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药物动力学习题一、名词解释1．药物动力学；2．隔室模型；3．单室模型；4．外周室；5．二室模型；6．三室模型；7.AIC判据；8．混杂参数；9．稳态血药浓度；10．负荷剂量；11．维持剂量；12．坪幅；13．达坪分数；14.平蚜稳态血药浓度；15．蓄积系数；16．波动度；17．波动百分数：18.血药浓度变化率19．生物利用度；20．绝对生物利用度；21．相对生物利用度；22．生物等效性；23．延迟商二、单项选择题1．最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C．非线性药物动力学模型D.统计矩模型E．生理药物动力学模型2．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B．药物药效随时间的变化C．药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E．药物体内分布随时间的变化3．关于药物动力学的叙述，错误的是A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走4．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率B.肾清除率C．速率常数D.分布容积E．药时曲线下面积5．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C．药物的生物半衰期与给药途径有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关6．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量B．尿药浓度C．血药浓度D．唾液中药物浓度E．粪便中药物浓度7．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液B．无生理学意义C．表观分布容积是指体内药物的真实容积D．可用来评价药物的靶向分布E．表观分布容积一般小于血液体积8．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长B．半衰期短C．表观分布容积小D．表观分布容积大E．吸收速率常数大9．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少．生物利用度也减少C．t1/2不变，生物利用度减少D．t1/2不变，生物利用度增加E．t1/2和生物利用度均无变化10.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A．分布速度常数B．半衰期C．肝清除率D.表观分布容积E．吸收速率常数11．下列模型中，属于单室模型血管外给药的是12．关于单室模型错误的叙述是A．单室模型是把整个机体视为一个单元B．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响13．关于清除率的叙述，错误的是A．清除率没有明确的生理学意义B．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D．清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CE．清除率的表达式是Cl=kV14．关于隔室划分的叙述，正确的是A．隔室的划分是随意的B．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关15．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A.0.693hB.1hC.1.5hD.2.OhE.4h16．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3217．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%18．静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L19．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A．单次静脉注射给药B．多次静脉注射给药C．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D．单次口服给药E．多次口服给药20.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.kB．kaC．vD.ClE．AUC21．多剂量函数的计算公式为22．多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是A．单室模型B．双室模型c．静脉注射给药D.等剂量、等间隔E．血管内给药23．以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B．平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C．平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少E．半衰期越长，稳态血药浓度越小24．多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是25．以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是26．可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是27．以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C．增加2倍D.增加3倍E．增加4倍28．进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是A.3P97B.NONMENC.PharsightD.DAS29．在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A.家兔B．犬C．大鼠D.小鼠30．缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A.延迟商B.波动系数C．半峰浓度维持时间D.峰谷摆动率31．SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A.药物动力学评价方法B．药效动力学评价方法C．体外研究法D.临床比较试验法32.I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B．受试者原则上应男性和女性兼有C．年龄以18～45岁为宜D.-般应选择目标适应证患者进行三、多项选择题1．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A．大部分以原形从尿中排泄的药物B．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E．缺乏严密的医护条件2．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.有较多原形药物从尿中排泄B．有较多代谢药物从尿中排泄C．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比3．单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.血药浓度对时间作图，即C→t作图B．血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图C．当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg(△Xu/At)一tc作图E．尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu∞一Xu)一t作图4．多剂量函数式是5．药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A.半衰期B.给药次数C．生物利用度D.负荷剂量E．维持剂量6.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是A.体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B．达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C．静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E．间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降7.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B．稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关8.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B．达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C．稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E．剂量加倍，稳态浓度也提高一倍9．应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A.-次给药能够得到比较完整的动力学参数B．给药时间和剂量相同C．每次剂量的动力学性质各自独立D.符合线性药物动力学性质E．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同10.可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.坪幅B．波动百分数C．波动度D．血药浓度变化率11.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量A.根据药时曲线求得的吸收半衰期B．血药波动程度C．根据药时曲线求得的末端消除半衰期D.AUCE．给药剂量四、填空题1．药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药属________模型药物。2．对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必符合________动力学过程，否则，则应该用________求算吸收速率常数。3．静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由________决定，因为一般药物的________和________等参数基本上是恒定的。4．单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为________。5．达峰时间是_______________________________________________________；AUC是指____________________________________________________________；滞后时间是指____________________________________________。6.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于________________________。7.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要________个t1/2。8．与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：①_____________________________________________________________。②_______________________________________________________________。五、是非题1．若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。2．某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。3．亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。4．药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。5．静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。6．肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说啁药物清除快。7．药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。8．当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。9．达峰时只与吸收速度常数颤和消除速度常数k有关。10．静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%。六、问答题1．试述药物动力学在药剂学研究中的作用。2．表观分布容积是否具有直接的生理意义？为什么？3．某药物在体内符合单室模型，以下各项陈述是否正确，为什么？对患者给药，在治疗剂量下该药物的生物半衰期为4小时，则：A.该药物消除速率常数为0.173h-l。B．i.V.给药，16小时后87.5%的药物被消除。C．给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药l.Og消除0.5g所需时间的两倍。D.完整收集12个时的尿样，可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。E．一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量。4．下图分别为某药