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有机化学习题集第三章烯烃1．写出烯烃C6H12的所有同分异构体，命名之，并指出那些有顺反异构体。解：CH2=CHCH2CH2CH2CH31-己烯CH3CH=CHCH2CH2CH32-己烯有顺反异构CH3CH2CH=CHCH2CH33-己烯有顺反异构CH2=CCH2CH2CH3CH32－甲基－1－戊烯有顺反异构CH3CH3C=CHCH2CH32－甲基－2－戊烯有顺反异构CH3CHCH3CH=CHCH34－甲基－2－戊烯有顺反异构CH3CCH3HCH2CH=CH24－甲基－1－戊烯CH2=CHCHCH2CH3CH33－甲基－1－戊烯有顺反异构CH3CH=CCH3CH2CH33－甲基－2－戊烯有顺反异构CH2=CCH3CHCH3CH32，3－二甲基－1－丁烯CH3C=CCH3CH3CH32，3－二甲基－2－丁烯CH3CCH3CH3CH=CH23，3－二甲基－丁烯2．写出下列各基团或化合物的结构式：解：（1）乙烯基CH2=CH-（2）丙烯基CH3CH=CH-2，3－二甲基－2，3－二甲基－3，3－二甲基－有机化学习题集（3）烯丙基CH2=CHCH2-（4）异丙烯基CH3C=CH2（5）4－甲基－顺－2－戊烯C=CCH3CHCH3CH3HH（6）（E）-3,4-二甲基－3－庚烯CH3CH2CH3CH3CCCH2CH3（7）（Z）-3-甲基－4－异丙基－3－庚烯CH3CH2C=CCH3CH(CH3)2CH2CH2CH33．命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：解：(1)CH3CH2CH2C=CH2CH3CH22－乙基－1－戊烯(2)CH3CH2CH2CH3C=CCH2CH3CH3（E）-3,4-二甲基－3－庚烯(3)ClC=CCH3CH2CH3CH3CHCH3(E)-2,4-二甲基－3－氯－3－己烯(4)ClC=CFIBr（Z）-1-氟－2－氯－溴－1－碘乙烯(5)反－5－甲基－2－庚烯(6)C=CCH3CH2CH3C2H5CH3HHHCH3（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－庚烯(7)nPriPrC=CEtMe（E）－3－甲基－4－异丙基－3－庚烯有机化学习题集(8)MeC=CnBtEtMe（E）－3，4－二甲基－3－辛烯5．2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之。解：CH3C=CC=CHHHHCH2CH3顺，顺－2－4－庚二烯（Z,Z）－2－4－庚二烯CH3C=CHHC=CCHCH3HH顺，反－2－4－庚二烯（Z,E）－2－4－庚二烯CH3C=CHC=CHCH2CH3HH反，顺－2－4－庚二烯（E,Z）－2－4－庚二烯CH3C=CHHC=CCH2CH3HH反，反－2－4－庚二烯（E,E）－2－4－庚二烯有机化学习题集6．3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：CH3CH=CCH2CH3CH3H2/PdCH3CH3CH2CHCH2CH3HOBr(H2O+Br2)CH3CHCCH2CH3BrOHCH3CH3CHCCH2CH3CH3ClClCH3CHCCH2CH3CH3OHOHB2H6/NaOHCH3CHO+CH3CCH2CH3OCH3CHOHCHCH2CH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH3BrCH2O2Cl2(低温）稀冷KMnO4O3锌粉-醋酸溶液HBr/过氧化物7．乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳定性及分别为：中间体分别是：CH3CH2+CH3CH+CH3CH3CH3CCH3+中间体稳定性：CH3CH2+CH3CH+CH3CH3CH3CCH3+反应速度顺序为：CH3CH2+CH3CH+CH3CH3CH3CCH3+有机化学习题集8．试以反应历程解释下列反应结果:(CH3)3CCH=CH2+H2OH+(CH3)3CCHCH3OH+(CH3)2CCH(CH3)2OH加热，加压解：反应历程：(CH3)3CCH=CH2+H+CH3CCH3CH3CH+CH3CH3CCH3CH3CH+CH3+H2OCH3CCH3CH3CHCH3CH3CCH3CH3CHCH3OH2+H+CH3CCH3CH3CHCH3+CH3COH2CH3CH3CHCH3CH3COHCH3CH3CHCH3H2O+OH9．试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：CH3CH2CHOHCHO，CH3CH2CH=CH2CCH3CH3CHOO，CH3CH2CH3CH2CH3C=CHCH3CH3CHO,CH2CHOCHOCCH3CH3O，CH3CH=CHCH2CHCCH3CH310．试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物：（1）2－溴丙烷BrCH3CHCH3HBr+CH3CH=CH2（2）1－溴丙烷CH3CH2CH2BrROORHBr+CH3CH=CH2（3）异丙醇CH3CHCH3OHH+H2O+CH3CH=CH2有机化学习题集（4）正丙醇CH3CH2CH2OHB2H6CH3CH=CH2NaOH,H2O2（5）1，2，3－三氯丙烷ClClCH2CHCH2ClCl2ClCH2CH=CH2C0500Cl2+CH3CH=CH2(6)聚丙烯腈CH2=CHCNC0470NH3+CH3CH=CH2nCN[CH-CH2](7)环氧氯丙烷CH2OCa(OH)2CH2ClCHOHClCH2HOClClCH2CH=CH2Cl2+CH3CH=CH2CHClCH211．某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:解：由题意得：H2CH3CH3CHCH2CH3HClCH3CHCH2CH3CH3ClO3Zn/CH3COOH/H2OCH3CCH3O+CH3CHOA则物质A为：CH3CCH3=CHCH312．某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌纷存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。解：该烯烃结构式为：CH3CH3CH2C=CCH2CH3CH3有机化学习题集13．某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。解：该化合物的结构式为：CH3CHCH=CHCH2CH314．某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H20,化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A）的结构式。CH3CCH3CH3CCH2CH2COHCH3COHOOOO解：化合物A的结构式可能是（1）或（2）：CH3CH3CCH3CCH2CH2C=CHCH3CH3CH3CH=CCH2CH2CH=CCH3CH3（1）（2）15．3－氯－1，2－二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料怎样合成？解：合成路线如下：CH3CH=CH2+Cl25000CClCH2CH=CH2Br2ClCH2CHCH2BrBr