眼液C静脉乳D灌肠剂E注射剂52对急症患者，要求药效迅速，不宜用（）A气雾剂B膏药C舌下片D滴丸E注射剂53下列不属于输液剂的是（）A葡萄糖注射液B氨基酸注射剂C血浆代用品D鱼腥草注射液E山梨醇注射液54.活性炭灭菌应采用（）A热压灭菌B滤过除菌C紫外线灭菌D流通蒸汽灭菌E干热空气灭菌55配制含1％溴酸后马托品的等渗滴眼液100ml，需加氯化钠（）克（1％溴酸后马托品溶液的氯化钠等渗当量为0.17）A0.73B0.438C0.541D0.17E0.10256.不能有效除去热原的方法是（）A250℃，30－40分钟B用稀氢氧化钠处理C活性炭吸附D用聚酰胺膜进行反渗透处理E用G4垂熔玻璃滤器滤过57.对血浆代用液的论述错误的是（）A渗透压与血浆相近B可用于暂时维持血压C可以代替全血D临床上常用氟碳乳剂E是胶体溶液58.取注射剂适量，采用显微计数器测定，该方法是检查注射剂中（）A澄明度B细菌C热源D不溶性微粒E树脂59.中药粉针剂制备常用的方法是（）A鼓式干燥B沸腾干燥C减压干燥D喷雾干燥E冷冻干燥第6页共16页60.小量注射剂与输液剂主要不同是（）A灌封后立即灭菌B要调节渗透压C可加入抑菌剂、止痛剂D无菌、无热源E钾离子不能超标61.滴眼剂的制备过程一般为（）A.容器处理－配液－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装B容器处理－配液－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C容器处理－灭菌－配液－滤过－质检－包装D容器处理－配液－灭菌－滤过－无菌分装－质检－包装E容器处理－配液－滤过－无菌分装－质检－包装62.含有K+、Na+、Ca2+、SO42-、HCO3-的水通过阳离子交换树脂后（）A水中含有K+、Na+、Ca2+B水中不含K+、Na+、Ca2+C水中不含SO42-D树脂吸附SO42-E以上均不正确B型题（1－4）A耐热性B滤过性C被吸附性D水溶性E酸碱性1.高温法破坏热原是利用热原的（）2.用重铬酸钾硫酸溶液破坏热原是利用热原的（）3.用活性炭除去热原是利用热原的（）4.用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用热原的（）（5－8）A亚硫酸氢钠B磷酸氢二钠C苯甲醇D葡萄糖E、卵磷脂5.抗氧剂（）6.ＰＨ调节剂（）7.抑菌剂（）8.止痛剂（）（9－12）A电解质输液B营养输液C非胶体输液D血浆代用液E、非电解质输液9.脂肪乳剂输液（）10.糖类输液（）11.氯化钠注射液（）12.羟乙基淀粉注射液（）（13－16）A滴眼剂中作渗透压调节剂B滴眼剂中作抑菌剂C滴眼剂中作粘度调节剂D滴眼剂中作抗氧剂E滴眼剂中作助溶剂13.硼酸（）14.硫柳汞（）15.聚乙烯吡咯烷酮（）16.聚乙二醇（）第7页共16页（17－20）A不溶性微粒B水溶性高分子C细菌D热原E鞣质17.用乙醇处理用于除去药液中的（）18.用活性碳处理用于除去药液中的（）19.G6垂熔玻璃滤器滤过用于除去药液中的（）20.孔径为0.6~0.8um的微孔滤膜滤过用于除去药液中的（）（21－24）A聚乙烯吡咯烷酮B依地酸二钠C苯甲醇D氯化钠E盐酸21.用于帮助注射剂主药混悬的是（）22.用于抑制注射剂中微生物的是（）23.用于防止注射剂中主药氧化的是（）24.用于减轻注射剂注射时疼痛的是（）（25－28）A为纯净的水溶液B为胶体溶液C药物可在体内定向分布D用于疾病诊断E使在水中易分解失效的药物保持稳定25.乳剂型注射剂（）26.粉针剂（）27.脊椎腔注射剂（）28.血浆代用液（）（29－32）A软膏基质B助流剂C杀菌剂D抛射剂E抗氧剂29.二氯二氟甲烷多作为（）30.亚硫酸氢钠多作为（）31.环氧乙烷多作为（）32.微粉硅胶多作为（）X型题1.热原的基本性质包括（）A耐热性B滤过性C水溶性D不挥发性E被吸附性2纯化水常作为（）A口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂B非灭菌制剂用器具的精洗用水C注射剂的配制与稀释D中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂E中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂3.中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A蒸馏法B萃取法C酸碱沉淀法D大孔树脂吸附法E超滤法第8页共16页4.注射剂中常采用的去除鞣质的方法有（）Ａ胶醇法B醇溶液调ＰＨ法C萃取法D蒸馏法E聚酰胺吸附法5.注射容器的质量要求有（）A无色透明，不得有气泡麻点与砂粒B具有低的膨胀系数和优良的耐热性C有足够的物理强度D具有较高的化学稳定性E熔点较高6安瓿的质量检查包括（）A外观B耐热C容积D耐酸E耐碱7.安瓿的的处理工序（）A圆口B切割C洗涤D干燥E灭菌8.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需（）A200℃以上干热灭菌45minB180℃以上干热灭菌1.5ｈC170℃干热灭菌2ｈＤ160℃干热灭菌1.5ｈE150℃干热灭菌2ｈ9.注射剂配液宜选用（）A不锈钢用具B碱性