生物类有机化学模拟试题一一、命名下列化合物(每小题1分,共8分)4.CH3CON(CH3)2OCHOCl3.2.H2NCH2CNHCHCOOHCH3OOHNO2NO25.6.HOHHCH3COOHC2H57.(CH3CH2CH2)4N+Cl8.CCCH3CH2CH3(CH2)4CH2CCH2CH3HO1.(CH3)2CHCH2CHC2H5CCH3CH3CH(CH3)2二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题1分,共10分)1.顺丁烯二酸酐2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象3.-D-葡萄糖的哈沃斯式4.4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷5.2,3-二甲基丁烷优势构象(以C2—C3为轴)的纽曼投影式三、单项选择(每小题1分,共10分)1.下列化合物中沸点最高的是()。①CH3CH2Cl②CH3CH2OH③CH3OCH3④CH3CHO2.下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为()。①D-半乳糖②L-葡萄糖③D-核糖④D-甘露糖3.下列反应的机理属于()。①亲电取代②亲核取代③自由基取代④亲电加成ClCH2CH3Cl2hClCHCH3Cl4.下列化合物进行水解时,反应速率最快的是()。COClCOOCH3CONH2OOO①②③④5.下列取代基中,能使苯环取代反应活性增强的是()。①—NO2②—CN③—NHCOCH3④—COOH6.某一蛋白质等电点为4.9,当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳,该蛋白质粒子应()①向负极移动②向正极移动③不移动④产生沉淀7.在下列结构中不符合异戊二烯规律的是()。OCHO①②③④8.下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元?()OOHOHCH2OPHOOHONNNH2O①核酸②蛋白质③磷脂④甾醇9.下列哪个化合物是(R)-乳酸的对映体?()COOHHOHCH2OHCOOHHOHCH3HCH3COOHOHOHHOCH2COOHH①②③④10.下列试剂中,可以用来分离提纯醛、酮的是()①斐林试剂②品红试剂③苯肼试剂④HCN四、按要求将下列各化合物排序(每小题2分,共10分)1.SN2反应活性(大→小)①(CH3)3CBr②CH3CHBrCH2CH3③CH3CH2CH2Br④CH3Br2.碱性(强→弱)①吡咯②氢氧化四甲基铵③苯胺④二甲胺3.酸性(强→弱)COOHNO2COOHOCH3COOHCH3COOHCl①②③④4.沸点(高→低)①庚烷②2-甲基己烷③己烷④2,2-二甲基戊烷5.碳正离子稳定性(大→小)①CH3CH2+②C6H5CH2+③(C6H5)2CH+④H3C+五、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共26分)CH2CHCHOCH2KMnO4H+1.CHOCH3CH2CHOOH-/H2O???CH3HBr?CH3CCH3OC2H5MgBr/无水乙醚①②H3O+?OCH2OCH3OOCH3OCH3OCH3H3CH2OH+?CH3CHCH2C(CH3)2OHOHI2OH-?+?OHCH3NO2Cl2FeCl3?CH3CH2CCHH2OHg2+/H+?2.3.4.5.6.7.8.OHH2SO4?9.①Na②CH3I?CH2CHCHO?六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共10分)1.苯酚,环己醇,环己胺2.2,4-戊二酮,2-戊酮,戊醛,3-戊酮3.蔗糖,麦芽糖,淀粉七、按要求制备下列各化合物(每小题4分,共12分)1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。3.用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。八、推导结构(每小题6分,共12分)1.某化合物(A)的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应。(A)催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物(B)。(B)和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物(C);(C)经臭氧化后还原水解得到化合物(D)和(E);(D)能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;(E)不能发生碘仿反应,但能发生银镜反应。试推测(A),(B),(C),(D),(E)的结构式,并写出各步反应式。2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸,其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4褪色,与KMnO4/H+作用得到壬二酸,丙二酸和己酸。试推测该脂肪酸可能的结构式,并用反应式表示推导过程。生物类有机化学模拟试题一参考答案一、命名下列化合物(每小题1分,共8分)1.2,3,3,6-四甲基-4-乙基庚烷2.甘氨酰丙氨酸3.5-氯-2-呋喃甲醛4.N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺5.2,5-二硝基-1-萘酚6.(2S,3R)-3-甲基-2-羟基戊酸7.氯化四丙基铵8.(Z)-10-甲基-9-十二碳烯-3-酮二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题1分,共10分)三、单项选择(每小题1分,共10分)1.②2.④3.③4.①5.③6.②7.①8.①9.④10.③四、按要求将下列各化合物排序(每小题2分,共10分)1.④>③>②>①2.②>④>③>①3.①>④>③>②4.①>②>④>③5.③>②>①>④五、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共26分)六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共10分)1.2.3.七、按要求制备下列各化合物(每小题4分,共12分)八、推导结构(每小题6分,共12分)2.该脂肪酸可能的结构有两种:但第一种结构式应为植物油实际存在的高级脂肪酸。生物类有机化学模拟试题二参考答案一、命名下列各化合物(每小题1分,共8分)1.4-甲基-3-戊烯-2-醇2.8-甲基-1-萘酚3.(2R,3R)-2,3-二溴丁醛4.3-丁酮酸异丙酯5.4-氨基苯磺酰胺6.2,3-吡啶二甲酸7.氯化三甲基-2-氯乙基铵8.(Z)-2-甲基丁烯二酸二、按要求写出下列各化合物的结构式(每小题2分,10分)OOHOHHOHOCH2OH1.2.CH3CHCONH2NHCH2COOH3.4.CH3HClHH3CCl5.三、单项选择(每小题1分,共10分)1.A2.D3.B4.A5.D6.D7.C8.C9.B10.A四、按要求排列顺序(每小题2分,共12分)1.A>D>C>B2.C>B>A>D3.D>B>A>C4.B>C>A>D5.B>C>D>A6.A>C>B>D五、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共28分)COOHC(CH3)31.OCH2OH2.(CH3)2CCH2CHCHBrONO23.CH3CCH2CH3NNHC6H54.SCCH3O+HCOO-5.7.CH2CHCHCHC2H5CH3CHCHCHC2H5Cl6.HOCH2OOHOHOCH3CCH3CH2CCOOHCH3Cl8.NH29.CH2ClHO10.+CH3CHCHCHC2H5Cl+CH3I六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共8分)1.甘氨酰苯丙氨酸蛋白质CuSO4OH-显红紫色2.D-葡萄糖D-果糖Br2/H2O红棕色褪去3.4-戊炔-1-醇1-戊烯-3-醇3-戊醇乙基丙基醚KMnO4H+紫色褪去浓HCl/ZnCl2室温溶液混浊快慢七、用指定原料合成制定的化合物(无机试剂任选,每小题4分,共12分)1.CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CCH3O2.3.CHCHCH3CHCHCH2OHBrBrBrKOHC2H5OHCH3CH2CHCH2H2OH+,T,PCH3CH2CHCH3OHCuNO2NH2BrBrBr混酸H2NiNH2Br2H2ONaNO2/HCl0~5C。N2+Cl-BrBrBrH2PO2H2OHg2+,H+CH3CHOH2OH+CH3CHCHCHONaBH4八、推导结构(10分)1.A:CH3CH2COOHB:CH3CH2MgBrC:CH3CH2CHOD:CH3CH2CNE:CH3CH2BrF:CH2CH2G:CH3CH2CHCH2CH3OH2.HOHHOHCOORCH3HOHOHCOOHCH3COR或生物类有机化学模拟试题二一、命名下列各化合物(每小题1分,共8分)(CH3)2CCHCHCH3OHOHCH3CH3CCH2COCH(CH3)2OOH2NSO2NH2BrHHBrCHOCH3[ClCH2CH2N(CH3)3]ClCCHOOCH3CCOOHHNCOOHCOOH1.2.3.4.5.6.7.8.二、按要求写出下列各化合物的结构式(每小题2分,10分)1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷2.丙氨酰甘氨酸3.顺-1,3-二甲基环戊烷4.-D-吡喃葡萄糖的优势构象5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象(以C2—C3为轴)三、单项选择(每小题1分,共10分)1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是()。A.CH3CH2NH2B.CH3COCH3C.CH3CH2CHOD.CH3CH2Cl2.下列羧酸存在顺反异构体的是()。A.CH2CHCOOHB.HOOCCH2COOHHOOCCOOHCOOHHOOCC.D.3.能与固体KOH反应的化合物是()。A.吡啶B.吡咯C.苯胺D.四氢吡咯4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是()。A.2-丁酮B.3-戊酮C.2-丁醇D.苯乙酮5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是()。A.CH3CCH2COCH3B.CH3CCH2CCH2CH3OOOOC.CH3CCHCOCH2CH3OOCH3D.CH3CCCOCH2CH3CH3CH3OO6.能还原费林(Fehling)试剂的化合物是()。OOOOOOHOOA.B.C.D.7.下列化合物中,酸性最强的是()。A.CH3CH2COOHB.CH2=CHCOOHC.NCCOOHD.CHCCOOH8.最稳定的自由基是()。A.C6H5CHCH2C6H5B.C6H5CH2CHCH2C6H5C.(C6H5)3CD.(C6H5)2CH9.通常情况下,烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中间体进行的?()A.自由基B.碳正离子C.碳负离子D.协同反应无中间体10.沸点最高的化合物是()。A.对硝基苯酚B.苯甲醚C.邻硝基苯酚D.苯四、按要求排列顺序(每小题2分,共12分)1.与HCl反应的活性(大→小):A.CH2CHOCH3B.CH2CHNO2C.CH2CHClD.CH2CHCH32.碱性(强→弱):NHNCH3NHONHOOA.B.C.D.3.pH值(大→小):OHSHSO3HSHA.B.C.D.4.羰基加成反应活性(大→小):CHOCHONO2CHOClCHOOCH3A.B.C.D.5.苯环卤化反应活性(大→小):NH3+NHCOCH3CONHCH3NH2A.B.C.D.6.卤代烃SN2反应活性(大→小):A.CH3CH2BrB.(CH3)3CCH2BrC.(CH3)2CHCH2BrD.CH2CHBr五、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共28分)CH2CH3C(CH3)3KMnO4H+?1.OCHO(CH3CO)2OSnCl4?2.(CH3)2CCH2CHClCHBr3.CH3CCH2CH3OAgNO3C2H5OH?4.+H2NNHC6H5?S+HCHO浓OH-?+?5.CH3OH无水HCl?7.CH2CHCH2CHCH2CH3BrKOHC2H5OH?HCl?+?6.HOCH2OOHOHOHCCH3CH2CHCOOHCH3Cl2少量P8.?CNH2OBr2OH-9.?CH2OHOCH310.HI(过量)?+?六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共8分)1.甘氨酰苯丙氨酸,蛋白质2.D-葡萄糖,D-果糖3.4-戊炔-1-醇,1-戊烯-3-醇,3-戊醇,乙基丙基醚七、用指定原料合成制定的化合物(无机试剂任选,每小题4分,共12分)1.CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CCH3O2.3.CHCHCH3CHCHCH2OHBrBrBr八、推导结构(10分)1.某化合物(A)可由化合物(B)与CO2反应后水解得到,也可用化合物(C)用Ag(NH3)2+处理得到;还可以由化合物(D)在酸性条件下水解得