有机化合物的命名教案

惠州市学大信息技术有限公司HuizhouXueDaCenturyEducationTechnologyLtd.第1页共9页个性化教学设计教案授课时间：2011年12月24日备课时间：2011年12月23日年级：高二学科：化学课时：学生姓名：陈瑶瑶课题名称有机化合物的命名授课教师：张小辉教学目标掌握有机化合物的命名方法能够根据有机化合物名称写出其结构式了解研究有机化合物的步骤和方法教学重点教学难点有机化合物的命名命名与结构式间的关系教学过程一、烷烃的命名烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷基:烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。（甲基CH3-、乙基CH3CH2-1、习惯命名法：“正”、“异”、“新”2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。1、定主链，称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最长碳链CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3［随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数（2）编号，最简最近定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。惠州市学大信息技术有限公司HuizhouXueDaCenturyEducationTechnologyLtd.第2页共9页CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、编序号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234己烷——最近一端1234566在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。CH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2，2，4123452，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。）3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612342、4（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。惠州市学大信息技术有限公司HuizhouXueDaCenturyEducationTechnologyLtd.第3页共9页但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。二二［随堂练习］给下列烷烃命名小结：1.命名步骤：(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁，相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。二、烯烃和炔烃的命名有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH32、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234165CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH33、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明惠州市学大信息技术有限公司HuizhouXueDaCenturyEducationTechnologyLtd.第4页共9页双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。2，4-二甲基-2-己烯234165CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH3［随堂练习］给下列有机物命名在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。CH3—C=CH—CH—CH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯例：给下列有机物命名好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯［如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种惠州市学大信息技术有限公司HuizhouXueDaCenturyEducationTechnologyLtd.第5页共9页同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。判断下列物质是否为苯的同系物？COOHCHO像上面这两种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代基了苯甲酸苯甲醛四、烃的衍生物的命名•卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。•醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名•酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。•醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。•醛、羧酸：某醛、某酸。•酯：某酸某酯。［小结］我们在这节课所学的重点内容是烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法，课后大家要通过做一些练习题来强化本节课所学的方法。课堂练习、一、填空题1．写出下列有机物的系统命名或结构简式：（1）（2）CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3惠州市学大信息技术有限公司HuizhouXueDaCenturyEducationTechnologyLtd.第6页共9页（3）（4）（5）2,2-二甲基-3-乙基己烷（6）2－甲基－2－丁烯2．写出下列基团的名称：—C═C—─C≡C──CH3─CH2CH3或─C2H5─OH─CHO─COOH－COO－R3．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填序号）。①由乙炔制氯乙烯②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应⑦溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热⑧溴乙烷和氢氧化钠溶液共热其中属于取代反应的是________；属于氧化反应的是.________；属于加成反应的是.________；属消去反应的是________；属于聚合反应的是__________。。二、选择题1．下列命名中正确的是（）A．3—甲基丁烷B．2，2，4，4—四甲基辛烷C．1，1，3—三甲基戊烷D．4—丁烯2．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A．丙烷B．丁烷C．异丁烷D．新戊烷3．丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有()A．2种B．3种C．4种D．5种4．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（）A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应C．乙烯与水生成乙醇的反应D．乙烯自身生成聚乙烯的反应5．加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型，下列各组物质中不能全部发生加成反应的是（）A．乙烷、乙烯B．乙烯、乙炔C．氯乙烯、溴乙烯D．顺－2－丁烯、反－2－丁烯6.相同碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，需要空气量的比较中正确是（）A．烷烃最多B．烯烃最多C．炔烃最多D．三者一样多7.关于苯的下列说法中不正确的是（）A．组成苯的12个原子在同一平面上B．苯环中6个碳碳键键长完全相同C．苯环中碳碳键的键能介于C－C和C＝C之间惠州市学大信息技术有限公司HuizhouXueDaCenturyEducationTechnologyLtd.第7页共9页D．苯只能发生取代反应8．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A．乙烯B．乙炔C．苯D．甲苯9．根据下列物质的名称，就能确认是纯净物的是（）A．溴乙烷B．二溴乙烷C．已烯D．二甲苯10．下列烃中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是（）A．甲苯B．邻二甲苯C．间二甲苯D．对二甲苯11．下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（）A．B．C．D．12.若1mol某气态烃CxHy完全燃烧，需用3molO2，则（）A．x＝2，y＝2B．x＝2，y＝4C．x＝3，y＝6D．x＝3，y＝813.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硫酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液14.下列各组混合气体中，比乙烯含碳量高的是（）A．甲烷和丙烯B．乙烷和丁烯C．环丙烷与丙烯D．丙烯与丙炔课堂练习1．下列表示的是丙基的是（）A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3)2CH－C2H5CH3C2H52．按系统命名法命名时，CH3—CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是（）CH（CH3)2A．5B．6C．7D．83．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH3CH=CH2C2H5CCHCCH惠州市学大信息技术有限公司HuizhouXueDaCenturyEducationTechnologyLtd.第8页共9页6．下列有机物的系统