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1.拟等位基因：紧密连锁，控制同一性状的非等位基因定义为拟等位基因。4.变性：两条核苷酸链逐渐彼此分离，形成无规则的线团，这一过程称为变性。5.复性：发生变性的DNA溶液在逐渐降温的条件下，两条核苷酸链的配对碱基间又重新形成氢键，恢复到天然DNA的双螺旋结构，这一过程称为复性。6.超螺旋：当施加外力后，将线状DNA的两端固定或连接成环状分子，这种不能被释放的张力只能通过使分子内部形成反向扭曲的方式而被抵消，从而使螺旋体的结构保持稳定，这种扭曲称为超螺旋。7.重叠基因：不同的基因共用一段相同的DNA序列。然而不同的重叠基因之间所共用DNA序列不同，导致重叠基因的表达方式和表达产物的特征也各不相同。8.间隔基因：真核生物的结构基因是由若干外显子和内含子序列相间隔排列组成的间隔基因。9.外显子是指DNA上与成熟mRNA对应的核苷酸区段，或结构基因在DNA中的氨基酸编码区，或间隔基因中的非间隔区。10内含子是指结构基因中可转录但在mRNA成熟之前又被剪切的核苷酸区段，即DNA与成熟mRNA中的非对应区，或结构基因在DNA中的氨基酸非编码区，或间隔基因中的间隔区。11.R环：当一条RNA分子与其DNA分子中的一条互补链配对，同时将另一条DNA链排除而形成的环状结构被称为R环。12.“斑驳”效应：由体细胞发育过程中引起突变再回复突变的现象称为“斑驳”效应。13.转座子是在基因组中可以移动的一段DNA序列，一个转座子从基因组的一个位置转移到另一个位置的过程称为转座。14.假基因ψ：具有与功能基因相似的序列，但不能翻译有功能蛋白质的无功能基因。15.回环模型：在复制叉处仅有一个大型的DNA复制体，后随链的一个冈崎片段DNA以倒退的方式从DNA聚合酶Ⅲ中将模板释放出来，新的冈崎片段的DNA单链与前导链一样，以相同的方式完成复制。16.复制体:DNA的复制是由多种酶类共同参与的一个复杂的酶促反应过程，包括DNA聚合酶Ⅰ，DNA聚合酶Ⅲ，引物的引发酶，DNA解旋酶，单链结合蛋白，连接酶等在内的如此众多的酶分子均集中在复制叉处组成一个复合体协同互作，共同完成DNA分子的复制过程，这种复合体也称为复制体。17.端粒：在染色体末端具有一种特殊的结构，它对维持染色体的稳定性起着十分重要的作用。18.转录：在RNA聚合酶的作用下，以双链DNA中的一条单链作为模板，按A-U和G-C配对的原则合成RNA的过程。19.启动子：DNA分子上被RNA聚合酶、转录调节因子等识别并结合转录起始复合物的区域。20.强启动子：与RNA聚合酶亲和力高的启动子，其起始频率和效率均高。21．加工：新合成的前体RNA分子所经历的结构和化学方面的修饰与成熟的过程。22.遗传密码的简并：一种氨基酸由几个密码子所编码的现象称为遗传密码的简并。23.同义密码子：这组密码子称为同义密码子。24.密码子家族：将简并密码子间仅第三个核苷酸不同的密码子称为密码子家族。25.多顺反子：参与一个代谢途径的若干结构基因编码在同一个转录单位内，具有多个开放阅读框，是原核生物操纵子的主要结构形式。阅读框：解读mRNA中遗传密码的三联体方式。开放阅读框：按一定的阅读框，从起始密码到终止密码可连续解读遗传密码的区域。反密码子：tRNA反密码子环上能与mRNA密码子互补配对的三核苷酸序列。26.管家基因：维持细胞的基本代谢过程所必需的、在不同的细胞类型和细胞生长时期组成型表达的基因。27．奢侈基因：为细胞分化、生物的发育以及生物适应环境所需要的基因。（明显的时空调控特性）28.操纵子：一组连续排列、协调表达、功能相关的基因称为操纵子29.操纵基因：是一段能被调控蛋白特异性结合的一段DNA序列，常与启动子邻近或重叠30.效应物：操纵子的开启或关闭均受环境因子的诱导，这种因子能与调控蛋白结合，改变调控蛋白的空间构像，从而改变其对基因转录的影响，称这种因子为效应物32.溶原途径：整合有噬菌体基因组的细菌称为溶原细菌，这一过程称为溶原途径。33.溶菌途径：λ噬菌体感染宿主后可利用细菌内的成分进行繁殖，最终使宿主被裂解，这一过程称为裂解循环，也称溶菌途径34.RNA干涉：是指短的双链RNA可以降解内源的同源mRNA，而使相应基因表达沉默的一种现象，属转录后的基因沉默（PTGS）。35.反义RNA：是指与靶mRNA互补的RNA，它可以影响靶基因mRNA剪切、翻译和促进靶RNA的降解。1.分子生物学的基本概念:广义,在分子水平上研究生命现象。狭义,在核酸和蛋白质水平上研究基因的复制，基因的表达，基因表达的调控以及基因的突变与交换的分子机制。2.分子生物学遵循的3大原则：构成生物大分子的单体是相同的；生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个体特征；所有生物遗传信息表达的中心法则是相同的3.研究目标：能在不同的大分子水平上阐明细胞的生长、分裂、特化、运动及互作等5大特性的科学，研究细胞内大分子的结构、功能和相互作用特点和规律。并通过这些规律认识生命现象。4.顺反子理论：基因（顺反子）是染色体上的一个区段，在一个顺反子内有若干个交换单位，最小的交换单位被称为交换子。在一个顺反子中有若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。在一个顺反子的结构内，如果发生突变就会导致功能的丧失，所以顺反子只是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小遗传单位。5.DNA携带生物遗传信息的方式：一：以中心法则为基础的结构基因遗传信息，通过转录RNA，翻译蛋白质而表达，以三联体密码子的方式编码，贮存在非模板链的一级结构上，简并性。二：调控基因选择性表达的遗传信息，是以具有特定三维结构的调节蛋白与特定核苷酸序列的DNA区段相结合，从而启动某结构基因特异性表达的方式而体现的。6.DNA作为主要遗传物质的优点：贮存信息量大；双螺旋结构稳定，利于复制；2’-OH脱氧，使其在水中的稳定性高于RNA；有T无U，消除了C突变为U带来进化中的负担和潜在危险7.RNA分子与DNA分子在结构上的差异：核糖2’为非脱氧的OH基；而不是T；为单链分子；学稳定性较差，较易发生降解；以DNA为主要遗传物质的生物中，DNA分子链长，数目少，而RNA分子链短，数目多。8.DNA双螺旋模型：3’,5’磷酸二酯键；成氢键的前提是具有为共价键束缚的氢原子和受体原子，并能满足碱基之间按氢键互补配对的方式，形成2.0nm的螺旋体；核苷酸链绕纵轴旋转一周所升降的螺距为3.4nm，其中包含10个碱基对；沟（基因表达的调控的重要位点）小沟，9.影响双螺旋结构稳定性的因素：氢键；磷酸酯键；Na盐生理条件下，可有效屏蔽带较强负电荷的两条核苷酸链上磷酸基团间的静电斥力；碱基堆积力疏水作用力和范德华作用力；基对之间的挤压，抵御可以使DNA分子的内能增加，氢键作用力被减弱。10.影响Tm值因素：DNA分子的碱基组成；DNA分子的碱基排列跳跃核心碱基对之间堆积力的差异基团互作方式；DNA片段的大小；变性剂的影响；盐浓度；PH11.DNA分子的复性影响因素：Na+浓度；温度；长度；浓度；核苷酸的排列或核苷酸序列的复杂性12.构型BZA螺旋方向右旋左旋右旋每圈螺旋的碱基对数101210.7每对碱基对间的螺距0.34nm0.38nm0.25nm两螺旋间的螺距3.4nm4.46nm2.8nm螺旋体的直径2.0nm1.8nm1.9nm形成构型的碱基序列任意易难GCCATGTA任意形成结晶条件正常4mol/LNa+DNA-Na双链RNADNA/RNA构型BZA核苷构象AGCT反式AG顺式TC反式AGCT反式嘌呤核苷中核糖C2C3C2内折C3内折䦋㌌㏒㧀좈琰茞ᓀ㵂Ü沟小沟大沟N7，C8外露小沟小沟大沟13.三股螺旋生物学意义：阻止调节蛋白的结合，关闭基因的表达，基因表达调控的机制之一以及RNA参与表观遗传调节的机制之一14.间隔基因存在的普遍性：绝大多数结构基因是间隔基因，tDNArDNA；间隔基因不仅是真核生物基因的主要结构形式，原核生物中也有间隔基因的存在；在某些低等真核生物的线粒体以及叶绿体基因中也发现了断裂现象，这种DNA和相应信使RNA结构上的差异在真核生物中是普遍的。15.间隔基因的相同性：间隔基因的外显子在基因中的排列顺序和它在成熟mRNA产物中的排列顺序是相同的；某种间隔基因在所有组织中都具有相同的内含子成分；核基因的内含子通常在所有的可读框中都含有，因此一般都没有编码功能；大多数内含子上发生的突变不影响蛋白质的结构，但也有例外。16.间隔基因在进化中的意义：有利于生物遗传的相对稳定；增加变异概率，有利于生物的进化；扩大生物体的遗传信息储量；利用内含子进行代谢调节17.转座倒位/易位特定的基因片段断点随机的任意DNA片段可能破坏某结构基因UV/诱变剂无效UV/诱变剂可提高频率高频率的回复突变形成易变基因不能产生回复突变转座需要转座酶，IR序列RecA，RecB，RecD等与复制有关的过程DNA链的断裂与错接的过程18.转座机制的基本特点：转座过程的发生不依赖供体位点与靶位点间序列的同源性；转座插入的靶位点并非完全随机，不仅具有对核苷酸重复序列的位点偏爱性，即表现插入热点的专一性，而且具有在特定区域内可随机插入所表现的区域优先性；某些转座因子对同类转座因子的插入具有排他性；转座事件发生后，靶序列在转座因子两侧会形成正向重复；原核生物中的转座事件具有极性突变效应，当转座子插入到某个操纵子中时，不但能使被插入的结构基因功能丧失，还会使该操纵子中位于靶位点下游的基因表达水平下降；转座因子的切除与转座将产生复杂的遗传学效应。19.Ac∕Ds转座因子的遗传效应：具有活化周期效应，甲基化修饰去活性；Ac与Ds因子独立遗传，有时表现连锁遗传；Ac对Ds的控制具有负剂量效应；Ac∕Ds可引发靶基因表现为插入钝化、活性改变、表达水平改变和缺失突变等；Ds的结构不同，插入同一靶基因的位点可能不同，形成的易变基因的表型也不同。20.真核生物与原核生物的转座模式相似处：①靶位点中错切的位点序列以正向重复的形式出现在转座因子两侧②转座因子的IR序列是转座酶的识读和作用的位点③转座子的准确切除将引起靶基因的回复突变。21.假基因的生物学意义：遗传稳定，进化具有整体性，无选择压力；发生重排、缺失和重复，自然选择，基因进化22.DNA复制按5’→3’延伸方向：依赖DNA的DNA聚合酶作用下的酶促反应过程；引物分子提供3’-OH末端聚合dNTP；如果3’5’方向复制a.5’带有的三磷酸基团与dNTP之间有强烈的负电荷斥力b.切除错误聚合的dTMP后，还要添加2个磷酸。23.T7噬菌体避免5’端短缩的共联体假说：线状DNA分子两端有丰足末端，从而保证了合成的两条子代DNA分子在5’末端的单链缺口处互补，形成共联体。线形DNA分子的两端具有同源性很高的167bp的正向重复序列（丰足末端），其中有一个RNaseⅢ切点.腺病毒-2：复制起始复制体中不需要引发酶合成的RNA引物，从而避免了5’末端切除引物分子后形成的5’端短缩现象。痘病毒：双链DNA分子的两端具有闭合的环状发夹结构。微小病毒：单链线状DNA病毒，两端反向重复序列，形成短的双链发夹结构。24.真核生物避免5’端短缩的机制:端粒酶与染色体末端的3’单链区域结合，端粒酶中的RNA与DNA配对，并以其序列为模板，以DNA3’-OH为引物，完成一个重复单位的延伸后，端粒酶向3’端移动，启动下一次复制。循环复始，当数十次重复的cDNA端粒末端形成后，3’自行回折在G-G之间以Hoogsteen配对方式连接，与5’端结合。25.影响转录效率因素：与标准序列比较，接近，上调突变；A/T变G/C；双螺旋中碱基堆积状况改变，如Pribnow或Sextama盒发生突变，转录下降100倍，如同时发生突变，转录下降1000倍26.原核生物RNA的转录过程：原核生物RNA聚合酶全酶识别启动子后，发生松散和可逆的结合，产生封闭的启动子复合物。酶与启动子紧密结合，开放的启动子复合物。启动子的清理：第一个核苷酸插入，转录开始。当开放的启动子复合物足够稳定时，RNA聚合酶离开启动子，释放出σ亚基，核