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第1页共6页◎第2页共6页选修五第一章单元检测卷姓名：___________班级：___________一、选择题（每题4分，共60分）（题型注释）1．下列说法正确的是A．某有机物的结构简式为：，按官能团分，既可属于醇类，也可属于烯类B．的名称为2-甲基-3-丁烯C．用分液的方法分离乙酸和乙酸乙酯D．用重结晶的方法提纯苯甲酸2．分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）A．7种B．8种C．9种D．10种3．下列物质一定属于同系物的是A．④和⑧B．④和⑥C．⑤和⑧D．①和②4．下列化合物的核磁共振氢谱图中出现信号最多的是A．B．C．D．5．下列有机物分子中不是所有原子都在同一平面的是A．溴苯B．氯乙烯C．甲苯D．乙炔6．12.由乙烯推测丙烯（CH3CH=CH2）的结构或性质正确的是A.分子中3个碳原子在同一直线上B.分子中所有原子在同一平面上C.与氯化氢加成只生成一种产物D.能发生加聚反应7．下列有机物的系统名称中，正确的是A．2,4,4－三甲基戊烷B．4－甲基－2－戊烯C．3－甲基－5－异丙基庚烷D．1,2,4－三甲基丁烷8．对于烃的命名正确的是：A．4—甲基—4,5—二乙基己烷B．3—甲基—2,3—二乙基己烷C．4,5—二甲基—4—乙基庚烷D．3,4—二甲基—4—乙基庚烷9．某有机物的分子式为C3H6O2,其核磁共振氢谱如下图则该有机物的结构简式为A．CH3COOCH3B．HCOOC2H5C．CH3CH(OH)CHOD．CH3COCH2OH10．含有一个碳碳双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为右图，这种烯烃可能的结构有（不考虑立体异构）A.5种B.6种C.7种D.8种11．下列有机化合物命名正确的是第3页共6页◎第4页共6页A．：4-甲基-2-戊醇B．HCOOCH2CH3：丙酸C．：2-甲基-3-戊炔D．：2-甲基丁醛12．分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑立体异构）A．3种B．4种C．5种D．6种13．分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，其可能的结构有A．9种B．12种C．15种D．16种14．下列各组物质中，互为同分异构体的是A．CH4和C2H6B．CH2=CH2和CHCHC．CH3CH2CH3和CH2=CHCH3D．CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH315．下列有机物命名正确的是A．1，3，4-三甲基苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔第II卷（共40分）请点击修改第II卷的文字说明16．（10分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。已知：①2R-COOH+2Na→2R-COONa+H2↑②R-COOH+NaHCO3→R-COONa+CO2↑+H2O有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为。（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。（2）A的分子式为。]（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。（3）用结构简式表示A中含有的官能团。（4）A的核磁共振氢谱如下图：（4）A中含有种氢原子。综上所述，A的结构简式为。第5页共6页◎第6页共6页17．（8分）吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品。吗啡分子中C、H、N、O的质量分数分别为71.58%、6.67%、4.91%和16.84%，已知其相对分子质量不超过300。求：（1）吗啡的相对分子质量；（2）吗啡的化学式。18．（10分）按要求回答下列问题：（1）的系统命名为；（2）3甲基2戊烯的结构简式为；（3）的分子式为；（4）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_______________________。②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为________________________形。19．（12分）要除去下表所列有机物中的杂质（括号内为杂质），从（Ⅰ）中选择适宜的试剂，从（Ⅱ）中选择分离提纯的方法，用序号填入表中。（1）试剂：a．浓硫酸b．氢氧化钠c．生石灰d．碳酸钠e．水f．浓溴水（2）方法：A．过滤B．分液C．蒸馏要提纯的物质（杂质）溴乙烷（乙醇）乙醇（水）乙醇（乙酸）溴苯（溴）苯（苯酚）（1）选用试剂（2）分离方法（3）以上采用的操作中，B使用的主要玻璃仪器是____________________________。答案第1页，总4页参考答案1．D【解析】试题分析：羟基与苯环直接相连的有机物为酚，A项错误；对于烯烃，选取含碳碳双键的最长碳链为主链，使双键的位置最低，该有机物为3-甲基-1-丁烯，B项错误；乙酸与乙酸乙酯互溶，不能用分液的方法分离，C项错误；苯甲酸的溶解度受温度影响较大，用重结晶的方法提纯苯甲酸，D项正确；选D。考点：考查有机物的种类、命名、分类与提纯。2．C【解析】试题分析：若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，形成的酯有四个；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，形成的酯有2个，若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种，形成的酯有1个，若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2中，形成的酯有2个，共有9种，选C。考点：考查同分异构体的书写与判断。3．A【解析】试题分析：①属于苯的同系物②属于芳香烃③既是芳香烃又是烯烃④是单烯烃⑤是含有两个双键的烯烃⑥属于烷烃⑦是含有两个双键的烯烃⑧属于单烯烃，综上可知选A考点：同系物的考查4．A【解析】试题分析：核磁共振氢谱可以确定有机物中H原子种类，一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构的氢原子是相同的，据此判断，A～D分别含有的种类是5、4、2、4，选A。考点：考查有机物中氢原子种类的判断。5．C【解析】试题分析：A项溴苯为用溴原子取代了苯中的一个氢原子，苯为12原子共面，故溴苯所有原子共面；B项氯乙烯为氯原子取代乙烯中一氢原子，乙烯为六原子共面，故氯乙烯中所有原子共面；C项甲苯为甲基取代了苯中的一氢原子，但甲基中氢原子最多有一与苯环共面，其余两个不与苯环共面，故甲苯中所有原子不共面；乙炔为四原子共线，故乙炔所有原子共面；本题选C。考点：有机物结构。6．D【解析】试题分析：乙烯分子中的官能团为碳碳双键，且所有原子均处于同一平面上，能发生加成反应及加聚反应。丙烯和乙烯的结构相似，官能团也为碳碳双键，可以和氯化氢发生加成反应，生成CH3CHClCH3，产物为一种，且能发生加聚反应；分子中的所有原子不在同一个平面上，三个碳原子也不会形成一条直线。考点：烯烃的结构和性质点评：由乙烯的结构出发，推测同系物的结构及性质，要充分利用所学知识，灵活变通，将碳碳单键和碳碳双键的知识融会贯通。7．B【解析】答案第2页，总4页试题分析：A中碳链的编号错了，正确命名应该是2，2，4－三甲基戊烷；B对，C选主链错误，当有碳原子相同的几条主链时，支链要尽可能的多，所以正确命名是2,5－二甲基－3－乙基庚烷；D项中主链的碳原子个数不是最多，正确命名是3－甲基戊烷；选B。考点：有机物的系统命名。8．D【解析】试题分析：根据有机物的命名原则，该有机物叫3,4—二甲基—4—乙基庚烷，选D。考点：考查烷烃的命名。9．C【解析】诗题分析：A.核磁共振氢谱，可以看到有四种氢；A.有两种氢，故不选A；B.有两种氢，故不选B；C.有四种氢，故选C；D.有三种氢，故不选D。考点：核磁共振氢谱。10．A【解析】试题分析：烯烃可能的结构有：故A正确。考点：了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。点评：本题考查有机物分子结构书写，注意有机物中C四价理论，烯烃与氢气发生加成反应时碳架不变的物点等。11．A【解析】试题分析：烷烃的系统命名法主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，其它物质的命名是依此为基本，选取含官能团的最长碳链为主链，A项4-甲基-2-戊醇，正确；B项该物质的官能团是酯基，名称为甲酸乙酯，错误；C项4-甲基-2-戊炔，错误；D项3-甲基丁醛，错误；选A。考点：考查有机物的命名。12．B【解析】试题分析：分子式为C3H2Cl6的有机物可能是1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷，所以共有4种同分异构体，答案选B。考点：考查同分异构体的判断13．C【解析】试题分析：分子式为C9H12O，苯环上有两个取代基且含羟基的化合物，因此两个取代基可以是—OH和正丙基或—OH和异丙基或—CH2OH和—CH2CH3或—CH2CHOH或—CH3或—CHOHCH3和—CH3，其位置均有邻间对三种，所以其可能的结构有3×5＝15种，答案选C。考点：考查14．D【解析】答案第3页，总4页试题分析：分子式相同结构式不同的物质互称为同分异构体，A、CH4和C2H6是同系物；B、CH2=CH2和CHCH分子式不相同；C、CH3CH2CH3和CH2=CHCH3分子式不相同；D、CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3分子式都为C4H8，但结构不同，前者是1-丁烯，后者是2-丁烯。答案选D。考点：考查同分异构体。15．B【解析】试题分析：A的命名应该为1，2，4-三甲基苯，B正确；醇的命名要先找出最长碳链，在指明羟基的位置，C应该为2-丁醇；炔烃命名是要从离碳碳三键最近的一端开始编号，故D应该为3-甲基-1-丁炔。考点：有机物的命名。16．（1）90,（2）C3H6O3,（3）-COOH-OH,（4）4【解析】试题分析：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物的相对分子质量为45×2=90；（2）浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是5.4/18=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是13.2/44=0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3；（3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO2（标准状况），则含有一个羧基，醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况），则含有羟基数目是1个，答案为：-COOH、-OH；（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：。考点：考查有机物的结构和性质的综合推断。17．（1）吗啡的相对分子质量为285；（2）吗啡的分子式为C17H19NO3。【解析】试题分析：（1）假设吗啡分子中只有一个氮原子，吗啡的相对分子质量为：14.0/4.91%＝285，由于吗啡的相对分子质量不大于300，如果分子中有两个氮原子，则其相对分子质量必超过300，所以吗啡分子中含1个氮原子，相对分子质量为285。（2）求吗啡分子中C、H、O的原子数：C原子数＝285×(71.58%/12)=17，H原子数＝285×(6.67%/1)=19O原子数＝285×(16.84%/16)=3，则吗啡的分子式为C17H19NO3。考点：考查有机物分子式的确定，相对分子质量的计算等知识。18．(1)2,3二甲基丁烷(2)(3)C4H8O(4)①②正四面体【解析】试题分析：（1）烷烃命名原则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；