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美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中执业药师考试《药学专业知识（一）》历年试题及答案1、可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是A．800nm～402μmB．200～760nmC．400μm～1mmD．400～800nmE．10～400nm题型：A-E:单选答案：B2、平氏黏度计适于测定A．牛顿流体黏度B．非牛顿流体黏度C．高聚物的黏度D．混悬液的黏度E．表面活性剂的黏度题型：A-E:单选答案：A3、对《中国药典》中所用名词(例：试药，计量单位，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A．附录B．凡例C．制剂通则D．正文E．一般鉴别试验题型：A-E:单选答案：B4、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是A．酚酞、邻苯二甲酸氢钾B．酚酞、重铬酸钾美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中C．淀粉、邻苯二甲酸氢钾D．结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E．结晶紫、重铬酸钾题型：A-E:单选答案：D5、用酸度计法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位A．定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差B．定位后，测量中定位钮不能再变动C．定位后，变动定位钮对测量无影响D．定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天E．酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关题型：A-E:单选答案：B6、《中国药典》采用的法定计量单位名称与符号中。体积为A．mmB．mlC．PaD．cm-1E．kg/m3题型：A-E:单选答案：B7、现行版《中国药典》(2005年版)是什么时候开始正式执行的A．2005年6月10日B．2005年1月1日C．2005年4月1日D．2005年7月1日E．2005年5月1日题型：A-E:单选答案：D8、X射线衍射的布拉格方程中，d(hkl)为A．某一点阵面的晶面间距B．X射线的波长C．衍射角D．衍射强度美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中E．晶格中相邻的两质点之间的距离题型：A-E:单选答案：AX射线粉末衍射法中的布拉格方程为d(hkl)=nλ/2sinθ，d(hkl)为某一点阵面的晶面距离。9、《中国药典》收载的药品的中文名称为A．商品名B．法定名C．化学名D．英译名E．学名题型：A-E:单选答案：B《中国药典》收载的药品中文名称为法定名称。10、《中国药典》规定称取某药2g。系指A．称取的重量可为1．5～2．5gB．称取的重量可为1．95～2．05gC．称取的重量可为1．95～2．005gD．称取的重量可为1．995～2．005gE．称取的重量可为1～3g题型：A-E:单选答案：A《中国药典》(2005年版)凡例中精密度项下规定精密度可根据数值的有效位数来确定，如称取0．1g，系指称取重量可为0．06～0．14g；称取2g，是指称取重量可为1．5～2．5g。11、光的传播方向发生改变的现象A．折射B．黏度C．荧光D．旋光度E．相对密度题型：A-E:单选答案：A光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，从而使光的传播方向发生改变，并遵循折光定律。美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中12、0．119与9．678相乘结果为A．1．15B．1．1516C．1．1517D．1．152E．1．151题型：A-E:单选答案：A在乘除运算中，积与商的误差是各数值相对误差的传递结果，因此结果的相对误差应以各数中相对误差最大者为准，故0．119×9．678=1．15，以0．119为准，取三位有效数字。13、《中国药典》规定取用量为约1g时，系指取用量是A．0．9～1．1gB．0．90gC．1．10gD．1．0gE．0．6g题型：A-E:单选答案：A《中国药典》规定取用量为约若干时，则取用量不得超过规定量的±10%。药取约1g时，取用量应是(1-1×10%)～(1+1×10%)，即0．9～1．1g。14、《中国药典》规定精密称定时，系指重量应准确至在所取重量的A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．百分之十E．千分之三题型：A-E:单选答案：B《中国药典》(2005年版)凡例部分收载的精密度项下规定：精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。15、测得值与真实值接近的程度A．精密度B．准确度C．定量限美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中D．相对误差E．偶然误差题型：A-E:单选答案：B测量值与真实值的偏离称为误差，误差越小，测量的准确度越高。按计算方法不同，误差可分为绝对误差和相对误差；按来源不同又可分为系统误差和偶然误差。16、滴定分析中，指示剂的颜色变化点应称为A．化学计量点B．滴定分析C．滴定等当点D．滴定终点E．滴定误差题型：A-E:单选答案：D在滴定分析中，滴定反应进行完全的一点，称为化学计量点，但这一点在实际工作中是很难测知的，一般用合适的指示剂或其他合适的方法来判断滴定反应完全点，这一点应在化学计量点附近(0．1%)，称为滴定终点。17、在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度应是A．专属性B．检测限C．准确度D．耐用性E．重现性题型：A-E:单选答案：D在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度，称为耐用性。18、在《中国药典》中。通用的测定方法收载在A．目录部分B．凡例部分C．正文部分和附录部分D．附录部分E．索引部分题型：A-E:单选答案：D美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中《中国药典》附录中收载的内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试药、试液、指示剂与指示液、缓冲液、滴定液、标准品与对照品表、原子量表等。19、化学分析法测定药物含量的特点A．专属性强B．精密度高、准确度好C．方便、快速D．称为含量测定或效价测定E．与药物作用强度有很好的相关性题型：A-E:单选答案：B化学分析法的特点是精密度高、准确度好，因此建立原料药的法定分析方法时，应选用化学分析法。20、《日本药局方》与USP的正文内容均不包括A．作用与用途B．性状C．参与标准D．贮藏E．确认试验题型：A-E:单选答案：A21、称量时的读数为0．0520g，其有效数字的位数为A．5位B．4位C．3位D．2位E．1位题型：A-E:单选答案：C0到9的10个数字中，0既可以作为有效数字，也可以作为定位用的无效数字，其余数字只能作为有效数字，如0．0520中5以前的2个0是无效数字，只作为5的定位数字。标明5的位置在小数点后第二位，2后面的0则为有效数字。即0．0520为三位有效数字。22、减少分析测定中偶然误差的方法为A．进行对照试验B．进行空白试验美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数题型：A-E:单选答案：E因偶然误差是由偶然原因引起的，减小测定中的偶然误差的方法一般采用增加平行测定次数，并以平均值作为最后结果。23、回收率属于药物分析方法验证指标中的A．精密度B．准确度C．检测限D．定量E．线性与范围题型：A-E:单选答案：B药品标准分析方法的验证内容包括：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性等。准确度一般用回收率表示，回收率=测得量/加入量×100%。24、滴定分析中，滴定反应进行完全的一点称为A．等当点B．滴定分析C．化学计量点D．滴定终点E．滴定误差题型：A-E:单选答案：C在滴定分析中，滴定反应进行完全的一点，称为化学计量点；指示剂变色点称为滴定终点。25、《中国药典》收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A．2种，第一法B．4种，第二法C．3种，第一法D．4种，第一法E．3种，第二法题型：A-E:单选答案：C美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中《中国药典》收藏三种测定熔点的方法。第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其类似物。当各品种项下未注明测定熔点方法时，均系指用第一法。26、红外光谱图中，1650～1900cm-1处具有强吸收峰的基团是A．甲基B．羰基C．羟基D．氰基E．苯环题型：A-E:单选答案：B在红外吸收图谱中，羰基在1650～19000m处具有强吸收峰。27、含量限度是指A．测得药物最高量B．测得药物的含量C．用规定的检测法测得药品中有效物质含量的限度D．用法定方法测得药物含量的限度E．用规定的检测方法测得药物的准确含量题型：A-E:单选答案：C药品质量标准中含量或效价的规定称为含量限度。含量限度系指用规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。28、晶型沉淀的沉淀作用在热溶液中进行，可A．有利于小晶核的形成B．增加相对过饱和度C．使沉淀的溶解度减小D．减少杂质的吸附作用E．有利胶体形成题型：A-E:单选答案：D品型沉淀的条件为：在稀溶液条件下，不断进行搅拌并在热溶液中进行沉淀，沉淀完成后，应进行陈化。故晶型沉淀的沉淀条件简化为稀、热、搅、陈。在热溶液中进行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度，降低相对过饱和度，有利于大颗粒晶体的形成，从而减少杂质的吸附作用。美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中29、检验记录作为实验的第一手资料A．应保存一年B．应妥善保存，以备查C．待检验报告发出后可销毁D．待复合无误后可自行处理E．在必要时应作适当修改题型：A-E:单选答案：B检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存，备查。30、滴定分析中，滴定突跃是指A．指示剂变色范围B．化学计量点C．等当点前后滴定液体积变化范围D．滴定终点E．化学计量点附近突变的pH值范围题型：A-E:单选答案：E酸碱滴定分析中的滴定突跃系指在化学计量点附近，加入滴定液(0．1mol/L)，由19．98ml增加至20．02ml(约1滴)，溶液的pH值产生突然的变化。pH值的突变范围称为滴定突跃范围。强碱滴定强酸的滴定突跃范围为4．30～9．70；强碱滴定弱酸的滴定突跃范围为7．75～9．70等。31、以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1．0～1．5℃B．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1．0～1．5℃C．取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3．0～5．0℃D．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1．0～1．5℃E．取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3．0～5．0℃题型：A-E:单选答案：D《中国药典》收载的熔点测定法第一法为：将干燥的供试品置入测定熔点用的玻璃毛细管中，装入高度为3mm，在传温液的温度升至较规定的熔点低限约低10℃时，将装有供试品毛细管浸入传温液中，按规定继续加热，调节升温速度为每分钟上升1．0～1．5℃进行测定。32、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A．100．1%B．101．0%C．100．0%D．100%E．1100%美题题库执业药师最新章节练习、考试真题、模拟题尽收其中题型：A-E:单选答案：B原料药的百分含量，除有规定外，均按重量百分率计，如规定上限为100%以上时，并非药物的真实含量，是药典规定方法测定时所能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差。如未规定上限时，是指不超过101．0%。33、按《中国药典》规定。精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为A．盐酸滴定液(0．152mol/L)B．盐酸滴定液(0．1524mol/L)C．盐酸滴定液(0．152m/L)D．0．1524m/L盐酸滴定液E．0．152mol/L盐酸滴定液题型：A-E:单选答案：B《中国药典》收载的滴定液经标定其准确浓度后的正确表示方法为：滴定液的名称在前，浓度以mol/L表示，有效数字为四位，并将浓度数据