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肾上腺素（付肾，1mg/1ml）药理作用：肾上腺素为α和β受体激动药。①心脏（β1）：加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。②血管（α1、β2）：收缩皮肤黏膜、内脏血管（尤其肾血管）；骨骼肌血管（β2）则舒张，冠状动脉血流量增加。③血压：引起收缩压升高，舒张压不变或降低；大剂量时收缩压和舒张压都升高。④支气管（β2）：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等；收缩支气管黏膜血管，消除支气管黏膜水肿。临床应用：（1）心搏骤停可改善心排血量和提升血压。复苏时的推荐剂量为1mg，静脉给药，每3-5分钟1次。（2）过敏性休克0.5-1mg肌注，必要时，每10分钟可重复给药。（3）支气管哮喘急性发作皮下注射0.1-0.5mg，几分钟可奏效，但不持久。（4）与局麻药合用可延缓局麻药吸收，延长局麻时间，减少局麻药吸收的可能性。（5）鼻粘膜和齿龈出血将浸有肾上腺素的纱布（1：1000）填塞出血处。去甲肾上腺素（正肾，2mg/1ml）药理作用：主要作用部位为心脏和血管：①心脏：心脏兴奋作用较肾上腺素弱。②血管：使小动脉和小静脉收缩。对皮肤黏膜血管的收缩作用最明显；肠系膜血管收缩，内脏和肝血流量减少；可使冠状动脉血流量增加。临床应用：①休克：适用于创伤、感染或过敏所致的休克，不适用于微循环障碍引起的休克。②药物中毒性低血压。③治疗上消化道出血，配制成8%正肾冰盐水，口服。注意事项：①严禁皮下或肌肉注射。静脉滴注时，漏出血管可引起局部缺血和坏死②不宜与碱性药物配伍，如碳酸氢钠、氨茶碱等，以免失效。阿托品（1mg/1ml）药理作用：阿托品为M胆碱受体阻断药。临床应用：（1）解除平滑肌痉挛：适用于各种内脏绞痛，对胃肠绞痛及膀胱刺激症状疗效较好。（2）抑制腺体分泌：用于麻醉前给药。（3）眼科：①消炎。②验光配镜（4）抗心律失常：适用于迷走神经过度兴奋所致的窦性心动过缓、窦房传导阻滞、房室传导阻滞等。（5）抗休克：适用于多种感染性休克，由于大剂量阿托品有改善微循环的作用，从而使休克好转。（6）解救有机磷中毒。间羟胺（阿拉明,10mg/1ml）药理作用：有加强心肌收缩力、收缩血管的作用。可增加外周阻力，升高血压，反射性引起心率减慢。临床应用：各种休克、手术、麻醉时的低血压。肌注：10-20mg/次，静脉滴注10-40mg/次，稀释后缓慢滴注，并根据病情调整滴速及用量。多巴胺（20mg/2ml）药理作用：①小剂量激动D1受体，引起血管舒张，对肾、肠系膜、冠状血管的作用显著，总外周阻力不变。②大剂量激动α1受体，收缩血管，使肾血流量和尿量减少。③较高浓度可加强心肌收缩力。临床应用：①用于心源性、感染性以及低血容量性休克所致的血流动力学紊乱。用前必须补足血容量。静脉滴注或静脉注射。用法用量：治疗休克时，静脉滴注，20～100mg加入液体中，速度为5～10μg/（kg·min）。注意事项：①严禁皮下或肌肉注射。静脉滴注时，漏出血管可引起局部缺血和坏死②不宜与碱性药物配伍，如碳酸氢钠、氨茶碱等，以免失效。地西泮（安定，10mg/2ml）药理作用及临床应用（1）抗焦虑作用：可用于治疗焦虑症。（2）镇静催眠作用：可用于镇静、催眠和麻醉前给药。（3）中枢性肌肉松弛作用：（如腰肌劳损）。（4）抗惊厥、抗癫痫作用：可用于小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥；对癫痫大发作能迅速缓解症状，对癫痫持续状态疗效显著，静脉注射本药是治疗癫痫持续状态的首选措施。用法用量：①肌内注射：10～20mg/次。②缓慢静脉注射：10～20mg/次。不良反应呼吸抑制，嗜睡、头晕、排尿困难、肝功能受损和上瘾。鲁米那钠（苯巴比妥钠，0.1/1ml）药理作用：对中枢神经系统抑制作用临床应用：用于镇静、催眠、抗癫痫。极量不超过0.5g/日。氯丙嗪（冬眠灵，25mg/1ml）药理作用：①对中枢神经系统的作用：抗精神病作用；镇吐作用；对体温调节的作用。②对自主神经系统的作用：可致血管扩张、血压下降.③对内分泌系统的影响：增加催乳素的分泌，抑制促性腺激素和糖皮质激素的分泌；抑制垂体生长激素的分泌。临床应用：①精神分裂症。②呕吐和顽固性呃逆，对晕动症无效。③低温麻醉与人工冬眠。不良反应：①中枢抑制症状：嗜睡、淡漠、无力等。②M受体阻断症状：视力模糊、口干、无汗、便秘、眼内压升高等。③α受体受体阻断症状：鼻塞、血压下降、体位性低血压及反射性心悸等。青光眼患者禁用。为防止体位性低血压，注射给药后立即卧床2小时左右，然后缓慢起立。吗啡(10mg/1ml)药理作用：①中枢作用：镇痛作用；抑制呼吸；镇咳作用；缩瞳作用。②平滑肌：兴奋胃肠道平滑肌；抑制胆汁、胰液和肠液分泌；兴奋胆道Oddi括约肌，使胆道和胆囊内压增加，出现上腹不适甚至加重胆绞痛。③心血管系统：扩张血管，降低外周阻力，可引起直立性低血压；增高颅内压。临床应用：①镇痛，用于各种剧烈疼痛。②心源性哮喘，有良好的辅助治疗效果。③止泻，用于急、慢性消耗性腹泻。哌替啶（度冷丁,50mg/1ml））药理作用与吗啡基本相同。临床应用：①镇痛：镇痛作用较吗啡弱，但成瘾性较吗啡低，产生也较慢。②心源性哮喘。③麻醉前给药及人工冬眠。不良反应：①治疗量可引起眩晕、呕吐、心悸、直立性低血压和免疫抑制，少见引起便秘和尿潴留。②耐受性和依赖性。③过量明显抑制呼吸，并致震颤、肌肉抽搐和惊厥。④禁用于支气管哮喘、颅脑外伤者。速尿（呋塞米，20mg/2ml）临床应用：①严重水肿：急性肺水肿；脑水肿。②急性肾衰竭：用于早期防治，但禁用于无尿的肾衰竭患者。③高血压：适用于伴肾功能不全容量负荷性高血压或高血压危象。④高钙血症。⑤加速毒物排出。不良反应：①水与电解质紊乱：低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱中毒。②耳毒性：禁与氨基糖苷类合用。③高尿酸血症：痛风患者慎用。去乙酰毛花苷（西地兰，0.4mg/2ml）药理作用：①正性肌力作用。②负性频率作用。③负性传导作用。④对心衰者有明显利尿作用。临床应用：①心力衰竭。②房颤、房扑。③阵发性室上性心动过速。不良反应：黄视、绿视及视力异常等，视觉异常为中毒先兆，是停药指征之一；胃肠道反应：厌食、恶心、呕吐及腹泻。注意事项：静脉注射，全效量1-1.6mg，首剂0.4-0.6mg。注射前需稀释，缓慢静注时间不少于5min；心率低于60次/分禁用。硝酸甘油（5mg/1ml）药理作用：①降低心肌耗氧量。②增加冠状动脉血流量。③保护缺血区心肌。④抑制血小板聚集。临床应用：①心绞痛。②急性心肌梗死。③充血性心力衰竭。④降低血压。不良反应：①继发于血管舒张作用：脑血管舒张致搏动性头痛；头、面、颈部、皮肤血管扩张引起暂时性面颊部或皮肤潮红；眼内血管扩张可升高眼内压。②大剂量或敏感者可出现直立性低血压，表现为头昏、乏力，偶可出现意识丧失。③大剂量可诱发心绞痛或加重心绞痛发作。注意事项：静滴：每次5-10mg加入液体中一5-10ug/min的速度静滴，从8-10滴/分开始。注意体位性低血压。利多卡因（400mg/20ml）临床应用：①静脉用药治疗室性心律失常，对室上性心律失常效果较差。②局麻用药。用法用量：静脉注射，50～100mg/次；静脉滴注：滴注速度为1～4mg/min。氨茶碱（0.25/10ml）临床应用：支气管扩张剂，治疗支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎、哮喘持续状态（与糖皮质激素合用）；治疗急性心功能不全所致心源性哮喘。静脉注射或点滴。不良反应：致死性严重反应有心搏骤停、呼吸停止。尼可刹米（可拉明0.375g/1.5ml）药理作用直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢。洛贝林（山梗菜碱3mg/1ml）药理作用：不直接兴奋延髓，而是通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢。苯海拉明（20mg/1ml）药理作用及临床应用：苯海拉明为H1受体阻断药：（1）抗外周组胺H1受体效应：可用于治疗皮肤黏膜过敏。（2）中枢作用：引起中枢抑制作用，用于镇静、抗晕动病、镇吐。注意事项：只能肌肉注射，不能静脉应用，不能皮下注射地塞米松（5mg/1ml）临床应用：（1）替代疗法：用于各种原因引起的肾上腺皮质功能减退症。（2）严重感染或炎症：①严重急性感染，有利于缓解急性严重症状。②抗炎治疗或防止某些炎症的后遗症，防止疤痕形成和后遗症的发生。（3）抗休克治疗：可早期、大剂量、短时间应用。（4）自身免疫性疾病、器官移植排斥反应和过敏性疾病。（5）血液病：如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、血小板减少症等。（6）局部应用：主要用于某些皮肤病及眼病。碳酸氢钠（250ml,10ml）临床应用：代谢性酸中毒及伴有酸中毒的休克。（2）碱化尿液，预防尿酸性肾结石、减少磺胺类药物的肾毒性及防止急性溶血时血红蛋白在肾小管沉积。（3）抑酸药，口服时治疗胃酸过多引起的症状。（4）某些药物中毒（如巴比妥类及水杨酸类药）。葡萄糖酸钙（1g/10ml）临床应用：治疗急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足抽搐症。（1）高钾血症、高镁血症的辅助治疗。（4）过敏性疾病的治疗。静脉注射10ml。不良反应：①静注过快：血压下降、心律失常、心跳停止。②全身发热。③药液外漏皮肤坏死。注意事项：①必须缓慢静脉注射，不超过5ml/min。②严禁皮下或肌肉注射。可达龙（盐酸胺碘酮150mg/3ml）药理作用：降低窦房结自律性，减慢传导。临床应用：用于房性心律失常伴快速室性心律失常及严重室性心律失常。不良反应：潮红，多汗，心动过缓，血压下降注意事项：对血管有刺激性，尽量选择较大血管；缓慢静脉注射