当前位置:首页 > 临时分类 > 有机化学(下)期末复习练习题
有机化学(下)期末复习练习题一、合成题:1.以乙醇为唯一原料及无机试剂合成:(1)(2)2.由苯、甲苯为主要原料合成下列化合物:(1)(2)3、4、丙二酸酯CH2CH2COOH5、由C3以下(包括C3)和苯为主要原料及必要的试剂合成:6、由环己酮和必要试剂合成尼龙-6:7、由乙炔、醋酸为起始原料合成聚乙烯醇缩甲醛(维纶)8、由C3以下(包括C3)和苯为主要原料及必要的试剂合成:苯丙氨酰甘氨酸9、由丙二酸二乙酯和丙烯为主要原料合成环丁基甲醇。CH3COCHCH2CH2CH2CH3COCH2CH2CH2CBr(CH3)2CH3COCH2CH2CH2C(CH3)2COOHBrBrCH3NNO2NCH3OHNOHCH310、11.CH3CH2COOHCH3CH2CH2COOH12.由丙二酸二乙酯合成2-甲基戊酸13.由甲苯及必要的原料和试剂合成14.从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成15.从乙苯及丙二酸二乙酯出发合成16.由环己酮合成HOCH2NH217.完成下列转化:18.OHNO2OOCH2─CH─COOHNH2CH3PhCOCH3PhCCH3PhCOCH3ClBrBr二、推结构:3、一化学式为C11H20O10的双糖(A),可被α-葡萄糖苷酶或β-核糖苷酶水解,生成D-葡萄糖及D-核糖,(A)不能还原斐林试剂,(A)与(CH3O)2SO2-NaOH作用生成七甲基醚(B),(B)酸性水解生成2,3,4,6-四-O-甲基-D-葡萄糖及2,3,5-三-O-甲基-D-核糖,分别写出(A)和(B)的哈沃斯透视结构式。4、化合物(A)C12H12O经臭氧化和还原水解生成没有叉链的(B)C12H12O3,(B)被氧化银氧化成(C)C12H12O4,(C)在加热时转化为(D)C11H12O2。(D)是一个二酮,(D)在氢氧化钠作用下形成一个五元环状化合物(E)C11H10O,(E)被KMnO4彻底氧化时生成(F)C7H6O2,(F)是一个不甚溶于水而能溶于碳酸钠溶液的无色结晶化合物。请退出(A)~(F)的结构。5、化合物(A)C22H27NO不溶于酸和碱,但能与浓盐酸加热得一清澈得溶液,冷却后有苯甲酸沉淀析出,过滤苯甲酸后得清液用碱处理,使呈碱性,有液体(B)分出。如将在吡啶中与苯甲酰氯反应,又得回(A)。(B)用NaNO2-HCl水溶液处理,无气体逸出;(B)用过量CH3I反应后,用Ag2O处理,再加热,得化合物(C)C9H19N和苯乙烯。化合物(C)再与过量CH3I反应后用Ag2O处理,再加热,得一烯烃(D)。如用环己酮与叶立得(ylid)-CH2-+Pph3反应,也得(D)。请推出(A)~(D)的结构。三、完成反应式:周环反应1、2、3、4、6、5、CH3HCH3H△HHCH3CH3hvhvCH2CH2+OOO室温()150℃CH2CH2H5C2O+CH2COOMe△OO+△11、CH3CH2COOC2H5(1)NaOC2H5(2)H+212、13、14、15、7、8、hv△9、10、△CH2CH2CH2+△DHHDhvCH2OHHOOHHOHHHOHOHHCH3OHHCl[](CH3)2SO4NaOH[]稀HCl[]HNO3[]CHOCH2OHOHOHOHOHBr2/H2OC6H5NHNH2HIO4[][][]H5C6CNCH2CH3OHH2SO416、17、18、19、20、21、22、23、Ag2OBr2CH3CH2CH2COOH??CCl424、CH3OHOHC6H5OCH3H2SO4CH3N+CH3CH2CH3C(CH3)3[]OH-150℃FNO2O2N+NH2CHRCOOHCHOCH2OHOHOHOHOHBr2/H2O[]CH2OCOCl+NH2CHCH3COOH[]SOCl2[]1,H2NCH2COOH2,H2/Pd[]O+OOOCH3CHO+HCN[]-H2O[]引发剂[]CH3COOMe1).LiAlH4,Et2O2).H2O()25、OCH2CCHCH3CH3()
本文标题:有机化学(下)期末复习练习题
链接地址:https://www.777doc.com/doc-2374715 .html