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1第2章：基因和染色体的关系测试题1参考答案一、选择题1.D解析：着丝点分裂发生在减数第二次分裂。2.B解析：卵细胞直接参与受精，而精细胞经过变态过程成为精子才参与受精。A、D为错误选项；染色体的复制都在分裂间期完成。3.D解析：生殖细胞只含有一组非同源染色体，不与其他染色体成对。4.B解析：等位基因的定义。5.D解析：男子不会把X染色体传给儿子，因此不能传给孙女。6.C解析：体细胞是二倍体，含成对常染色体和性染色体。生殖细胞是单倍体，染色体不成对。7.A解析：雄果蝇精子中含X或Y染色体的概率各21；雌果蝇的卵只含一条X染色体；雄果蝇体细胞含有一条X和一条Y染色体。8.A解析：一对两条同源染色体分别来自父方和母方。9.D解析：图示细胞的染色体排列在赤道板上，并且未发生联会，说明处在有丝分裂中期。10.A解析：卵细胞核含有一个染色体组，正常体细胞含有两个，而有丝分裂前期的细胞DNA经过复制，共有四个染色体组，因此DNA质量是4Ag。11.B解析：减数第一次分裂中期的特点是同源染色体排列在赤道板上，此时姐妹染色单体尚未发生分离，只有B选项符合这些特点。12.B解析：女性体细胞的性染色体是XX型，因此女性卵细胞中只含X一种性染色体。13.C解析：先天聋哑是常染色体上的隐性遗传，因此男性母亲基因型是dd，男性基因型为Dd，女性基因型为dd，孩子患先天聋哑的概率是21；血友病是X染色体上的隐性遗传，女性的一条X染色体来自患病的父亲，必定是Xh，另一个是XH，而正常的男性不可能携带Xh，因此只有女性的Xh与男性的Y染色体结合，孩子才可能患血友病，概率是41；因此孩子两病兼发的概率是814121。14.A解析：白化病是常染色体上的隐性遗传，色盲症是X染色体的伴性遗传，根据生了兼有两种病的男孩，可以推知父母双方的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，而正常女孩基因型为AA的概率是31，XBXB的概率是21，因此纯合的概率是61。15.B解析：生物的性状由全部染色体上的基因共同决定，①错；同源染色体上的等位基因相同才叫纯合子，②错；女性的两个X染色体分别由父母双方遗传而来，因此女性色盲基因携带者可能来自父母任何一方，④错。2二、非选择题1.父母子女正常正常正常正常正常携带者21正常、21色盲21正常、21携带者正常色盲色盲携带者色盲正常正常携带者色盲携带者21正常、21色盲21携带者、21色盲色盲色盲色盲色盲解析：注意色盲是X染色体上的隐性遗传，男性只含一条X染色体，是不是色盲完全由它决定。运用基因的分离定律即可填出表格。2.(1)XBXBXbY解析：雄株产生Xb和Y雄配子，而Xb雄配子死亡，因此后代全部为雄株，又由子代为宽叶，知母本只提供XB基因，即母本是XBXB基因型。(2)XBXBXBY解析：全为宽叶可知母本为XBXB基因型，雌雄各半知父本含XB染色体。(3)XBXbXbY解析：全为雄株知父本为XbY基因型，宽叶窄叶各半知母本为XBXb基因型。(4)XBXbXBY解析：雌雄各半知父本为XBY，与XB雄配子结合的全为宽叶，与Y雄配子结合的一半为宽叶，因此宽叶个体占43。3.(1)AaXBXbAaXBY解析：由于子女中出现了性状分离，而亲代全部正常，因此父母均为杂合子。(2)61解析：正常女性5号具有AA基因型的概率是31，具有XBXB基因型概率是21，因此纯合的概率是61。(3)0解析：3号的X染色体为正常XB，女儿必定带有该基因，不可能患色盲。(4)9︰7解析：根据F2的性状分离，可以看出3号、4号的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，子女不患白化病的概率和不患色盲的概率各是43，因此不患病的概率是169，因此正常与患病子女比例是9︰7。(5)4161解析：首先根据7号与8号的儿子同时患有两种病可推知8号基因型为AaXBXb，7号为AaXbY。12号从父亲7号那里遗传了Xb，必然是色盲基因携带者，因此11号与12号生色盲男孩的概率为21(男孩)21(色盲)=41；12号有32的概率携带a基因，因此她与11号生下白化女孩的概率是32(携带白化病基因)21(配子含白化病基因)21(女孩)=61。4．(1)联会（四分体）解析：图中同源染色体成对存在，每个染色体都包含2个姐妹染色单体，因此共有4个3染色体组，即四分体。(2)①、②、③、④(3)①和②、③和④解析：同源染色体形态相同。(4)①和②、③和④解析：同源染色体彼此分离。(5)①和③、②和④，或①和④、②和③解析：非同源染色体自由组合。5．(1)初级精母细胞2010解析：由于5代表第一次减数分裂的结束，2～4时期的细胞是初级精母细胞，同源染色体还处在同一个细胞内。(2)第二次分裂后次级精母细胞解析：后期姐妹染色单体分离，染色体数目加倍。(3)同源染色体精细胞解析：注意减数分裂完成后的细胞叫精细胞，精细胞经过一系列形态变化才形成精子。4第2章：基因和染色体的关系测试题2参考答案1.[答案]D[解析]该题考查等位基因的概念。等位基因是位于同源染色体的相同位置、控制同一性状的不同表现类型的基因。2.[答案]C3.[答案]C[解析]纯合子是指每对基因都纯合的个体。4.[答案]C[解析]基因型为AaB的绵羊，其完整的写法应该是AaXBY，故产生4种不同类型的精子。5.[答案]C[解析]卵原细胞经减数分裂产生三个极体和一个卵细胞，其中两个极体的染色体组成相同，另一个极体与卵细胞的染色体组成相同。6.[答案]A[解析]细胞中DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2:1:2，说明染色体已复制，姐妹染色单体尚未分开，包括有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂的初级性母细胞时期和减数第二次分裂的前期和中期。7.[答案]B[解析]酵母菌既可进行有氧呼吸又可进行无氧呼吸，其无氧呼吸产生了CO2。8.[答案]B[解析]次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体，白细胞中含两条性染色体。9.[答案]C10.[答案]B[解析]染色体数目比体细胞多一倍的细胞是有丝分裂后期的细胞，同源染色体分离发生于减数第一次分裂后期既能发生有丝分裂又能发生减数分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。11.[答案]B[解析]10个初级卵母细胞最多可产生10个卵细胞；5个初级精母细胞最多可产生20个精子。受精后最多产生的新个体数为10个。12.[答案]A[解析]一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞(即为两种)，两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件，那么该个体将产生24＝16种精子。13.[答案]D14.[答案]C15.[答案]C16.[答案]C[解析]鸡的性别决定方式为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ。只有C项交配方式(ZBW×ZbZb)的后代毛色与性别有关，芦花鸡(ZBZb)是公鸡，非芦花鸡(ZbW)是母鸡。17.[答案]D[解析]该细胞内的染色体在形态、大小上各不相同，说明该细胞内不含同源染色体，排除了A项和B项。又因这个细胞的染色体的着丝点排列在赤道板上，得知这个细胞正处于分裂的中期，因此不可能是C项。18.[答案]C[解析]基因和染色体存在明显的平行关系，基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，此外在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的DNA，所以染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因，基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在。519.[答案]B[解析]已知进行性肌营养不良是隐性伴性遗传，Ⅰ4个体为女性，并且患病，说明该病不是伴Y遗传，而是伴X遗传；因此Ⅲ1的致病基因直接来自于Ⅱ1(男性X染色体来自母方)，Ⅱ1号为携带者，其两条X染色体一条来自父方，另一条来自于母方，其中携带致病基因的X染色体应来自于Ⅰ2(母方)，因为如来自于Ⅰ1(父方)，则父方应为患者，这与题目不符。20.[答案]B[解析]由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者，而其后代Ⅱ4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此Ⅱ2为aa，Ⅱ3是患者为AA或Aa，其比值为，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果Ⅱ3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患病的几率为1/2，这样后代患病率应为13×1＋12×23＝23。21.[答案]C[解析]设蜜蜂褐色基因为A，黑色基因为a，因为受精卵发育成蜂王或工蜂，未受精卵发育成雄蜂，所以褐色雄蜂(A)与黑色蜂王(aa)杂交，由受精卵(Aa)发育成蜂王与工蜂都是褐色，由未受精卵(a)发育成的雄蜂都是黑色。22.[答案]D[解析]男性所有的体细胞中都含有XY这对性染色体，经过减数第一次分裂后，作为一对同源染色体的XY会彼此分离，分别进入两个子细胞中，因此次级精母细胞中，就有一半只含X染色体，另一半只含Y染色体。23.[答案]B[解析]XY型生物是指由X和Y两条性染色体不同的组合形式来决定性别的生物。XY型生物体细胞内含有的两条性染色体为XX或XY。24.[答案]D[解析]亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。25.[答案]B[解析]无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。26.[答案]B[解析]将该题中表格内容横向比较，可推出果蝇复眼的小眼数目与温度有关；纵向比较，可推出果蝇复眼的小眼数目与性别有关；整个内容可推出果蝇复眼的小眼数目受到温度和性别的影响。27.[答案]B[解析]Bb和bb杂交后代出现棕眼和蓝眼的几率各为1/2，Rr和Rr杂交后代出现右癖和左癖的几率分别为3/4、1/4，所以所生子女中表现型的几率各为1/8的类型是棕眼左癖和蓝眼左癖。28.[答案]A[解析]Aa×Aa→1AA(死):2Aa(黄):1aa(灰)，后代有两种表现型；Bb×Bb→1BB(短):2Bb(短):1bb(死)，后代有一种表现型。所以在此次杂交后代中，关于这两对性状只有两种表现型，排除B、C、D。29.[答案]C[解析]深红色的牡丹与白色的牡丹杂交，得到全是中等红色的牡丹，可以推出亲本的基因型为AABB和aabb，子代中等红色的牡丹基因型为AaBb。这些个体自交，其子代基因型为1AABB:2AaBB:1aaBB:2AABb:4AaBb:2aaBb:1AAbb:2Aabb:1aabb，由于显性基因有累加效应，所以共有5种花色，即四个显性:三个显性:二个显性:一个显性:无显性＝1:4:6:4:1。30.[答案]A[解析]考查伴性遗传及减数分裂的相关知识。根据一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者(XaYY)，推断该夫妇的基因型为XAXa，XAY。因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲。由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致。31.[答案](1)形态结构完整独立(2)对对一条一个(3)父方母方父方母方(4)自由组合6自由组合32.[答案](1)不遵循，控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上(2)AbD、abd或Abd、abD(3)A、a、b、b、D、d(4)有丝分裂后期和减数第二次分裂后期(5)aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd[解析]由题中图可知控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，因此，基因A和a、b和b的遗传不遵循基因的自由组合定律；位于不同对同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，因此，当一个精原细胞在减数第一次分裂的后期，同