搜索
库欣综合征吉林大学一院内分泌科郭晖CushingSyndrome下丘脑CRH垂体ACTH肾上腺皮质COR促肾上腺皮质激素释放激素促肾上腺皮质激素糖皮质激素＋－＋－………………………肾上腺解剖和组织学解剖学：肾上腺左右各一，位于两肾上极，脊柱两旁，相当于第一腰椎水平，长4～6cm,宽2～3cm，厚0.3~0.6cm，重4～6g。右侧呈三角形或锥形，左侧呈半月形或椭圆形，略大，位置略低。组织学：球状带盐皮质激素（醛固酮）皮质束状带糖皮质激素（皮质醇）网状带性激素（脱氢异雄酮）髓质嗜铬细胞儿茶酚胺（肾上腺素）概念其中最多见者为垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）分泌亢进所引起的临床类型，称为库欣病（Cushingdisease）。库欣综合征是各种原因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称，又称皮质醇增多症。病因学分类依赖ACTH的Cushing综合征垂体以外肿瘤ACTHCushing病异位ACTH综合征垂体微腺瘤、大腺瘤ACTH肾上腺皮质增生皮质醇肾上腺皮质增生皮质醇不依赖ACTH的Cushing综合征病因学分类o肾上腺皮质腺瘤o肾上腺皮质癌o不依赖ACTH的双侧肾上腺小结节性增生o不依赖ACTH性双侧肾上腺大结节性增生Cushing综合征的临床表现典型病例：向心性肥胖、满月面、多血质等重型病例：高血压、低血钾碱中毒、浮肿等早期病例：以高血压为主并发症为主者：心衰、病理性骨折、感染等周期性或间歇性：机制不清病理生理和临床表现脂代谢障碍脂肪的动员和合成都受到促进皮质醇一方面动员脂肪，抑制脂肪的合成；另一方面促进糖异生，兴奋胰岛素分泌而促进脂肪合成。脂肪重新分布四肢脂肪动员及分解占优势；面部及躯干脂肪合成占优势。向心性肥胖面部和躯干脂肪堆积为本病的特征。病理生理和临床表现蛋白质过度消耗的临床表现：大量皮质醇促进蛋白质分解，抑制蛋白质合成，机体处于负氮平衡状态。•皮肤淤斑；•在下腹部、臀部、大腿等处皮肤紫纹；•病程较久者肌肉萎缩、骨质疏松，脊椎压缩畸形、身材变矮，有时呈佝偻、骨折；•儿童病人生长发育受抑制。蛋白质代谢障碍病理生理和临床表现大量皮质醇促进肝糖异生，并拮抗胰岛素的作用，减少葡萄糖的利用。糖代谢障碍引起葡萄糖耐量减低，部分病人出现类固醇性糖尿病。病理生理和临床表现电解质紊乱•明显的低血钾性碱中毒主要见于肾上腺皮质癌和异位ACTH综合征。•大量皮质醇有潴钠、排钾作用；除皮质醇大量分泌外，具盐皮质类固醇作用的去氧皮质酮（DOC）分泌也增多。病理生理和临床表现--皮质醇、去氧皮质酮增多；--血浆肾素浓度增高，催化产生较多的血管紧张素II；--常伴有动脉硬化和肾小动脉硬化。•高血压•易发生动静脉血栓，心血管并发症发生率增加。心血管病变病理生理和临床表现对感染抵抗力减弱皮肤真菌感染多见且较重；化脓性细菌感染不易局限化、易发展为蜂窝组织炎、菌血症、败血症；感染后炎症反应往往不显著，发热不高，易漏诊而造成严重后果。•对感染抵抗力减弱•长期皮质醇分泌增多使免疫功能减弱；到达炎症区的单核细胞减少，巨噬细胞对抗原的固定、吞噬和杀伤能力减弱；中性粒细胞向血管外炎症区移行减弱，其运动能力和吞噬作用减弱；抗体形成受抑。------------病理生理和临床表现造血系统及血液改变--红细胞计数及血红蛋白量升高；--多血质外貌；--白细胞总数及中性粒细胞增加；--淋巴组织萎缩、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞再分布，其绝对值和相对值均减少。病理生理和临床表现--性欲减退，阴茎缩小，睾丸变软。性功能障碍多见月经减少、不规律或停经，轻度多毛、痤疮；明显男性化（乳房萎缩、生须、喉结增大、阴蒂肥大）少见，如出现要警惕肾上腺癌；可发生多囊卵巢综合征。女性病人男性病人------病理生理和临床表现情绪不稳、烦躁、失眠，严重者精神变态，个别发生偏执狂。神经、精神障碍皮肤色素沉着皮肤粘膜色素明显加深和/或沉着，尤以摩擦处、掌纹、乳晕及瘢痕等处更为显著，具有诊断意义。常见于：异位ACTH综合征重症Cushing病典型表现：向心性肥胖，满月面，多血质，皮肤紫纹，高血压重型表现：高血压，浮肿，低血钾性碱中毒，体重减轻早期表现：以高血压为主要表现并发症表现：心衰，脑卒中，病理性骨折精神症状等周期性或间歇性表现：各种类型的病因、病理及临床特点依赖垂体ACTH的Cushing病ACTH微腺瘤（直径10mm）--约占Cushing病80%。--发病环节主要在垂体，其余为下丘脑功能失调；--非完全自主性的，可被大剂量地塞米松抑制。ACTH大腺瘤--约占10%；--可出现占位症状及视交叉受压迫的表现；--一部分为侵袭性的，少数为恶性肿瘤。ACTHCell增生--可能为下丘脑功能紊乱，CRH分泌过多，或是神经系肿瘤或其他部位肿瘤分泌CRH所致。各种类型的病因、病理及临床特点异位ACTH综合征垂体以外的恶性肿瘤产生ACTH，刺激肾上腺皮质增生，分泌过量皮质醇；肺癌、支气管类癌、胸腺癌、胰腺癌、嗜铬细胞瘤、甲状腺髓样癌及其他肿瘤；临床又分为缓慢发展型和迅速进展型。各种类型的病因、病理及临床特点肾上腺皮质腺瘤•约占15-20%；•多见于成年男性；•起病缓慢、病情中等，多毛及雄激素增多者较少见。肾上腺皮质癌•占5%以下；•病情重，进展快；•常伴低血钾及女性患者男性化；•可有腹痛、背痛，及肿瘤相应体征。--多为儿童或青年；--部分患者的临床表现同一般Cushing综合征；--一部分为家族性，呈显性遗传；--血中ACTH低，大剂量地塞米松不能抑制。各种类型的病因、病理及临床特点不依赖ACTH的双侧小结节性增生（发育不良）不依赖ACTH的肾上腺大结节性增生--可见于各种年龄的男性或女性；--血ACTH低，大剂量地塞米松抑制作用不明显。诊断和鉴别诊断24h尿17-羟皮质类固醇24h尿游离皮质醇血皮质醇失去昼夜节律小剂量地塞米松抑制试验：不被抑制临床表现糖皮质激素分泌异常＋诊断和鉴别诊断病因诊断Cushing综合征共性—血皮质醇水平增高个性—1、部位：垂体、肾上腺、异位的肿瘤2、性质：微腺瘤、大腺瘤、腺癌、增生临床表现低钾性碱中毒肾上腺癌异位ACTH综合征皮肤色素沉着异位ACTH综合征重症Cushing病女病人男性化肾上腺癌血、尿皮质醇增高程度轻、中度增高垂体Cushing病肾上腺皮质腺瘤明显增高肾上腺癌异位ACTH综合征病因诊断和鉴别诊断血ACTH水平增高异位ACTH综合征垂体Cushing病降低肾上腺疾病大剂量地塞米松抑制试验可被抑制垂体Cushing病不被抑制肾上腺疾病异位ACTH综合征CRH兴奋试验有反应垂体Cushing病无反应肾上腺疾病异位ACTH综合征病因诊断和鉴别诊断蝶鞍区CT、MRI垂体微腺瘤或大腺瘤：垂体Cushing病肾上腺超声、CT、MRI肾上腺肿瘤：肾上腺皮质腺瘤或肾上腺癌双侧肾上腺增大：垂体Cushing病异位ACTH综合征放射性碘化胆固醇肾上腺扫描双侧肾上腺显影增大：垂体Cushing病异位ACTH综合征影像学检查病因诊断和鉴别诊断临床表现：典型Cushing综合征的表现ACTH血尿皮质醇水平中等程度增高大剂量地塞米松抑制试验能被抑制影像学检查：双侧肾上腺增大垂体部位腺瘤Cushing病病因诊断和鉴别诊断临床表现：低血钾性碱中毒、皮肤色素沉着等ACTH，下岩窦/外周静脉血〈1.8血尿皮质醇水平明显增高大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制影像学检查：双侧肾上腺增大垂体部位无病变、胸部、腹部肿瘤异位ACTH综合征病因诊断和鉴别诊断临床表现：典型满月面、向心性肥胖、紫纹等ACTH血尿皮质醇水平中等程度增高大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制影像学检查：单侧肾上腺肿瘤垂体部位无病变肾上腺腺瘤病因诊断和鉴别诊断临床表现：低血钾性碱中毒、女性明显男性化等ACTH血尿皮质醇水平明显增高大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制影像学检查：单侧肾上腺肿瘤垂体部位无病变肾上腺癌病因诊断和鉴别诊断单纯性肥胖同：高血压、IGT、月经少或闭经，腹部条纹，多毛、痤疮，尿皮质醇、尿17–OH高于正常；异：匀称性肥胖、紫纹不典型，尿17-OH升高、但可被小剂量地塞米松抑制，血皮质醇昼夜节律正常。2型DM同：高血压、肥胖、IGT、尿17-OH偏高；异：无多血质外貌、紫纹、痤疮，血皮质醇昼夜节律正常。鉴别诊断酗酒兼有肝损害者同：临床症状，血、尿皮质醇升高、不被小剂量地塞米松抑制；异：戒酒一周后，生化异常消失。抑郁症同：尿游离皮质醇、17-羟、17-酮增高、不被地塞米松抑制；异：无Cushing综合征的临床表现。鉴别诊断治疗Cushing病经蝶窦切除垂体微腺瘤，为治疗本病的首选疗法，大部分可治愈。如经蝶窦手术未能发现并摘除垂体微腺瘤，或某种原因不能作垂体手术，对病情严重者，宜作一侧肾上腺全切，另一侧肾上腺大部分或全切除术，术后垂体放疗；病情轻者，可选择垂体放疗，奏效前辅以药物治疗。垂体大腺瘤，需作开颅手术，尽可能切除肿瘤，术后辅以放疗。影响神经递质的药物，作辅助治疗，如溴隐亭。治疗肾上腺腺瘤手术切除可获根治，术后需长期应用激素替代治疗，逐渐减量，多数病人6个月到1年内停用替代治疗。肾上腺腺癌尽早手术治疗，未根治或已转移者，用药物减少肾上腺皮质激素的产生。不依赖ACTH小结节性或大结节性双侧肾上腺增生双侧肾上腺切除，术后激素替代异位ACTH综合征治疗原发癌，视病情作手术、放疗、化疗。如不能根治，则需用肾上腺皮质激素合成阻滞药。治疗•双氯苯三氯乙烷：可使肾上腺皮质束状带萎缩、出血、坏死，不影响球状带。•美替拉酮：抑制肾上腺皮质11ß-羟化酶，从而抑制皮质醇的生物合成。•氨鲁米特：抑制胆固醇转变为孕烯醇酮，固皮质激素合成受阻。•酮康唑：使类固醇产生量降低。治疗阻滞肾上腺皮质激素合成的药物治疗术前、术后处理术前：12h及2h各i·m醋酸可的松50mg；术中：i·vdrop氢化可的松100-200mg；术日：共i·vdrop氢化可的松200-300mg；同时i·m醋酸可的松50mg，q6h术后：逐渐减量，并改为口服。预后谢谢