微生物学实验

1《微生物学实验》复习重点第一部分名词解释1.电子显微镜电子显微镜是利用电子波波长短,分辨力高的特点以电子流代替光学显微镜的光束使物体放大成象的超显微镜检装置。2.普通光学显微镜用自然光或者灯光作光源镜检物体的显微镜。3.合成培养基由化学成分已知的营养物质配制而成的培养基。4.人工培养基人工配制的供微生物生长繁殖并积累代谢产物的一种营养基质。5.天然培养基由化学成分不完全清楚的天然物质如马铃薯,麸皮等配制而成的培养基。6.半合成培养基由化学成分已知的化学物质和化学成分不完全清楚的天然物质配制而成的培养基。7.革兰氏染色法。革兰氏染色是细菌的一种鉴别染色法,细菌首先用结晶紫染色,再用碘液固定,然后用95%的酒精脱色,最后用蕃红复染。凡是菌体初染的结晶紫被酒精脱去了紫色后,又被蕃红复染成红色的细菌称为革兰氏负反应细菌；凡是菌体初染的紫色不能被酒精脱色,也不能被蕃红复染成红色的细菌称为革兰氏正反应细菌。8.简单染色用单一染料使微生物细胞染上所用染料颜色的染色方法。9.稀释平板计数法将一定量的样品经十倍稀释后,用平板培养最后三个稀释度的样品稀释液。待菌落长出后,计数出某一稀释度的菌落数后再乘以稀释倍数,即为样品中的含菌数。10.显微直接计利用血球计数板或细菌计数板在显微镜下测计出每小格的微生物细胞数量后,再换算出单位体积中微生物细胞总数的测数方法。11.巴氏消毒巴氏消毒是法国微生物学家巴斯德发明的一种消毒方法。是在62-63℃的条件下,保温半小时杀死微生物的营养体(主要是病原菌)的方法。12.间歇灭菌利用100℃的温度杀死微生物的营养体.每次1小时连续三天,中间的空隙时间让未杀死的芽胞萌发成营养体,在下一次100℃的温度下被杀死。如此反复两次可将培养基的微生物(包括芽胞)全部杀死。该方法适用于没有高压灭菌器的地方进行灭菌处理。113.消毒:只杀死微生物的营养体(主要是病原菌),而不能杀死微生物的芽胞的除菌方法。14.灭菌:利用物理或化学方法杀死所有微生物包括细菌的芽胞的除菌方法称为灭菌。15.过滤除菌:利用一定孔径的滤膜阻止微生物的通过而除去溶液中或者空气中微生物的除菌方法。16.湿热灭菌:利用热的蒸汽杀死微生物的灭菌方法。湿热灭菌又分常压蒸汽灭菌和加压蒸汽灭菌17.干热灭菌:利用干热空气杀死微生物的方法。其灭菌工艺条件通常为160-170℃/2h。18.选择培养基:根据使用的目的,控制培养基的组成成分,使之有利于某种微生物的生长而2限制其它微生物的生长,从而能从自然界混杂的群体中分离出某一种单一的微生物。如无氮培养基用来分离土壤中的自生固氮菌。19.加富培养基:在基本培养基中加入血清,动植物组织液或者其它生长因子而配制出来的营养特别丰富的培养基。20.鉴别培养基:根据微生物的代谢特点,通过指示剂的显色反应,用以鉴别不同微生物的培养21.数值孔径:数值孔径是判断物镜和聚光镜性能的重要指标,通常用N.A表示:N.A=n.sin(n为介质折光率,为镜口角)。22.分辨力:分辨力是指显微镜能够分辨出的物体两点间最小距离的能力。它与波长及物镜的数值孔径有关。23.超净工作台:利用过滤除菌的原理而设计出来的一种无菌操作工作台,鼓风机鼓出的空气通过孔径很小的薄膜将空气中的微生物过滤后变成无菌空气吹向操作台,可防止周围有菌空气流入,能保证操作台始终保持无菌状态,便于无菌操作。24.纯培养技术:纯培养技术是培养某个单一微生物的方法。包括培养基的制作与灭菌。单一微生物的分离与纯化,和无菌操作接种技术。25.焦深；焦深是指清晰的目的象的上面和下面所看见的物象之间的距离。它与放大倍数成反比,即放大倍数越大,焦深越小。26.暗视野显微术:利用暗视野聚光器能阻止光线直接照射标本,而使光线斜射在标本上。在显微镜中见到黑暗视野中明亮物象的镜检技术。27.荧光显微术:紫外光作光源的显微镜检技术。28.负相差:在黑暗视野中看到明亮物体的相差镜检技术。29.正相差:在明亮视野中看到黑暗物体的相差镜检技术。第二部分选择题01.革兰氏染色的关键操作步骤是:A.结晶紫染色。B.碘液固定。C.酒精脱色。D.复染。答:(C)02.放线菌印片染色的关键操作是:A.印片时不能移动。B.染色。C.染色后不能吸干。D.A-C。答:(A)。03.高氏培养基用来培养:A.细菌。B.真菌。C.放线菌。23答:(C)。04.肉汤培养基用来培养:A.酵母菌。B.霉菌。C.细菌。答:(C)。05.无氮培养基用来培养:A.自生固氮菌。B.硅酸盐细菌。C.根瘤菌。D.A,B均可培养。E.A,B,C均可培养。答:(D)。06.在使用显微镜油镜时,为了提高分辨力,通常在镜头和盖玻片之间滴加:A.二甲苯。B.水。C.香柏油。答:(C)。07.常用的消毒酒精浓度为:A.75%。B.50%。C.90%。答:(A)。08.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:A.20ml/M3。B.6ml/M3。C.1ml/M3。答:(B)。09．高压蒸汽灭菌的工艺条件是:A.121℃/30min。.B.115℃/30min。C.130℃/30min。答:(A)。10．巴氏消毒的工艺条件是:A.62-63℃/30min。B.71-72℃/15min。C.A.B.均可。答:(C)。11．半固体培养基的主要用途是:A.检查细菌的运动性。B.检查细菌的好氧性。C.A.B.两项。答:(C)。12．半固体培养基的琼脂加入量通常是:A.1%。4B.0.5%。C.0.1%。答:(B)。13.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:A.排冷气彻底。B.保温时间适当。C.灭菌完后排气不能太快。D.A-C。答:(A)。14．目镜头上的K字母表示:A.广视野目镜。B.惠更斯目镜。C.补偿目镜。答:(C)。15.目镜头上的P字母表示:A.平场目镜。B.广视野目镜。C.平场补偿目镜。答:(A)。16.物镜头上的PL字母表示:A.正低相差物镜。B.正高相差物镜。C.负高相差物镜。答:(A)。17.物镜头上的UVL字母表示。A.无荧光物镜。B.照相物镜。C.相差物镜。答:(C)。18．镜头上标有对C字母的镜头是:A.相差调整望远镜。B.摄影目镜。C.相差目镜。答:(A)。19．PA表示:A.马铃薯培养基。B.高氏培养基。C.肉汤培养基。答:(A)。20.无菌室空气灭菌常用方法是:A.甲醛熏蒸。B.紫外灯照射。C.喷石炭酸。D.A.B.并用。答:(D)。521.干热灭菌的关键操作是:A.灭菌物不能有水。B.保温过程中不能开箱门。C.降温不能太快。答:(A)。22．霉菌水浸制片的关键操作是:A.菌丝要分散。B.菌丝首先要用50%的乙醇浸润。C.盖盖玻片不能有气泡。D.A-C。答:(A)23.用来染芽胞的染料通常是:A.孔雀绿。B.结晶紫。C.复红。D.番红。答:(A)。24．复红法染鞭毛的关键操作是:A.玻片干净。B.染料新鲜。C.菌体活化适当。D.A.B.C。答:(B)。25.镀银法染鞭毛的关键操作是:A.玻片干净。B.染料无沉淀。C.加热适当。D.菌体活化适当。E.A-D。答:(A)。26．进行简单染色使用的染色液通常是:A.复红。B.蕃红。C.结晶紫。D.孔雀绿。E.A-D均可。答:(A)。27.物镜头上的APO字母代表:A.消色差物镜。B.复消色差物镜。C.半消色差物镜。答:(B)。28．物镜头上的Ach字母表示:A.平场物镜。6B.超平场物镜。C.消色差物镜。答:(A)。29．物镜头上的“NH”字母表示:A.正相差物镜。B.负相差物镜。C.负高相差物镜。答:(C)。30．物镜头上的“0.17”表示:A.要求的盖玻片厚度。B.要求的载玻片厚度。C.镜头浸油的深度。答:(A)。31．镜头上标有“NK字母的镜头是:A.照相目镜。B.荧光目镜。C.相差目镜。答:(A)。32．目镜头上的“PK”字母表示:A.平场目镜。B.补偿目镜。C.平场补偿目镜。答:(C)。33．物镜头上的Splan字母表示:A.超平场物镜。B.平场物镜。C.消色差物镜。答:(A)。34．物镜头上的SplanApo表示:A.超平场复消色差物镜。B.超平场半消色差物镜。C.超平场物镜。答:(A)。35.物镜头上的Planapo表示:A.超平场物镜。B.平场物镜。C.平场复消色差物镜。答:(C)。36．物镜头上的Plan字母表示:A.平场物镜。B.消色差物镜。C.超平场物镜。答:(A)。37．目镜头上的W字母表示:A.广视野高眼点补偿目镜。7B.高眼点目镜。C.广视野目镜。答:(C)。38．目镜头上的SWK字母表示:A.超广视野目镜。B.高眼点补偿目镜。C.平场补偿目镜。答:(A)。39.目镜头上的WHK字母表示:A.超广视野目镜。B.广视野高眼点目镜。C.平场补偿目镜。答:(B)。40.物镜头上的错.L字母表示:A.消色差物镜。B.半消色差物镜。C.复消色差物镜。答:(B)。第三部分判断题01.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。答:(对)。02.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。答:(错)。03.稀释平板测数时,放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。答:(对)。04．稀释平板测数时,细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。答:(对)。05.稀释平板测数时,细菌,放线菌,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。答:(错)。06．稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。答:(对)。07.稀释平板测数时,细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。答:(错)。08.用混菌法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是1ml。答:(对)。09.用涂抹法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。答:(对)。10．用油镜镜检时应将聚光器升至最高。答:(对)。811．使用高倍镜时,可将聚光器升至最高。答:(错)。12.为了满足微生物对微量元素的需要,配制培养基所用的水最好使用自来水。答:(对)。13.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。答:(对)。14.观察根霉,青霉只需用低倍镜观察即可。答:(错)。15.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。答:(错)。16．浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。答:(错)。17.为了节省时间,可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油镜观察。答:(错)。18.使用油镜的正确操作步骤是:1.低倍镜观察。2.高倍镜观察。3.转出高倍镜头,滴加香柏油后用油镜观察。答:(对)。19.在擦拭显微镜镜头时,应向一个方向擦拭。答:(对)。20.显微镜镜头的放大倍数越大,它的数值孔径值越大,其镜口角也越大。答:(对)。21.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。答:(对)。22.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。答:(错)。23.做稀释平板测数时,只需一支吸管从头稀释到尾即可。答:(错)。24.做稀释平板测数时,每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。答:(对)。25.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是1ml。答:(错)。26.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是0.1ml。答:(错)。27.实验室做固体培养基时,常加1.8%的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是0.5%。答:(对)。28.实验室做固体培养基,常加2%的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是1%。答:(错)。29.E.coli经革兰氏染色后,菌体呈红色,它是革兰氏正反应细菌。答:(错)。30.在光学显微镜下,根霉的孢子囊是透明的。答:(错)。31.使用手提灭菌锅灭菌后,为了尽快排除锅内蒸汽,可直接打开排气阀排气。9答:(错)。32.苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。答:(错)。33.所有真菌菌落的表面干燥,呈绒毛状。答:(错)。34.所有放线菌菌落表面干燥,呈粉粒状。答:(错)。35.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。答: