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1开平一中2015届高三第二学期晚测（第5周）（遗传专题突破）班别：姓名：学号：1．（2014年安徽卷）（16分）香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。（1）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质累积。（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为_________。（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出合理解释：①；②。（4）单倍体育种可缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进行诱导处理。2．（2014重庆卷）（16分）肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。实验材料：小鼠；杂交方法：。实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是。小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是，这种突变（填“能”或“不能”）使基因的转录终止。2③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的。（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是，体重低于父母的基因型为。（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明决定生物进化的方向。在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是共同作用的结果。3．（2015广雅模拟）（16分）小鼠由于其繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料。下面是对不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）。请分析并回答下列问题。（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1，则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型为；让上述F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占。（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色。其生化反应原理如图所示：已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达）。纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡。分析可知：黄色鼠的基因型有种；两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1∶6，则这两只青色鼠其中一只基因型一定是。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比例为黄色∶青色∶灰色=。（3）丙种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，是由一对等位基因控制。①若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，采取的方法最好是。②已知褐色为显性，若要通过杂交实验探究控制体色的基因在X染色体上还是常染色体上，应该选择的杂交组合是。不通过杂交实验，还可采用的方法进行分析判断。34．（16分）AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如下图所示）。请分析回答以下问题：（1）UBE3A蛋白是泛素－蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较。检测P53蛋白的方法是。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过（细胞器）来完成的。（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如右图所示。由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自方的UBE3A基因发生，从而导致基因突变发生。（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有性。（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是（不考虑基因突变，请用分数表示）。（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁。请分析出现这种情况可能的两点原因：。42015届高三第二学期晚测（第5周）答案与解析1．（16分，每空2分）（1）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失（2）Aabb、AaBb3/64（3）某一雌配子形成时，A基因突变为a基因某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失（4）愈伤组织全部遗传信息幼苗【解析】（1）a为隐性基因，因此若要表现为有香味性状，必须要使a基因纯合（即为aa），参与香味物质代谢的某种酶缺失，从而导致香味物质累积。（2）根据杂交子代抗病：感病=1：1，无香味：有香味=3：1，可知亲本的基因型为：Aabb、AaBb，从而推知子代F1的类型有：1/8AABb、1/8AAbb、1/4AaBb、1/4Aabb、1/8aaBb、1/8aabb，其中只有1/4AaBb、1/8aaBb自交才能获得能稳定遗传的有香味抗病植株（aaBB），可获得的比例为1/4＊1/4＊1/4+1/8＊1＊1/4=3/64。（3）纯合无香味植株做母本与香稻品种甲进行杂交，即AA（母本）×aa（父本），子代为Aa，无香味。子代某一植株具有香味性状，可能为形成雌配子发生基因突变，A→a，形成aa个体；也可能是A基因染色体缺失，导致无A基因，形成a个体。（4）花药离体培养过程中，花粉先经脱分化形成愈伤组织，通过再分化形成单倍体植株，此过程体现了花粉细胞的全能性，其根本原因是花粉细胞中含有控制该植株个体发育所需的全部遗传信息；形成的单倍体植株需在幼苗期用一定浓度的秋水仙素可形成二倍体植株。2．（16分，除特别说明外每空2分）（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常（1分）正反交（1分）②抗原抗体杂交（分子检测）CTCTGA（TGA）不能（1分）③受体（1分）（2）5/16aaBb、Aabb、aabb（3）自然选择环境因素与遗传因素【解析】（1）①题中要确定基因位置（在X染色体上还是常染色体上）和显、隐性关系。根据子一代性状可直接确定显隐性关系（需要将纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠进行杂交，根据子一代表现型均正常可知“正常”是显性性状）。若要根据子一代性状来判断基因位置，可采用正、反交的方法。若是伴性遗传，以纯合肥胖小鼠为父本，纯合正常为母本，子一代都为正常，以纯合肥胖小鼠为母本，纯合正常为父本，子一代雌鼠正常，雄鼠都肥胖；若是常染色体遗传，正、反交结果相同；②该激素为蛋白类激素，检测蛋白质用抗原-抗体杂交技术。题中告知“模板链的互补链CTCCGA中的一个C被T替换，产生终止密码”，模板链的mRNA为“CUCCGA”，当“CGA”变为“UGA”时出现终止密码，因而模板链的互补链突变后的序列为CTCT．GA（TGA），这种突5变只能是基因的转录提前终止，形成大多肽链变短，不能使基因转录终止；③激素作用需要受体，当受体缺乏时，也能引起肥胖症。（2）由于A、B基因具有累加效应，且独立遗传，双亲基因型为AaBb，子代中有3或4个显性基因则体重超过父母，概率为5/16（1AABB、2AaBB、2AABb），低于父母的基因型有1个或0个显性基因，为aaBb、Aabb、aabb。（3）根据题干信息可知，自然选择决定生物进化的方向，表现型是环境和基因共同作用的结果。3．（16分，每空2分）（1）YyDd2/3（2）3AaBB2∶9∶3（3）①让褐色鼠和黑色鼠分开圈养，分别杂交（1分），观察后代是否发生性状分离（1分）②♀黑色×♂褐色调查统计雌雄不同性别中的性状表现（1分）及比例（1分）【解析】（1）根据雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，后代中出现灰色长尾，说明黄色和短尾为显性；Fl的表现型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1，可以推知：当有显性基因纯合时，有致死现象，亲本黄色短尾鼠的基因型为YyDd，F1代中的灰色短尾基因型为yyDd；所以F1代中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2代中灰色短尾鼠的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，DD个体死亡，故F2代灰色短尾鼠占2/3，灰色长尾占1/3。（2）根据图示可知，，只有aa的个体不能合成酶1，从而表现为黄色，所以黄色鼠的基因型有三种：aaBB、aaBb和aabb；纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡，说明仍有一半存活。两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，没有灰色鼠，说明杂交的亲本中必定有一个体为BB；而后代有黄色，说明亲本都为Aa。因此，杂交的两只青色鼠不同组合类型中相同亲本个体基因型一定是AaBB。基因型为AaBb的成鼠自由交配，理论上后代的基因型及表现型为A_B_∶A_bb∶（aaB_+aabb）=9∶3∶4=青色∶灰色∶黄色，由于黄色中有50%的个体死亡，则后代个体表现型比例为黄色∶青色∶灰色=2∶9∶3。（3）在自然鼠群中，显性个体中既有纯合子又有杂合子，而隐性个体均为纯合子，若让显性个体间自由交配，则可能出现性状分离的现象，而隐性个体间自由交配不会出现性状分离；所以若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，采取的方法最好是让褐色鼠和黑色鼠分开圈养，分别杂交，看谁的后代能发生性状分离。在已知显隐性的情况下判断基因的位置可以根据伴性遗传的遗传规律进行实验设计。应该选择的杂交组合是母本为隐性性状，父本为显性性状，即♀黑色×♂褐色，若后代雌性全部是褐色，雄性全部是黑色，则控制体色的基因在X染色体上；若雌雄全为褐色，或雌雄中均既有褐色，又有黑色，则控制体色的基因在常染色体上。此外，还可以通过调查统计雌雄不同性别中的性状表现比例进行判断。64．（16分，除特别说明外每空2分）（1）多（高）（2分）抗原-抗体杂交（或答“分子检测”）（2分）溶酶体（1分）（2）位于一对同源染色体上[或答“（基因）连锁”，“在同一条染色体上”）（1分）母（2分）碱基对的替换（2分，只答“替换”得1分）（3）组织特异（或答：“组织选择”，“细胞特异”，“细胞选择”）（1分）（4）1/3（3分）（5）该致病基因的表达受到环境因素的影响；其他基因的表达与该致病基因的表达相关（或其它合理答案）（共2分，答对1项即得1分）【解析】（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者（蛋白酶体）可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。AS综合征患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏，泛素-蛋白酶体合成减少，P53蛋白降解减少，因此P53蛋白积累量较多。检测蛋白质常用抗原-抗体杂交法。细胞内的蛋白质可可以通过溶酶体来降解。（2）由图可知，UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上，所以它们的遗传关系