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《中药药剂学》期末考试试卷（2004年上学期）一、单项选择题（在每小题的5个备选答案中，选择1个正确答案，并将序号写在相应题干之后。每小题1分，共计15分）1．浸提药材时A．粉碎度越大越好B．温度越高越好C．时间越长越好D．溶媒pH越高越好E．浓度差越大越好2．下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是A．在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B．应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏C．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低D．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高E．干燥介质流动速度快，干燥效率越高3．益母草膏属于A．混悬剂B．煎膏剂C．流浸膏剂D．浸膏剂E．糖浆剂4．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐B．加入助溶剂C．加入增溶剂D．升高温度E．使用潜溶剂5．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入A．O2B．N2C．Cl2D．H2E．OCH2CH26．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉C．极细粉D．中粉E．细末7．下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是A．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥B．先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒C．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥D．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合E．将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒8．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶B．琼脂C．着色剂D．明胶E．羧甲基纤维素钠9．下列水丸制备工艺流程正确的是A．起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B．起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装C．泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装D．起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装E．泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装10．片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A．隔离层B．粉衣层C．糖衣层D．有色糖衣层E．打光11．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMPB．GSPC．GAPD．GLPE．GCP12．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》13．海藻、甘草在同一处方中出现，应A．与其他调剂人员协商后调配B．找出具处方的医生重新签字后调配C．拒绝调配D．照方调配E．自行改方后调配14．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂B．颗粒剂C．口服液D．胶囊剂E．粉针剂15．最细粉是指A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末二、多项选择题（在每小题的5个备选答案中，选择几个正确答案，并将序号写在相应题干之后。每小题1分，共计15分）1．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》B．《局颁标准》C．《地方标准》D．制剂规范E．制剂手册2．“三致”作用是指姓名班级学号题号一二三四五六七八总成绩成绩评卷人复核人A．致癌B．致敏C．致畸D．致热E．致突变3．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气4．下列关于粉碎的陈述，正确的是A．非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎B．极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎C．含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎D．非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎E．药材粉碎后易溶解与吸收，稳性增强5．影响浸提的因素，是下列哪些项A．药材的成分与粒度B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH值D．溶剂性质E．浸提的压力6．对中药饮片仓库的要求是A．密闭性好B．阴凉干燥通风C．遮光性好D．25℃以下E．相对湿度在85％以下7．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类B．微生物的数量C．灭菌温度D．灭菌时间E．被灭菌物品的性质8．粉碎药物时应注意A．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎B．工作中要注意劳动保护C．粉碎过程应及时筛去细粉D．药物要粉碎适度E．粉碎易燃、易爆药物要注意防火9．下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A．将药材粉碎成极细粉B．强制浸出液循环流动C．用酸或碱调节浸提溶剂的pHD．渗漉时让浸出液快速流出E．在浸提过程中不断搅拌10．下列有关公式PfFSM)(的叙述，正确的是A．M为单位时间内的液体的蒸发量B．S为液体暴露面积，其值越大越有利于蒸发C．P为大气压，其值越小越有利于蒸发D．F为在一定温度时液体的饱和蒸汽压，f为在一定温度时液体的实际蒸汽压，F－f值越大越有利于蒸发E．f值越大越有利于蒸发11．用浸出技术提取药材制成的制剂，易出现的质量问题有A．酒剂沉淀或浑浊B．片剂崩解时限延长C．糖浆剂生霉发酵D．胶囊剂囊壳失水变脆E．颗粒剂吸湿结块12．常用来制备液体制剂的方法有A．分散法B．稀释法C．溶解法D．乳化法E．凝聚法13．中药注射剂灭菌应遵循的原则有A．大多采用湿热灭菌B．为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121℃热压灭菌45minC．仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D．通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30min～45minE．对灭菌产品，应逐批进行“无热原检查”14．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀15．下列有关酒溶性颗粒剂的叙述，正确的是A．颗粒溶于白酒后应为澄清溶液B．颗粒中的有效成分不仅溶醇，也溶于水C．药材常用60％的乙醇提取D．药材常用60％的乙醇沉淀E．药材可用渗漉法提取三、名词解释（每小题2分，共计10分）1．生物利用度2．药品3．有效期4．主动靶向制剂5．制剂四、填空题（每空1分，共计20分）1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。2．气调养护的原理是将中药置于密闭的容器内，人为地造成______状态，或人为地造成______的二氧化碳状态，使中药在此环境中品质稳定。3．山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用，应用时一般介质的pH值以______左右为宜。4．由于塑料在低温和久置后易脆裂，且有一定的______和______，故在应用上仍受到限制。5．可用作超临界流体的气体很多，但只有______最常用。6．中国的药品标准分为______和______，二者具有同样的______效应。姓名班级学号7．有的霉菌可产生______，一旦人们服用了发霉的药品，就可能引起肝、______、神经系统、造血组织等方面的损害，严重者可导致癌症。8．设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用______技术。9．固体药物被机械粉碎的过程，就是借助机械力来部分破坏物质分子间的______，即机械能转变成______的过程。10．多效蒸发一般需要抽真空，真空度逐级______，蒸发温度逐级______。五、简答题（每小题4分，共计20分）1．外用膏剂的透皮吸收过程。2．简述栓剂润滑剂。3．简述熔融法制备固体分散体。4．简述药物的转运速度过程。5．什么是超临界流体？超临界流体提取过程主要由哪几个阶段组成？六、论述题（每小题6分，共计12分）1．论述蒸馏操作所需要注意的事项。2．应用水提醇法精制中药提取液时，应注意哪些问题？七、计算题（8分）现有中药提取液100ml，经试验测定其冰点下降度为－0.05℃，需加氯化钠多少克，才能使之成为等渗溶液？（1％氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃）姓名班级学号《中药药剂学》期末考试试卷（2005年下学期）一、单项选择题（在每小题的5个备选答案中，选择1个正确答案，并将序号写在相应题干之后。每小题1分，共计15分）1．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集2．海藻、甘草在同一处方中出现，应A．与其他调剂人员协商后调配B．找出具处方的医生重新签字后调配C．拒绝调配D．照方调配E．自行改方后调配3．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．＜5％B．＜7％C．＜8％D．＜10％E．＜15％4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜B．蜜丸C．口服液D．输液剂E．脱脂棉5．下列可用热溶法配制的制剂是A．酒剂B．酊剂C．汤剂D．合剂E．糖浆剂6．下列下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是A．熔融基质→注模→混入药物→冷却→刮削→取出→成品B．熔融基质→混入药物→注模→冷却→刮削→取出→成品C．熔融基质→混入药物→冷却→注模→刮削→取出→成品D．熔融基质→注模→冷却→刮削→取出→成品E．熔融基质→冷却→注模→混入药物→刮削→取出→成品7．下列有关气雾剂的叙述，不正确的是A．氟里昂类和氟氯烷烃类均是气雾剂的抛射剂B．气雾剂稳定、吸收和奏效迅速C．气雾剂剂量准确、使用方便D．喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激E．药物没有胃肠道内破坏和首过效应8．下列不属于药物降解途径的是A．中和B．水解C．还原D．氧化E．异构化9．气雾剂中抛射药物的动力是A．阀门杆B．弹簧C．浸入管D．推动钮E．抛射剂10．可用作片剂肠溶衣物料的是A．淀粉B．乙醇C．羧甲基纤维素钠D．丙烯酸树脂Ⅳ号E．丙烯酸树脂Ⅲ号11．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂12．输液剂中不得含有A．抑菌剂B．乳化剂C．抗氧剂D．渗透压调节剂E．pH调节剂13．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂14．用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A．酒剂B．酊剂C．汤剂D．合剂E．浸出制剂15．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小湿度B．加大热空气流动C．增加物料堆积厚度D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度二、多项选择题（在每小题的5个备选答案中，选择几个正确答案，并将序号写在相应题干之后。每小题1分，共计15分）1．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的2．下列药物，处方中写药名给付炮制品，药名前冠以“生”时才给付生品的是姓名班级学号题号一二三四五六七八总成绩成绩评卷人复核人A．穿山甲（砂炒醋制）B．草乌（水制）C．自然铜（煅）D．五味子（酒炙）E．王不留行（清炒）3．哪些方法制得的颗粒流动性好A．高速搅拌制粒B．滚转法制粒C．挤出制粒D．喷雾干燥制粒E．流化喷雾制粒4．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％B．温度8～25℃C．温度25℃D．温度21～24℃E．相对湿度65％～75％5．用浸出技术提取药材制成的制剂，易出现的质量问题有A．酒剂沉淀或浑浊B．片剂崩解时限处长C．糖浆剂易出现沉淀D．胶囊剂囊壳失水变脆E．颗粒剂吸湿结块6．制备栓剂时，挥发油的混入方法有A．量小可直接混入已熔化的油脂性基质中B．趁热加入熔化的基质中C．用适量羊毛脂吸收后与油脂性基质混合D．用适宜方法包合后混入E．量大时，加入适宜乳化剂制成乳剂型基质后加入7．下列叙述中正确的有A．丹剂的用