最新医学类(执业药师)考试题无忧模拟真题练习资料全整

最新医学类（执业药师）考试题无忧模拟真题练习资料全整下载11、多项选择题1、全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装、容器材料D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料2、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料A．可以采取查封、扣押的行政强制措施B．并在三日内作出行政处理决定C．并在七日内作出行政处理决定D．药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十日内作出行政处理决定E．药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定3、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的A．责令改正B．没收违法销售的制剂和违法所得C．并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款D．并处违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款E．构成犯罪的，依法追究刑事责任4、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．变质的E．不注明或者更改生产批号的5、对发布违法广告的A．由药品监督管理部门处以罚款B．由药品监督管理部门没收广告费用C．依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚D．由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请E．构成犯罪的，依法追究刑事责任6、符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．药品广告不得含有虚假的内容C．处方药可以在大众传播媒介发布广告D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E．非药品广告不得有涉及药品的宣传7、下列说法正确的是A．医疗机构配制的制剂可以在任意医疗机构之间调剂使用B．医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度C．医疗机构的药剂人员调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，可以更改或者代用D．医疗机构和药品经营企业必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量E．医疗机构必须具有能够保证制剂质量的设备、管理制度、检验仪器等8、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是A．必须批准而未经批准生产、进口的B．必须检验而未经检验即销售的C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D．被污染的E．超过有效期的9、未按规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的，药品监督管理部门依据情节并处或单处A．给予警告，责令限期改正B．没收企业生产设备、原辅材料C．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格D．逾期不改正的，责令停产、停业整顿E．并处5000元以上2万元以下的罚款10、关于医疗单位制剂管理，正确的是A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B．医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》C．医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准D．医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售E．经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用11、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．血液制品C．注射剂D．放射性药品E．首次在中国销售的药品12、药品广告不得含有的内容包括A．按医生处方购买和使用B．虚假内容C．不科学的表示功效的断言或者保证D．利用国家机关、医药科研单位、学术机构作证明E．利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明13、《中华人民共和国药品管理法》规定，特殊管理的药品包括A．麻醉药品B．精神药品C．疫苗D．放射性药品E．血液制品14、对违法购进药品的单位依据情节，可以单处或并处A．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书B．有违法所得的，没收违法所得C．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．没收违法购进的药品E．责令改正15、《药品管理法》适用范围包括中国境内的A．药品研制单位和个人B．药品生产单位和个人C．药品经营单位和个人D．药品监督管理单位和个人E．药品教学单位和个人16、未取得许可证而擅自生产、经营药品或配制制剂的A．依法子以取缔B．没收违法生产、销售的药品和违法所得C．并处违法生产、销售药品货值金额用32倍以上5倍以下的罚款D．其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动E．构成犯罪的，依法追究刑事责任17、对制售劣药行为的行政处罚有A．没收药品和违法所得B．并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚18、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配置的制剂A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种C．须经所在地省、自治区、直辖市人民卫生主管部门批准后方可配制D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制E．只能凭医师处方在本医疗机构使用19、开办药品生产企业必须具备的条件是A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B．具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境C．符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备E．具有保证药品质量的规章制度20、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括A．给予警告B．责令限期改正C．没收违法所得D．逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格21、符合药品广告管理规定的是A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C．处方药不得在大众媒介发布广告D．非药品广告不得有涉及药品的宣传E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准22、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的A．没收违法所得B．由卫生行政部门或者本单位给予处分C．由食品药品监督管理部门或者本单位给予处分D．对违法行为情节严重的执业医师，由食品药品监督管理部门吊销其执业证书E．构成犯罪的，依法追究刑事责任。23、下列说法正确的是A．药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B．药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C．国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果．，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正D．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验，药品质量抽查检验不得收取任何费用E．药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查24、国务院药品监督管理部门负责审批A．工艺规程B．改变影响药品质量的生产工艺C．新药、已有国家标准药品的生产D．新发现和从国外引种的药材E．进口药品25、《中华人民共和国药品管理法》规定A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B．列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商品名称使用E．已经作为药品商品名称的，该名称不得作为药品商标使用26、城乡集贸市场可以出售A．中药材B．中成药C．化学药品D．医院制剂E．持有零售企业《药品经营许可证》的药品27、《中华人民共和国药品管理法》有关药品经营企业规定包括A．药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识B．药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录C．药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项D．药品入库和出库必须执行检查制度E．药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量28、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录应注明A．通用名称、剂型、规格B．批号、有效期C．商品名、药品批准文号D．生产厂商、购(销)货单位E．购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期29、《中华人民共和国药品管理法》规定，生产、销售假药的A．没收违法生产、销售的药品和违法所得B．并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C．责令停产、停业整顿，有药品批准证明文件的予以撤销D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》E．构成犯罪的，依法追究刑事责任30、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于假药或按假药论处的是A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B．药品成分的含量不符合国家药品标准的C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的31、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的A．给予警告，责令限期改正B．逾期不改正的，责令停产、停业整顿C．逾期不改正的，处五千元以上二万元以下的罚款D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格E．构成犯罪的，依法追究刑事责任32、下列属于假药的是A．变质的B．超过有效期的C．被污染的D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的33、直接接触药品的包装材料和容器A．必须符合药用要求B．必须符合保障人体健康、安全的标准C．由药品监管部门在审批药品时一并审批D．未经审批不得使用E．必须适合药品质量的要求34、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有A．给予警告B．责令改正C．没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款D．有违法所得的，没收违法所得E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》35、直接接触药品的包装材料和容器必须A．符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．经过国务院药品监督管理部门审批D．符合分析标准要求E．符合保障人体安全、有效的标准36、必须印有规定标志的药品有A．外用药品B．非处方药C．处方药D．国家定价药品E．特殊管理药品37、《药品管理法》规定药品经营企业必须制定的制度有A．保证药品质量的规章制度B．药品保管制度C．药品出入库检查制度D．进货检查验收制度E．退货收回制度38、制定药品管理法的目的是A．保障人体用药安全B．保障人体用药安全、有效C．维护人民身体健康D．加强药品监督管理，保证药品质量E．维护