惊厥性癫痫持续状态监护与治疗(成人)中国专家共识

惊厥性癫痫持续状态监护与治疗（成人）中国专家共识2014-10-3008:45来源：中华神经科杂志作者：宿英英字体大小-|+癫痫持续状态(statusepilepticus，SE)是高病死率和高致残率的神经科常见急危重症。据国外文献报道病死率为3%-33%。中国西南部地区SE的病死率为15.8%。早期规范的药物治疗和系统全面的生命支持，能防止因惊厥时间过长导致的不可逆性脑损伤和重要脏器功能损伤，成为改变SE不良预后的关键。2010年欧洲神经病学学会联盟的《成人癫痫持续状态治疗指南》（简称欧洲指南）和2012年美国神经重症学会癫痫持续状态指南编写委员会的《癫痫持续状态的评估与处理指南》（简称美国指南）相继发表，而迄今为止，中国尚无结合国内医疗现状和基于循证医学证据的相关指导性文件。为此，中华医学会神经病学分会神经重症协作组组织国内相关专家（神经科医师、神经重症医师、临床药师）撰写了《惊厥性癫痫持续状态监护与治疗（成人）中国专家共识》，希望对广大神经科医师、重症医学科医师、急诊科医师和临床药师的医疗实践有所借鉴与帮助。撰写方法：对癫痫持续状态（成人）文献（1962年至2012年10月，来自Medline数据库）进行了检索与复习，采用2011版牛津循证医学中心证据分级标准进行证据级别确认和推荐意见确认，对证据暂不充分，但专家讨论达到高度共识的意见提高推荐级别（A级推荐）。一、定义癫痫持续状态(statusepilepticus，SE)：1981年国际抗癫痫联盟(ILAE)分类和术语委员会将SE定义为：一次抽搐发作持续足够长时间，或反复抽搐发作而发作间期意识未恢复。2001年lLAE分类和术语委员会修改SE定义为：发作时间超过该类型大多数患者的发作持续时间，或反复发作，在发作间期中枢神经系统功能未恢复到正常基线。随着临床试验和基础研究的不断深入，SE发作持续时间的限定从最早的30min，逐渐缩短至Lowenstein等提出的适合临床应用的操作定义，即每次惊厥发作持续5min以上，或2次以上发作，发作间期意识未能完全恢复。惊厥性癫痫持续状态(convulsivestatusepilepticus，CSE)：在所有癫痫持续状态发作类型中CSE最急、最重，表现为持续的肢体强直、阵挛或强直-阵挛，并伴有意识障碍（包括意识模糊、嗜睡、昏睡、昏迷）。微小发作持续状态(subtlestatusepilepticus，SSE)：是非惊厥性癫痫持续状态(non-convulsivestatusepilepticus，NCSE)的一种类型，常发生在CSE发作后期，表现为不同程度意识障碍伴（或不伴）微小面肌、眼肌、肢体远端肌肉的节律性抽动，脑电图显示持续性痫性放电活动。难治性癫痫持续状态(refractorystatusepilepticus，RSE)：当足够剂量的一线抗SE药物，如苯二氮革类药物后续另一种抗癫痫药物（anti-epilepticdrugs，AEDs）治疗仍无法终止惊厥发作和脑电图痫性放电时，称为RSE。超级难治性癫痫持续状态(super-refractorystatusepilepticus，super-RSE)：2011年Shorvon在第3届伦敦一因斯布鲁克SE研讨会上提出：当麻醉药物治疗SE超过24h（包括麻醉剂维持或减量过程），临床惊厥发作或脑电图痫性放电仍无法终止或复发时，定义为super-RSE。推荐意见1．推荐Lowenstein的SE操作定义，以尽早开始AEDs初始治疗（A级推荐）。2．推荐CSE定义，以强调治疗快速跟进的重要性（A级推荐）。3．推荐SSE定义，以加强临床观察和脑电图监测，并指导后续药物治疗（A级推荐）。4．推荐RSE定义，以强化药物治疗和生命支持（A级推荐）。5．推荐super-RSE定义，以探讨有效治疗方法（A级推荐）。二、终止CSECSE的治疗目标是迅速终止临床惊厥发作和脑电图痫性放电。1998年美国一项纳入384例CSE患者的多中心随机对照试验(RCT)研究显示：劳拉西泮（0.1mg/kg静脉注射）、或地西泮（0.15mg/kg静脉注射）后续苯妥英钠(18mg/kg静脉注射)、或苯巴比妥（15mg/kg静脉注射）、或苯妥英钠（18mg/kg静脉注射），以上4种初始药物治疗方案的控制率分别为64.9%、55.8%、58.2%和43.6%，其中劳拉西泮、地西泮注射后续苯妥英钠、苯巴比妥的控制率相近(P=0.12)（2级证据）。2001年美国一项纳入205例CSE患者的多中心RCT研究显示：劳拉西泮（2mg静脉注射）和地西泮（5mg静脉注射）控制率分别为59.1%和42.6%（2级证据）。2006年印度一项纳入68例CSE患者的RCT研究显示：丙戊酸（30mg/kg静脉注射）和苯妥英钠（18mg/kg静脉注射）的控制率分别为66%和42%(P=0.046)（2级证据）。2011年印度一项纳入79例CSE患者的RCT研究显示：左乙拉西坦（20mg/kg静脉注射）和劳拉西泮（O.1mg/kg静脉注射）的控制率分别为76.3%和75.6%(P=1.00)（2级证据）。2012年美国一项纳入893例CSE患者的院前多中心非劣效性RCT研究显示：咪达唑仑（10mg肌肉注射）和劳拉西泮（4mg静脉注射）的控制率分别为73.4%和63.4%(P0.01)，提示疗效相近（2级证据）。苯二氮革类药物初始治疗失败后可选择其他AEDs治疗。2007年印度一项纳入100例地西泮(0.2mg/kg)2次静脉注射控制CSE失败患者的RCT研究显示：丙戊酸(20mg/kg)和苯妥英钠(20mg/kg)静脉注射的控制率分别为88%和84%（P0.05）（2级证据）。2011年中国一项纳入66例地西泮(0.2mg/kg)2次静脉注射控制CSE失败患者的RCT研究显示：丙戊酸(30mg/kg)静脉注射后续静脉泵注(1-2mg．kg-1．h-1)维持和地西泮(0.2mg/kg)静脉注射后续静脉泵注(4mg／h)维持的控制率分别为50%和56%(P=0.652)（2级证据）。2010年欧洲指南推荐初始治疗药物为劳拉西泮，或地西泮后续苯妥英钠。2012年美国指南推荐初始治疗药物为劳拉西泮，或地西泮，或咪达唑仑，或左乙拉西坦，或苯巴比妥，或丙戊酸。推荐意见1．初始治疗首选劳拉西泮0.1mg/kg(1-2mg/min)静脉注射。若无劳拉西泮，可选地西泮10mg(2-5mg/min)后续苯妥英钠18mg/kg（＜50mg/min)静脉输注。若无苯妥英钠，可选地西泮10mg(2-5mg/min)静脉注射后续4mg/h静脉泵注，或丙戊酸15-45mg/kg（＜6mg．kg-1．min-1)静脉推注后续1-2mg．kg-1．h-1静脉泵注，或苯巴比妥15-20mg/kg(50-100mg/min)静脉注射，或左乙拉西坦1000-3000mg静脉注射，或咪达唑仑10mg肌肉注射（静脉通路无法建立时；B级推荐）。2．首选药物失败，可后续其他AEDs(D级推荐)。3．CSE终止标准为临床发作终止，脑电图痫性放电消失，患者意识恢复。CSE终止后，即刻予以同种或同类肌肉注射或口服药物过渡治疗，如苯巴比妥、丙戊酸、左乙拉西坦、氯硝西泮等；注意口服药物的替换需达到稳态血药浓度（5-7个半衰期），在此期间，静脉药物至少持续24h，并根据替换药物的血药浓度监测结果逐渐减量（A级推荐）。4．另外，CSE治疗期间推荐脑电图监测，以指导药物治疗（A级推荐）。三、终止RSE一旦初始治疗失败，31%-43%的患者将进入RSE，其中50%的患者可能成为super-RSE。此时，紧急处理除了即刻静脉输注麻醉药物外，还须予以必要的生命支持与器官保护，以防惊厥时间过长导致不可逆的脑损伤和重要脏器功能损伤。2002年美国一项纳入193例RSE患者的系统评价（回顾性队列研究或病例报道）显示：戊巴比妥（负荷量13mg/kg静脉注射，维持量0.25-5.28mg．kg-1．h-1）给药1-6h的癫痫复发率(8%)低于咪达唑仑（负荷量0.2mg/kg静脉注射，维持量0.04-0.40mg．kg-1．h-1）和丙泊酚(负荷量1mg/kg)静脉注射，维持量0.94-12.32mg．kg-1．h-1(23%；P0.01)；戊巴比妥给药6h后癫痫复发率(12%)低于咪达唑仑和丙泊酚(42%；p0.01)；戊巴比妥(3%)换药率（首选麻醉剂治疗失败后更换另一种AEDs）低于咪达唑仑和丙泊酚(21%；P0.01)；麻醉剂注射6h后脑电图呈抑制模式的癫痫复发率(4%)低于仅临床抽搐控制的癫痫复发率(53%；P0.01)（2级证据）。2011年瑞士一项纳入24例RSE患者的RCT研究显示：丙泊酚（负荷量2mg/kg静脉注射，并持续静脉泵注维持）和巴比妥类（戊巴比妥5mg/kg或硫喷妥2mg/kg静脉注射并持续静脉泵注维持）药物以脑电图暴发抑制（抑制5-l5s）模式并持续36-48h为目标的控制率分别为44%和22%(P=0.40)，两药疗效差异无统计学意义（2级证据）。脑电图呈暴发抑制模式或等电位模式通常作为麻醉深度的目标，因此，持续脑电图监测尤显重要（4级证据）。关于RSE终止后如何选择过渡药物尚无相关研究。推荐意见1．推荐选择咪达唑仑（0.2mg/kg静脉注射，后续持续静脉泵注0.05-0.40mg．kg-1．h-1），或丙泊酚(2-3mg/kg静脉注射，可追加1-2mg/kg直至发作控制，后续持续静脉泵注4-10mg．kg-1h-1；B级推荐）。2．尽管戊巴比妥有证据显示疗效确切，但考虑到药物不良反应，故不作为常规推荐（A级推荐）。3．推荐的脑电图监测目标为脑电图痫样放电停止，并维持24-48h（A级推荐）。4．RSE终止后，即刻予以口服AEDs，如左乙拉西坦、卡马西平（或奥卡西平）、丙戊酸等单药或联合药物治疗。口服药物的替换需达到稳态血药浓度（5-7个半衰期），静脉用药至少持续24-48h，方可依据替换药物血药浓度逐渐减少静脉输注麻醉药物（A级推荐）。四、终止super-RSEsuper-RSE因常用麻醉药物不能终止抽搐发作而正处于积极探索与研究阶段。氯胺酮麻醉剂：有文献报道氯胺酮治疗20例super-RSE患者中，12例有效，8例失败（4级证据）。氯胺酮最大的优点是心血管抑制的不良反应少，但可能存在神经毒性（4级证据）。当常用麻醉药物治疗无效或不能避免严重心血管不良反应时可试用。吸人性麻醉剂：有文献报道异氟烷或醚氟烷治疗30例super-RSE患者中，27例有效，3例失败（4级证据）。异氟烷和醚氟烷最大的优点是容易掌控。当常用麻醉药物治疗无效时可试用，但须衡量治疗风险，尤其是神经毒性等严重不良反应（4级证据）。免疫调节剂：有文献报道皮质类固醇（静脉注射甲泼尼龙19，连续3-5d）治疗37例super-RSE患者中，31例有效，6例失败（4级证据），但其最佳剂量、疗程和疗效均不明确；静脉注射免疫球蛋白(0.4mg．kg-1．d-1，连续3-5d)治疗43例super-RSE患者中，10例有效，33例失败(4级证据)；血浆置换（置换1.0-1.5倍血浆容量，隔日1次，连续5-6次）治疗14例super-RSE患者中，12例有效，2例失败（4级证据）。若考虑免疫介导机制参与的super-RSE，可尝试免疫调节治疗。低温：低温治疗super-RSE的成人病例报道共10例，全部有效。低温治疗的理论基础是神经保护和减轻脑水肿。低温(31-35℃)时需用麻醉药物，正是低温(持续20-61h)与麻醉药物的联合使临床抽搐发作和脑电图痫性放电有效控制。低温和麻醉药物均有心律失常、肺部感染、血栓形成、肠麻痹、酸碱和电解质失衡等不良反应风险，但这些风险在轻度低温(32-35℃)时可控(4级证据）。外科手术：外科手术病例报道36例，其中33例有效（4级证据）。手术治疗不建议过早进行，当药物治疗完全无效2周时可考虑。当RSE患者存在多个癫痫起源灶时，手术治疗须慎重。生酮饮食：2003年和2010年分别报道了