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一、下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答:1.可判断为红绿色盲的是病,而另一种病属于染色体上性遗传病。2.Ⅱ6的基因型为;Ⅱ8的基因型为;Ⅱ9的基因型为。3.Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩概率为;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病?请说明理由。。4.Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的。如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生(男孩或女孩)二、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):1.甲病的遗传方式是。2.乙病的遗传方式不可能是。3.如果Ⅱ—4、Ⅱ—6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:①双胞胎(Ⅳ—1与Ⅳ—2)同时患有甲种遗传病的概率是。②双胞胎中男孩(Ⅳ—1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是,女孩(Ⅳ—2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是。三、下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:1.甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是,Ⅱ-6的基因型是。2.Ⅲ-13患两种遗传病的原因是。3.假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生子女只患一种病的概率是,患丙病的女孩的概率是。4.有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。四、人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:1.上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ—4无致病基因。甲病的遗传方式为乙病的遗传方式为。2.Ⅱ—2的基因型为。Ⅲ—1的基因型为。3.如果Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配,生出正常孩子的概率为。五、如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:1.甲病的遗传方式是。2.若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。3.Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是、。4.若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是。1.答案：1.乙;常;隐;2.AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb3.0;不能,因为后代男女都可能患乙病4.Ⅰ2和Ⅰ3女孩解析：Ⅰ1和Ⅰ2均无甲病,但却有一个患甲病的女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为红绿色盲。Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY,Ⅱ9只携带一种致病基因,其基因型为AAXBXb,Ⅱ8和Ⅱ9婚配,后代无论男孩还是女孩都不可能患甲病,但后代男孩和女孩都可能患乙病,所以生一个两病兼发的女孩概率为0,只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,不能确定后代是否会患遗传病。Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅱ8和Ⅱ9,Ⅱ8的乙病基因来源于Ⅰ2,Ⅱ9的乙病基因来源于Ⅰ3。Ⅲ14个体和一个正常男性结婚,后代中的男孩肯定患乙病,女孩正常,所以从优生的角度来看,他们适合生女孩。2.答案：1.常染色体隐性遗传;2.伴X显性遗传;3.1/1296;1/36;0解析：1.从3号和4号生出8号可以判断出甲病为隐性遗传,有8号为患病女儿,但其父亲3号不患甲病,故排除X染色体遗传的可能,断定甲病为常染色体的隐性遗传。2.根据乙并遗传过程中,3号为患病父亲,但其女儿9号并不换乙病,排除乙病是伴X染色体显性遗传的可能性。3.设控制甲病的基因为a,则Ⅱ—8有病,Ⅰ—3、Ⅰ—4基因型均为Aa,则Ⅱ—5基因型概率为2/3Aa和1/3AAⅡ—6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此Ⅲ—2基因为AA的概率为2/3*1/2=1/3,为Aa概率为2/3,同理Ⅲ—1基因概率2/3Aa或1/3AA,因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36,因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/1296;因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y传,因Ⅲ—2患病,则双胞胎男孩患病,故Ⅳ—1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36;子代女孩不一定会患乙病,故Ⅳ—2同时患两种病的概率为0。3.答案：1.伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传DDXABXab或DdXABXab2.Ⅱ-6号的初级卵母细胞在件数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换,产生XAb的配子3.301/1200;1/1200;4.RNA聚合酶解析：1.根据题意可知,甲病为伴性遗传,而Ⅲ-14号个体的父亲Ⅱ-7号正常,故不可能为伴X染色体隐性遗传病,因此该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-7号不携带乙病基因,其后代Ⅲ-12,和Ⅲ-13患乙病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病,由Ⅱ-10、Ⅱ-11和Ⅲ-17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。Ⅱ-6号患甲病而不患乙病,因此Ⅱ-6号存在XA和XB,Ⅲ-15号正常,因此也存在Xa和Xb,由于Ⅲ-12号个体的基因型为XABY,则A和B在一条染色体上,a和b在另外一条染色体上,因此6号的基因型有两种:DdXABXab或DDXABXab。2.Ⅱ-6号个体的基因型为XABXab,而Ⅲ-13号个体的基因型为XAbY,因此患两种病的原因是Ⅱ-6号个体产生配子时,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。3.根据题意可知Ⅲ-15号基因型为99/100DDXaBXab,1/100DdXaBXab,Ⅲ-16号的基因型为1/3DDXaBY,2/3DdXaBY,因此后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600,患乙病的概率为1/4,因此后代只患一种病的概率是301/1200,患丙病女儿的概率为1/600×1/2=1/1200。4.启动子是RNA聚合酶识别的位点,启动子的缺乏将导致RNA聚合酶失去正确的结合位点,使得转录不能正常起始。4.答案：1.常染色体显性遗传;伴X隐性遗传;2.AaXbYaaXBXb3.解析：1.对于甲病:Ⅱ—3、Ⅲ—3均患甲病,但是Ⅱ—4无致病基因,推出甲病为显性遗传病,又因为Ⅲ—2的女儿Ⅲ—1不患甲病,得出甲病为常染色体显性遗传。对于乙病:Ⅲ—4患乙病,其双亲Ⅱ—3、Ⅱ—4均正常,且Ⅱ—4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传。2.Ⅱ—2两病兼患,且其母Ⅰ—1正常,推出Ⅱ—2的基因型为AaXbY。Ⅲ—1表现正常,但其父Ⅱ—2患乙病,推出Ⅲ—1的基因型为aaXBXb。3.Ⅲ—2只患甲病,其父Ⅱ—2两病兼患,其母Ⅱ—1正常,推出Ⅲ—2基因型为AaXBY。Ⅲ—4患乙病,Ⅲ—3患甲病,Ⅱ—4无致病基因,推出Ⅲ—3有关甲病的基因型为Aa,有关乙病的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病,Ⅲ—2(Aa)与Ⅲ—3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa);单独分析乙病,Ⅲ—2(XBY)与Ⅲ—3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为1-1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)=7/8,所以Ⅲ—2与Ⅲ—3生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32。5.答案：1.常染色体显性遗传;2.伴X染色体隐性遗传;3.0;1/8;4.17/24解析：由于控制毛色的基因位于Z上,因此,鸡有以下几种基因型及表现型。交配方式有6种,这6种交配方式,第⑤种ZbZb(♂非芦花)和ZBW(♀芦花)交配后代出现两种性状,而且芦花鸡全为雄性,非芦花鸡全为雌性,可以根据子代的性状(毛色)来鉴定性别。