有机化学试卷

有机化学试卷（1）1苏州大学有机化学课程试卷（）卷共页考试形式闭卷年月院系年级专业学号姓名成绩一、命名或写出结构式（20分）1．2．2-甲基-4-甲氧基-2-戊醇3．4．间溴苯磺酸5．CH2=CHCHO6．N-甲基丙酰胺7．8．乙酸环己酯9．10．D-葡萄糖（投影式）二、选择与填空（24分）1．化合物a.b.c.其中（）最难发生亲电取代反应，（）不能与KMnO4溶液反应，（）能与溴水反应生成白色沉淀。2．化合物a.CH3CH2CH2NH2b.CH3CH2CH2SHc.CH3CH2CH2OH按碱性由强至弱的顺序排列为（），其中（）能与NaOH反应。CCCH(CH3)2ClHH3CNHC2H5NO2H3CClOCOOHOHCHO有机化学试卷（1）23．化合物a.HCHOb.CH3CH2CHOc.CH3COCH2CH3d.分别与HCN发生亲核加成反应由易至难的顺序为（），其中（）能发生碘仿反应。4．化合物a.CH3CHClCOOHb.CH3CHOHCOOHc.CH3CH2COOHd.（CH3）2CHCOOH其中（）酸性最强，（）酸性最弱，（）受热后可生成交酯。5．a.b.c.d.1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式可用（）表示，它的构型为顺、反式中的（）式构型。剩余的三个构象式中具有顺式构型的为（）。6．a.b.c.d.,具有手性碳原子化合物有（），具有旋光活性的为（），它的构型用R/S构型标记为（）构型。7．a.CH3CHNH2COOHb.NH2CH2COOHc.d.其中a的L-构型投影式为（），（）属于三肽。（）经酸性水解产物为a和b。8．a.苯环b.杂环c.若干异戊二烯单位d.环戊烷并氢化菲e.苯环并杂环,甾体化合物具有碳架结构为（），萜类化合物具有碳架结构为（），吲哚具有（）骨架。三、完成下列反应（20分）1．2．3．CH2=CCH2CH3H2OCH3H+H2SO4,-H2OBr2H2Ni光COCH2CH3CH3CH2CH3CH2CH3H3CCH3CH2CH3CH3H3CH2CCOOHHOHCOOHHOHCOOHCHCHCOOHCH2COOHCH2COOHHOCOOHCOOHCH2COOHHOHCH2CHCONHCH2CONHCH2COOHNH2NHCOOH(CH3)2CHNHPCl3或SOCl2CH3NH2CH2CONHCHCOOH有机化学试卷（1）34．5．6．7．四、用简单化学方法区别或分离下列各组化合物（16分）1．区别2．区别乙醇3-戊醇丙醛3．区别4．除去苯中少量噻吩5．用苯为原料制备苯胺HINaCNH2OH+CH3CH2CH2CH2OH乙醇溶液H2OH+H2COCCH2CH2H2COC2H5OHH+,COCH3COOHCOOHOHOHCH2ClClClNH2OHNO3CHOCH2OHCH3COClFe+HClHNO2有机化学试卷（1）4五、推断化合物的结构（18分）1、化合物A、B、C、的分子式均为C5H8，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。与硝酸银氨溶液A能产生灰白色沉淀，B和C则不能，催化加氢A、B的产物都为正戊烷，而C则仅吸收1molH2得产物D分子式为C5H10D与高锰酸钾溶液不反应。试推断写出A、B、C的结构式及的反应式。2．化合物A分子式为C6H12O，A能发生碘仿反应。A在硫酸催化下加热脱水生成化合物B（C6H12），B经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成C（CH2O）和D（C5H10O）。C和D均能与托伦试剂反应。C和D在浓NaOH作用下都能发生歧化反应。试推断写出A和B结构式及的反应式。CH2/NiAAg(NH3)2+，BO3H2OC+D,Zn浓NaOHCI2+NaOHACHI3+？