必修2(人教版)生物变异和育种测试题及参考答案

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2014届高二理科生物A班训练用题sw-bx2-0031生物变异和育种专题测试题班级:——————————姓名:——————————第Ⅰ卷(选择题60分)一.选择题:本大题共30个小题,每小题2分,共计60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.某二倍体生物的体细胞含有42条染色体,在减数第一次分裂四分体时期,细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数、染色体组数依次是A.42、84、84、2B.42、42、84、1C.84、42、42、4D.84、42、84、22.基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是A.都能产生可遗传的变异B.都能产生新的基因C.产生的变异均对生物不利D.产生的变异均对生物有利3.下列有关变异的说法正确的是A.染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.基因重组是生物变异的来源之一D.单倍体和多倍体的形成都是源于细胞分裂过程受阻4.着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修复从而引起突变。这说明一些基因可以A.控制蛋白质的合成,从而直接控制生物性状B.控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状C.控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状D.发生突变,但与性状改变无关5.生物变异的根本来源是A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.染色体结构变异6.下图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和形态示意图。此植物体细胞的染色体组数目和染色体数目分别是A.12和36B.16和48C.8和24D.6和247.下列关于水稻的叙述,错误的是A.二倍体水稻含有两个染色体组2B.二倍体水稻经秋水仙素适当处理,可得到四倍体水稻,其稻穗米粒变大C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组D.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,其稻穗米粒变小8.某生物正常体细胞的染色体数为8条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是9.下图为马的生活史,有关此图的叙述中正确的是①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ④Ⅳ为新个体发育的起点A.①②③B.①③④C.①④D.②③④10.用花药离体培养出马铃薯植株,当该植株的细胞进行减数分裂时,观察到染色体正常联会,此时该细胞内共有12个四分体。据此现象可以推知,马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组A.2个B.3个C.4个D.6个11.以美国为首的北约在1994~1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹,导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来,一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡,并称之为“巴尔干综合症”。对上述现象的讨论,下列选项不合理的是A.大多数基因突变是对生物体有害的2014届高二理科生物A班训练用题sw-bx2-0033B.当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时,新生儿可能产生畸形C.射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D.射线的作用引起基因突变或染色体变异,是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因12.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C.部分遗传病由显性致病基因所控制D.部分遗传病由隐性致病基因所控制13.人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这表明基因突变具有A.多方向性(不定向性)B.可逆性C.随机性D.普遍性14.人类能遗传的基因突变常发生在A.减数第一次分裂B.四分体时期C.减数分裂的间期D.有丝分裂后期15.下列科技成果中,根据基因重组的原理进行的是①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内培育抗虫棉③我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过体细胞克隆技术培育出克隆牛A.①B.①②C.①②③D.②③④16.培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:纯种的高秆(D)抗锈病(T)×纯种的矮秆(d)易染锈病(t)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中,正确的是()A.过程(1)(2)(3)属于杂交育种B.过程(4)必须使用生长素处理C.过程(3)必须经过受精作用D.过程(2)需经过减数分裂17.进行无性生殖的生物,其可遗传的变异来源是A.基因突变和染色体变异B.基因重组和染色体C.基因重组和染色体变异D.基因重组、基因突变和染色体变异18.下列属于利用基因工程技术培育的新品种的是A.耐寒的小黑麦B.抗棉铃虫的转基因抗虫棉C.太空椒D.试管牛419.用紫外线照射红色细胞的培养液,接种在平板培养基上,几天后出现了一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养,长出的菌落全是白色的,这是A.染色体变异B.自然突变C.人工诱变D.基因重组20.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.男孩,女孩D.女孩,男孩21.下列说法正确的是A.基因突变对于生物个体是利多于弊B.基因重组能产生新的基因C.基因突变都可以遗传给后代D.基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式22.基因工程的正确操作步骤是①目的基因与运载体相结合②将目的基因导入受体细胞③检测目的基因的表达④提取目的基因A.③④②①B.②④①③C.④①②③D.③④①②23.下列有关基因重组的叙述中,正确的是()A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a,这属于基因重组C.YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型及基因工程、肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组24.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,错误的是()A.一个染色体组不含同源染色体B.由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组D.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗25.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是()A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症26.下列情况可引起基因重组的是()①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换A.②③B.③④C.①③D.①④2014届高二理科生物A班训练用题sw-bx2-003527.下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子,预测他们生一个患病女儿的概率是()A.1/16B.3/16C.5/16D.1/328.对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况:①色盲的母亲和正常的父亲;②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因),则关于以上两种情况,说法正确的一项是()A.属于基因突变,且两种情况都发生在精子中B.属于染色体变异,前者发生在卵细胞中,后者发生在精子中C.属于基因突变,两种情况都发生在卵细胞中D.属于染色体变异,前者发生在精子中,后者发生在精子或卵细胞中29.在试验田中偶然出现了一株抗旱、抗盐的玉米,设想利用该植株培育能稳定遗传的抗旱、抗盐水稻品种,用到的育种方法和技术应有()①诱变育种②单倍体育种③转基因技术④组织培养技术A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④30.下列关于诱变育种的说法中不正确的是()A.能够在较短的时间内获得更多的优良变异类型B.一次诱变处理供实验的生物定能获得所需的变异类型C.青霉素高产菌株的选育依据的原理是基因突变D.诱变育种过程能创造新的基因而杂交育种过程则不能题号123456789101112131415答案题号161718192021222324252627282930答案6第Ⅱ卷(非选择题,共40分)二、非选择题:本大题包括4个小题,共40分。31.(共8分)下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。(1)图中①过程发生的时间。(2)β链碱基组成为。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。(4)Ⅱ8基因型是,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为。要保证Ⅱ9婚后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为。(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?32.(14分)下图表示利用某二倍体农作物①、②两个品种培育④、⑤、⑥三个新品种的过程,Ⅰ——Ⅴ表示育种过程,两对基因独立遗传,分析回答:2014届高二理科生物A班训练用题sw-bx2-0037(1)由图中Ⅰ→Ⅱ获得④称为育种,其育种原理是,其中过程Ⅰ是,过程Ⅱ是(2)由图中Ⅰ→Ⅲ→Ⅳ获得④过程称为育种,其育种原理是,其中Ⅲ表示方法。该育种方法优点是。(3)由图中Ⅱ获得④时,AAbb所占比例为,由图中Ⅲ→Ⅳ获得④时,AAbb所占比例为。(4)图中Ⅳ、Ⅴ过程常用的方法是。(5)品种⑥为倍体,它接受④花粉后结(有、无)籽果实。(6)④和⑥是否可看成同一物种?。33.下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。(7分)图A(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于__________________。(2)若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不能少于______________。合成酶①的过程中至多脱去了_________________个水分子。(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验___________________________________。(4)右上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ–4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ–3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。(5)Ⅱ–3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是_______;如果生育一个男孩,健康的概率是___________。图B834.番茄是一种营养丰富、经济价值很高的果蔬,深受人们的喜爱。现有2个番茄品种,A为抗病黄果肉品种,基因型为ssrr,B为易感病红果肉品种,基因型为SSRR,2对等位基因分别位于2对同源染色体上。思考:(11分)(1)利用以上2个品种获得基因型为ssRR的植株最简捷的方法是什么?______________如果从播种到获得种子需要一年,获得基因型为ssRR的植株最少需要多少年?______________用遗传图解表示其过程(3分)。(2)如果要缩短育种时间,可采用什么办法?用遗传图解表示其过程(3分):(3)番茄营养丰富但不耐储藏。(即番茄不具有决定耐储藏性状的基因.)我们可以用______________方法使番茄具有耐储藏的性状,其原理是______________。2014届高二理科生物A班训练用题sw-bx2-0039参考答案及评分标准一、选择题:每小题2分,共60分。题号123456789101112131415答案DACCADDCBCCDACB题号161718192021222324252627282930答案DABCCDCCDACCDBB二、非选择题:本大题共4个小题,除特殊说明以外,其余每空1分,共40分。31.(8分)(1)细胞分裂间期(2)GUA(3)常隐(4)BB或Bb1/8BB(5)不会32.(14分)(1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