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本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2B．3C.4D．5E．2．54.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应B．毒性反应C．副反应D．特异质反应E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应B．后遗效应C．毒性反应D．副反应E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2t1/2C.首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27.药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9.关于肝药酶的描述，错误的是(E)：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)：A.90％B．60％C．50％D．40％E．20％10.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD512.安全范围是指(E)：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小13.药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5013-4药物的最大效能反映药物的（A）：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（B）A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（C）：A．1dB．2dC．3dD．4dE．5d14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）：A．24hB．36hC．2dD．6—7dE．48h14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大B．专一性高、活性很强、个体差异大C．专一性高、活性有限、个体差异小D．专一性低、活性有限、个体差异大E．专一性低、活性很高、个体差异小15.弱酸性药物在碱性尿液中（C）：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.以上均不是16.药物的t1/2是指（A）：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量17.一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（C）：A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个18.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（D）：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和CE.A和B19.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（D）：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（E）A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L20-1下列有关极量正确的说法是（A）：A.是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（C）：A．对受体无亲和力，无效应力B．对受体有亲和力和效应力C．对受体有亲和力而无效应力D．对受体无亲和力，有效应力E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的精神依赖D．连续用药后机体对药物产生依赖E．连续用药后对机体形成的危害21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏B.被神经末梢再摄取C.在神经末梢被MAO破坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化酶破坏25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌28.毛果芸香碱主要用于（B）：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30.新斯的明作用最强的效应器是（C）：A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛E.血管31.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时E.胃肠道括约肌35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌36.阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C.镇静作用弱D.镇静作用强E.解除平滑肌痉挛作用强38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品39.阿托品对眼的作用是（D）：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强B．舒张血管，改善微循环C．扩张支气管，增加肺通气量D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C.阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足B．酸中毒已纠正C.心率60次／min以下D．体温39℃以上E．房室传导阻滞44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？A.α和β1-RB.α和β2-RC.α、β1和β2-RD.β1-RE.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧、头低位、大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱