我国实施药品分类管理制度的核心是

我国实施药品分类管理制度的核心是A、严格处方药监督管理B、放宽非处方药监督管理C、规范非处方药监督管理D、保障人民用药安全、有效E、提高人民用药水平乙胺嘧啶可用于Ａ、预防疟疾Ｂ、凶险性疟疾Ｃ、疟疾急性发作期Ｄ、防止复发和传播Ｅ、耐氯喹的恶性疟大环内酯类抗生素为Ａ、厌氧菌感染的治疗药Ｂ、大肠杆菌感染的治疗药Ｃ、绿脓杆菌感染的治疗药Ｄ、真菌感染的治疗药Ｅ、青霉素过敏的替代药氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌Ａ、转肽酶Ｂ、ＲＮＡ聚合酶Ｃ、ＤＮＡ螺旋酶Ｄ、分支菌酸酶Ｅ、二氢叶酸合成酶医药商品经检验为合格品时应挂A.规定标志B.红色标志C.黄色标志D.绿色标志E.蓝色标志由国家统一制定，各地不得调整的是A、基本医疗保险药品甲类目录B、基本医疗保险药品乙类目录C、两者均是D、两者均不是我国基本医疗保险的支付原则是A、使用“甲类目录”药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付B、使用“甲类目录”药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付C、使用“乙类目录”的药品所发生的费用，由参保人员自付D、使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险规定支付E、使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是A、《基本医疗保险药品目录》中的药品B、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录“C《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录“D、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片E、《国家基本药物目录》中的药《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果发生了以下变化，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对其进行专项检查A、药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所和仓库迁址B、企业经营规模扩大，但是企业类型并没有改变C、零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％D、企业负责人发生变更E、零售连锁企业增加了门店数量。以认证检查时为基数，门店数在30家以上的每增加20％新药审批办法的适用范围是A.境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人B.受行政保护的药品C.获得专利保护品种的单位或个人D.从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人E.对置备工艺有独特改革的研制人员根据我国药品法律法规规定，新药临床研究需经国家药品监督管理局审评、批准的是A、中药材新的药用部位制成的药品B、新发现的中药材及其制剂C、由化学药品新组成的复方制剂D、体外诊断试剂E、应用基因工程获得的药品与“医院药剂管理办法”相符合的是A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种，可向县级以上卫生行政部门抱备C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后，报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备，并按规定注册D.药检室必须建立健全药检工作制度，所配制剂经检验合格后方可在临床应用E.对库存药品要定期检查，防止变质失效，中药要根据其特点加强保管以下可列入非处方药目录的是A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药D.无潜在滥用、误用可能的药品E.需要经常调整用药剂量的药品劣药行为A、擅自委托或接受委托生产药品B、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称A、药典品种的通用名B、非药典品种的通用名C、曾用名D、药品的商标E、商品名按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行A、逐级、不定期报告制度B、越级、定期报告制度C、逐级、定期报告制度D、越级、不定期报告制度E、逐级、随时报告制度请提供互联网药品信息服务应当具备的条件包括A.互联网药品信息服务的提供者应当是依法设立的企事业单位或者其它组织B.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度C.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员D.有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员E.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明定点零售药店外配处方管理工作要实行A、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C、定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D、分别管理，单独建账E、劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查不须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号就能生产的是A、原料药B、中药材C、中药饮片D、药用辅料E、生物制品从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门获得执业药师的条件A.参加执业药师资格考试，成绩合格B.在药品科研、教学单位工作C.药学或相关专业毕业D.获得《执业药师资格证书》并经注册登记E.无须身体条件的要求药学职业道德的最低要求A、对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神B、实行人道主义C、敬业爱岗、尽职尽责D、不为名利、廉洁奉公E、全心全意为人民服务决定撤消或者确认该具体行政行为违法的，可责令被申请人在一定期限内重新作出具体行政行为的情况是A.主要事实不清，证据不足B.适用依据错误C.违反法定程序D.超越或者滥用职权E.具体行政行为明显不当纳入“基本医疗保险药品目录”的药品应具备的条件A.《中华人民共和国药典》(2000版)收藏的药品B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D.国家药品监督管理局批准的试生产的新药E.国家药品监督管理局禁止生产的药品国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B.药品强制性检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验E.药品质量监督检查检验药品经营企业购进首营品种A、应明确质量条款B、资格和质量保证能力的审核C、应进行质量审核，审核合格后方可经营D、应进行质量评审E、应以质量为前提，从合法的企业进货无氟取代的孕甾烷类化合物A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松水杨酸类解热镇痛药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗西康注射液与输液质量检查的区别是A、澄明度检查B、热原检查C、微粒检查D、无菌检查E、含量测定溴新斯的明的特点有A、口服剂量远大于注射剂量B、含有酯基，碱水中可水解C、注射时使用其甲硫酸盐D、属不可逆胆碱酯酶抑制剂E、尿液中可检出两个代谢产物软化温度低的药物的粉碎一般采取的方法A、混合粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、干法粉碎E、自由粉碎有关HLB值的错误表述是A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8~18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间维生素A制成微囊的目的是A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pH值B、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度干胶法制备初乳时，挥发油、水、胶的比例A、4:2:1B、2:2:1C、3:2:1D、2:4:1E、2:3:1有关栓剂的叙述错误的是A、栓剂基质可以影响药物的作用B、对于起全身作用的栓剂，一般塞入肛门2C、m左右可以避免肝脏的首过效应C、直肠给药的栓剂不能通过淋巴吸收进入血液D、栓剂不能制成缓释制剂E、油脂性的栓剂基质必须要有一定的酸价、皂化价和碘价的规定既可以做软膏基质又可以做栓剂基质的是A、石蜡B、甘油明胶C、可可豆酯D、PEGE、单硬脂酸甘油酯盐酸异丙肾上腺素化学名为A、4-［（2-异丙胺基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B、4-［（2-异丙胺基-1-羟基）乙基］-1，3-苯二酚盐酸盐C、4-（2-异丙胺基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐D、4-（2-异丙胺基乙基）-1，3-苯二酚盐酸盐E、4-［（1-异丙胺基-2-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐脂质体的特点A、具有靶向性B、具有缓释性C、既有细胞亲和性与组织相容性D、增加药物毒性E、降低药物稳定性本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A、代谢抗拮物B、生物电子等排体C、前药D、硬药E、软药以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符A、白色结晶性粉末B、为骨胳肌松弛药C、与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味D、水溶液稳定，不被水解E、本品在酸性介质中加入硫氰酸铬胺生成红色不溶性复盐吡罗昔康不具有的性质和特点A、非甾体抗炎药B、具有苯并噻嗪结构C、具有酰胺结构D、加三氯化铁试液，不显色E、具有芳香羟基能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95％的粉末是A、最粗粉B、粗粉C、细粉D、最细粉E、极细粉在气雾剂中可以做润湿剂的是A、F114B、滑石粉C、丙二醇D、Tween80E、CMC可以作注射剂溶媒的是A、乙醇B、纯化水C、甘油D、PEGE、红花油既可以用于验证包合物又可以用于验证固体分散体的方法是A、热分析法B、红外光谱法C、薄层色谱法D、X-射线衍射法E、核磁共振谱法血药浓度-时间曲线下面积A、Vm和KmB、AUCC、MRTD、α和βE、A和B有关蛋白质的理化性质中错误的表述是A、蛋白质与水有很强的亲和力B、蛋白质在不同pH值条件下，可形成阳离子或阴离子，或二性离子C、蛋白质具有旋光性，通常是左旋，变性后可失去旋光性D、蛋白质与多钛类溶液在制备过程中，可被容器、滤器或输送体系的材料表面吸附E、蛋白质可被酸、碱和蛋白酶催化水解甲氨蝶呤不具有哪个性质A、结晶性粉末B、几乎不溶于乙醇C、溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液D、呈左旋E、在强酸中不稳定，可水解有关抗躁狂药碳酸锂的叙述，哪项是错误的A.增加钠盐摄入可促进其排泄B.对正常人精神活动几无影响C.促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放D.中毒时主要表现为中枢神经系统症状E.用药期间应每日测定血锂浓度抑制和杀灭增殖周期各期的肿瘤细胞Ａ、阿霉素Ｂ、博来霉素Ｃ、两者均有效Ｄ、两者均无效成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮E.喷他佐辛由振-转能级跃迁引起的A、紫外－可见光谱B、红外光谱C、两者均是D、两者均不是对支气管平滑肌β2受体有较强选择性的平喘药是A.茶碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇E.色甘酸钠下列属合理联合用药的是A、青霉素和庆大霉素B、普鲁卡因胺和磺胺嘧啶C、青霉素和四环素D、红霉素和林肯霉素E、磺胺嘧啶和甲氧苄啶甲巯咪唑用于Ａ、Ｉ型糖尿病Ｂ、Ⅱ型糖尿病Ｃ、两者均可Ｄ、两者均不可后遗效应指A、药物与机体相互作用所引起的初始作用B、药物引起机体反应的具体表现C、机体用药后少