有机化合物(高考真题)

第1页共8页I单元有机化合物I1甲烷、乙烯、乙炔、苯1．I1[2011·海南化学卷]下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是()A．甲醇B．乙炔C．丙烯D．丁烷1．I1【解析】A常温常压下碳原子数小于等于4的烃都是气态，故选A。I2生活中两种常见的有机物——乙醇、乙酸I3基本营养物质7．I3L1L5L6[2011·广东卷]下列说法正确的是()A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7．I3L1L5L6【解析】C淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。I4有机化合物综合8．I4[2011·福建卷]下列关于有机化合物的认识不正确．．．的是()A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应8．I4【解析】C油脂含有C、H、O元素，在空气中燃烧产物为H2O和CO2，故A项正确；蔗糖、麦芽糖都是二糖，分子式都为C12H22O11，二者互为同分异构体，故B项正确；乙酸显酸性的原因是由于乙酸中的羧基电离出氢离子而不是甲基，故C项错误；苯与浓硝酸发生反应是硝基取代了苯环上的氢原子，属于取代反应，故D项正确。31．I4[2011·福建卷][化学—有机化学基础]透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：CH2CCH3COOCH3CH2OHCH2OH(甲)(乙)CHCH2(丙)(丁)填写下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能团是____________；下列试剂能与甲反应而褪色的是________。(填标号)a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性KMnO4溶液(2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：______________________。(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A～D均为有机物)：淀粉――→稀硫酸△A――→一定条件B――→浓硫酸170℃C――→试剂XD――→NaOH溶液△乙A的分子式是__________，试剂X可以是__________。第2页共8页(4)已知：＋RCl――→AlCl3R＋HCl(—R为烃基)CH2CH3――→催化剂CHCH2＋H2利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是______________________________________。(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为______________________。31．I4(1)碳碳双键(或CC)a、c(2)CH2===CH—CH2—CH2—COOH(其他合理答案也可)(3)C6H12O6Br2/CCl4(其他合理答案也可)(4)＋CH3CH2Cl――→AlCl3CH2—CH3＋HCl(5)HOOH【解析】(1)甲中不含氧原子的官能团为碳碳双键，故甲能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化。(2)根据题目条件，要求写出甲的一种不含甲基但含有羧基的同分异构体，其结构简式应为：CH2===CH—CH2—CH2COOH。(3)淀粉在稀硫酸加热条件下会发生水解反应得到葡萄糖，故A的分子式应为：C6H12O6，C6H12O6在一定条件下发生酒化反应得到产物乙醇，然后乙醇在浓硫酸、170℃的条件下发生消去反应得到产物C为乙烯，由于产物乙具有两个羟基，且是在NaOH溶液加热的条件下得到的，D应为含有两个卤素原子的卤代烃，故试剂X可选用溴的四氯化碳溶液。(4)本题为信息给予题，要想以苯、乙烯、氯化氢为原料制备苯乙烯，由反应一可推知应先是乙烯与氯化氢反应得到一氯乙烷，然后再在氯化铝作用下发生反应得到乙基苯，然后再在催化剂作用下发生消去反应得到产物丙：苯乙烯。(5)丁能与FeCl3溶液作用显现特征颜色可推断丁中含有酚羟基，而且丁分子烃基上的一氯取代物只有一种，说明丁分子是一个非常对称的结构，综合题意丁仅含碳、氢、氧三种元素且相对分子质量为110，可推知丁的结构简式为HOOH。第3页共8页16.I4[2011·海南化学卷]乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：CH2===CH2――→H2O催化剂AC2H6O――→氧化BC2H4O2――→A浓H2SO4，△CC4H8O2――→O2AgDC2H4O――→H2OEC2H6O2――→B浓H2SO4，△FC6H10O4请回答下列问题：(1)A的化学名称是________；(2)B和A反应生成C的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________，该反应的类型为________；(3)D的结构简式为____________；(4)F的结构简式为____________；(5)D的同分异构体的结构简式为____________。16．I4(1)乙醇(2)CH3CH2OH＋CCH3OOH浓硫酸△CCH3OOCH2CH3＋H2O酯化(取代)反应(3)OCH2CH2(4)OCH2COCH3OCH2CCH3O(5)CH3CHO【解析】以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应的框图分析：乙烯水化制得乙醇(CH3—CH2—OH)，乙醇氧化制得乙醛，乙醛氧化制得乙酸(CCH3OOH)，乙酸和乙醇反应制得乙酸乙酯(CCH3OOCH2CH3)。乙烯在银做催化剂的条件下和氧气反应制得环氧乙烷(OCH2CH2)，环氧乙烷水化制得乙二醇(CH2OHCH2—OH)，乙二醇和乙酸反应制得乙酸二乙酯(OCH2COCH3OCH2CCH3O)。9．I4[2011·课标全国卷]下列反应中，属于取代反应的是()①CH3CH＝CH2＋Br2――→CCl4CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH――→浓H2SO4△CH2＝CH2＋H2O③CH3COOH＋CH3CH2OH――→浓H2SO4△CH3COOCH2CH3＋H2O④C6H6＋HNO3――→浓H2SO4△C6H5NO2＋H2OA．①②B．③④C．①③D．②④9．I4【解析】B反应①属于加成反应，反应②属于消去反应，反应③属于取代(酯化)反应，反应④属于取代(硝化)反应。30．I4[2011·全国卷](15分)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：第4页共8页图1－14请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为________，其分子中的CH2基团有________个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：图1－15其中，反应①的产物名称是________，反应②的反应试剂和反应条件是__________________，反应③的反应类型是________；(4)已知烯烃能发生如下反应：RHR′H――→O3――→H2O/ZnRCHO＋R′CHO请写出下列反应产物的结构简式：――→O3――→H2O/Zn____________________；(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基(－CH3，－CH2R，－CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。30．I4(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应(4)(5)CHCH3CHCH3CHCH2CH2CH3CH2CCH3CH3CHCH2CH2CH3【解析】(1)碳碳双键连接的碳原子以及其上的原子在同一平面，形成单键的碳原子为空间构型，最多有两个原子在这一平面上。(2)在结构简式中每个顶点为一个碳原子，氢原子不写出，根据一个碳原子可以形成四条共价键，在金刚烷中有10个顶点，其中的4个碳原子形成三条碳碳键，6个碳原子形成两条碳碳键，因此4个碳原子上每个接1个氢原子，另外6个碳原子上每个接有2个氢原子。(3)此反应过程为烷先与氯气发生取代生成卤代烃，卤代烃发生消去反应生成碳碳双键，卤代烃的消去反应为碱的醇溶液，在加热条件下的反应，碳碳双键与溴水(或溴的四氯化碳溶液)反应生成二卤代烃，此反应为加成反应。(4)根据题目所给反应机理可确定在此条件下，反应为断裂碳碳双键处各加一个氧原子即可。第5页共8页(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，与饱和烃比较少了10个氢原子，因此除了一个苯环(一个苯环少8个氢原子)外，还有一个碳碳双键。另外根据所得物质中两个羧基在苯环的对位。因此，A的可能的结构简式为CHCH3CHCH3、CHCH2CH2CH3、CH2CCH3CH3、CHCH2CH2CH3。11．I4[2011·山东卷]下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键11．I4【解析】B乙酸的酸性强于碳酸，A项正确；油脂不属于高分子化合物，B项错误；C项，两个反应均属于取代反应，正确；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不存在碳碳双键，D项正确。12．I4[2011·重庆卷]NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：图0关于NM－3和D－58的叙述，错误的是()A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同12．I4[2011·重庆卷]【解析】CNM－3中能够与NaOH溶液反应的官能团为酚羟基、酯基和羧基，所以既有中和反应又有水解反应，而D－58能与NaOH溶液反应的只有酚羟基，即只有中和反应，A项正确。NM－3中能够与溴单质反应的为碳碳双键的加成反应，酚羟基的邻、对位的取代反应，而D－58与溴单质只能是酚羟基邻、对位的取代反应，B项正确。常见的能够发生消去反应的官能团为卤素原子和醇羟基，NM－3中无此官能团，而D－58中因接羟基的碳原子的邻位碳上无氢原子而不能发生消去反应，C项错误。由于两种物质中均有酚羟基，因此可以与FeCl3发生显色反应，D项正确。1．[2011·杭州统测]下列叙述正确的是()A．煤干馏可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B．乙烯、乙醇和乙酸均能发生加成反应C．苯的二氯代物有3种，说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构D．向鸡蛋清溶液中分别加入(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使鸡蛋清聚沉，其作用原理相同1．A【解析】乙醇和乙酸不能发生加成