人教版选修5第二章《烃和卤代烃》备考题广州市高二化学中心组提供2010.41、下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥2、在苯的同系物中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后褪色,正确的解释是A.苯的同系物分子中,碳原子数比苯多B.苯环受侧链影响,易被氧化C.侧链受苯环影响,易被氧化D.由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化3、下列关于苯乙烯(结构简式为)的叙述,错误的是A.可以和溴水反应B.是苯的同系物C.分子式为C8H8D.1mol苯乙烯可以和4molH2发生加成反应4、有机物分子中,原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应C.苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应,而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应。D.苯与液溴在催化剂条件下能发生取代反应生成一溴苯,而甲苯发生取代反应生成三溴甲苯5、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右,则下列说法中正确的是A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②6、要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是A.加入溴水振荡,观察水层是否有棕红色出现B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成7、实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③8、NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.标准状况下,11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAB.28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC.标准状况下,11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3NA10、下列一卤代烷,不能发生消去反应的是A.CH3CH2ClB.(CH3)2CHClC.(CH3)3CClD.(CH3)3CCH2Cl11、化学式为C4H5Cl的有机物,其结构不可能是A.只含一个双键的直链有机物B.含有两个双键的直链有机物C.含一个双键的环状有机物D.含两个环的环状有机物12、2008年北京奥运会主体育场的外形好似“鸟巢”(TheBirdNest)。有一类硼烷也好似鸟巢,故称为巢式硼烷。巢式硼烷除B10H14不与水反应外,其余均易与水反应生成氢气和硼酸,硼烷易被氧化。下图是三种巢式硼烷,有关说法正确的是A.这类巢式硼烷的通式是CnHn+4B.2B5H9+12O2点燃5B2O3十9H2O,lmolB5H9完全燃烧转移25mol电子C.8个硼原子的巢式棚烷化学式应为B8H10D.硼烷与水反应是非氧化还原反应13、某有机物其结构简式为Cl,关于该有机物下列叙述正确的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应D.一定条件下,能和NaOH醇溶液反应10、由M、N两种烃组成的混合物,当混合物质量一定时,无论M、N以何种比例混合,完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量。对M、N两种烃的下面几种判断,一定正确的是:A.互为同分异构体B.互为同系物C.具有相同的最简式D.烃中碳的质量分数相同,15、有5种烃:甲烷、乙炔、苯、环己烷、甲苯,分别取一定量的这些烃,完全燃烧后生成mmolCO2和nmolH2O,则⑴当m=n时,该烃是环己烷⑵当m=2n时,该烃是乙炔、苯⑶当2m=n时,该烃是甲烷⑷当4m=7n时,该烃是甲苯16、下图中的实验装置可以用于实验室制取乙炔。请填空:⑴图中A管的作用是调节水面的高度来控制反应的发生和停止,制取乙炔的化学反应方程式为CaC2+H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑。⑵乙炔通入酸性KMnO4溶液中,发生氧化反应,可以观察到紫色酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色现象,若通入溴水中,发生加成反应,反应方程式为略。⑶乙炔燃烧的化学方程式为CH≡CH+2.5O2→2CO2+H2O,燃烧时的现象为明亮火焰、黑色浓烟,为了安全,点燃乙炔前应该先验纯。17、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。⑴由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式多种,合理即可。⑵已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为①这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能_a、b、_(选填a、b、c、d,多选扣分)而Ⅰ不能a.被酸性高锰酸钾溶液氧化b.能与溴水发生加成反应,c.能与溴发生取代反应d.能与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面):1molC6H6与H2加成时:Ⅰ需_3_mol,而Ⅱ需_2_mol。②今发现C6H6还可能有另一种如右图立体结构:该结构的二氯代物有3种。⑶萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是下列中的C(填入编号)⑷根据你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列a事实(填入编号)a.萘不能使溴水褪色b.萘能与H2发生加成反应c.萘分子中所有原子在同一平面d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种⑸现代化学认为萘分子碳碳之间的键是一种介于单键和双键之间的特殊共价键,根据第⑷小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测,请你写出你认为的萘的结构简式18、自20世纪90年代以来,芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速,具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔(CH≡C-)为基本原料,经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物,其结构为:⑴上述系列中第1种物质的分子式为C24H12。⑵以苯乙炔为基本原料,经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失,理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为51∶50。⑶在实验中,制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH2=CH-)为起始物质,通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式(所需的无机试剂自选)(略,合理即可)19、实验室在蒸馏烧瓶中加NaBr、适量水、95%的乙醇和浓硫酸,边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。反应的化学方程式为:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBrC2H5OH+HBrC2H5Br+H2O其中可能发生的副反应有:2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2↑+2H2O已知CH3CH2Br的沸点是38.4℃,其密度比水大,常温下为不溶于水的油状液体。请回答下列问题:⑴反应中加入适量的水,除了溶解NaBr外,其作用还有使反应物混合均匀。⑵为了保证容器均匀受热和控制恒温,加热方法最好采用水浴加热。⑶采用边反应边蒸馏的操作设计,其主要目的是分离出生成物,促使平衡正向移动,提高产率。⑷溴乙烷可用水下收集法和从水中分离的依据是溴乙烷不溶于水且密度比水大。⑸下列装置在实验中既能吸收HBr气体,又能防止液体倒吸的是A、C。(填写序号)20、某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3。,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷bmL,放入锥形瓶中;②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应;③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀;④过滤,洗涤,干燥后称重,得到cg固体。回答下面问题:⑴装置中长玻璃管的作用是冷凝回流,提高原料利用率;⑵步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的Ag+、Na+、NO3-离子;⑶该卤代烃中所含卤素的名称是氯,判断依据是滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀;⑷该卤代烃的相对分子质量是143.5ab/c(列出算式);⑸如果在步骤③中加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值A(填选项代码)A.偏大B.偏小C.不变21.(9分)蒽()与苯炔()反应生成如下图所示化合物X(立体对称图形),请用字母符号填空+苯炔蒽X⑴蒽与X都属于____________。a.环烃b.烷烃c.不饱和烃.⑵苯炔的分子式为_____________,苯炔不具有的性质是_____________。a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温常压下为气体⑶苯是最简单的芳香烃,能证明其化学键不是单双键交替排列的事实是。a.苯是平面六边形结构b.苯的邻位二元取代物只有一种c.分子中所有碳碳键的键长均相等d.苯的核磁共振氢谱只有一个吸收峰⑷下列属于苯的同系物的是。abcd⑸能起加成反应,也能起取代反应,同时能使溴水因反应褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是a.b.C6H14c.CH3d.CHCH2⑴a、c⑵C6H4,a、d⑶b、c⑷d⑸d22、(13分)实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如图(已知溴乙烷的沸点38.4℃):①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小心加热.使其充分反应.回答下列问题:⑴该实验制取溴乙烷的化学方程式为。⑵反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生,该气体分子式为,同时生成的无色气体分子式为。⑶为了更好的控制温度,除用图示的小火加热外,更好的加热方式为。⑷U形管内可观察到的现象是。⑸反应结束后,U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可以选择下CH=CH2CH3列试剂中的(填序号)。A.NaOH溶液B.H2OC.Na2SO3溶液D.CCl4所需的主要玻璃仪器为,要进一步制得纯净的C2H5Br,可用水洗,然后加入无水CaCl2,再进行(填操作名称)。⑹下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后(填代号)。①加热;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷却⑴略,可以写乙醇、NaBr和浓硫酸直接反应,也可以先写NaBr和浓硫酸复分解生成HBr,再和乙醇取代。⑵Br2,SO2。⑶水浴加热。⑷有无色液体生成(溴乙烷)。⑸C、分液漏斗、分液⑹④①③⑤②