执业药师药分模拟试题

1执业药师考试辅导药物分析模拟试题2009．7一、A型题1、现行版《中国药典》凡例规定：“精密称定”系指称量差应准确至所取重量的CA、±10%B、±1.0%C、千分之一D、万分之一E、十万分之一2、《中国药典》制剂通则收载在DA、前言部分B、凡例部分C、正文部分D、附录部分E、索引部分3、在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指DA、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、2℃~10℃D、避光并不超过30℃E、避光阴凉处4、在中国药典中，通用检测方法收载在DA、正文B、品名目次C、凡例D、附录E、索引5、国家药品质量标准中原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过DA、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0E、102.06、测定药物含量时，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的含量测定结果，其目的是DA、消除系统误差B、减小系统误差C、消除偶然误差D、减小偶然误差E、同时减小系统误差和偶然误差7、“精密量取”时应选用的计量器具是DA、量筒B、称量瓶C、分析天平D、移液管E、量杯8、将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是A、3.1B、3.12C、3.124D、3.125E、3.139、考察“测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度”是验证分析方法的下列指标CA、准确度B、精密度C、专属性D、线性E、耐用性210、在规定测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性11、药品的中文名应按照CA、中国药典规定B、中国药品法定名称C、中国药品通用名称D、中国药品专用名称E、国际非专利药品名12、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别13、测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为－1.75°,则比旋度为A、-1.75°B-17.5°C、-175°D、+175°E、+17.5°14、用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用A、任何一种标准溶液B、任何两种标准溶液C、与供试液的pH值相同的标准缓冲液D、两种pH值相差约3个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间E、两种pH值相差约5个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间15、用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，用1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于邻苯二甲酸氢钾的量是A、1.021mgB、2.042mgC、10.21mgD、20.42mgE、204.2mg16、用配位滴定法测定硫酸锌含量时，使用的指示剂是A、甲基红B、酚酞C、淀粉D、铬酸钾E、铬黑T17、药物中无效或低效晶型的检查方法是A、熔点测定法B、旋光度测定法C、紫外分光光度法D、红外分光光度法E、高效液相色谱法18、用重量法测定样品中铁（Fe）含量，沉淀形式为Fe(OH)3。nH2O,称量形式为Fe2O3，则换算因数为：A、Fe/Fe(OH)3。nH2O,B、Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe2O3D、Fe/2Fe2O3E、Fe2O3/Fe(OH)3。nH2O19、测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为＋2.020，则比旋度为3Ａ、＋2.020Ｂ、＋10.10Ｃ、＋20.20Ｄ、＋1010Ｅ、＋202020、用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是A、1.00～3.00B、3.00～4.30C、4.30～9.70D、8.00～9.70E、9.70～10.0021、检查药物中的砷盐，若取样量为0.50g，照“砷盐检查法”检查，与标准砷溶液2ml(1μg/ml)所生成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是A、0.01％B、025%C、0.0025%D、0.004%E、0.0004%22、硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为A、再活化B、活化C、再生D、饱和E、平衡23、在色谱系统适用性试验中，按公式5.54（tR/Wh/2）2计算所得的结果是A、色谱柱的理论板数B、分离度C、重复性D、重现性E、拖尾因子24、用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为A、内标法B、外标法C、标准加入法D、主成份自身对照法E、面积归一化法25、磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml。加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液使成100ml)5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为A、1%B、0.2%C、0.1%D、0.01%E、0.001%26、亚硝酸钠滴定法的滴定反应属于A、偶合反应B、重氮化反应C、中和反应D、络合反应E、沉淀反应27、对于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物，其干燥失重的测定应使用A、常压恒温干燥法B、干燥剂干燥法C、减压干燥法D、气相色谱法E、高效液相色谱法28、阿司匹林含量的测定方法为A、用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂B、用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂C、用氢氧化钠滴定液滴定，用甲基红作指示剂D、用氢氧化钠滴定液滴定，用结晶紫作指示剂4E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂29、用基准邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液（0.1mol/L），并做空白试验校正。已知1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。若滴定终点时消耗滴定液的体积为V（ml），空白消耗滴定液的体积为V0（ml），则标定结果高氯酸滴定液的浓度（mol/L）为A、31020.42WVB、30100.120.42WVV（－）C、300.120.42()10WVV－D、0320.42()10VVWE、320.42100.1VW30、某药物的片剂的含量测定如下：精密称取研细后的片粉适量，置于100ml量瓶中，加70%乙醇溶解药物后，稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置于50ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，在380nm出测定吸收度（用1cm的吸收池）。已知药物的百分吸收系数为425，设片粉称样量为W(单位：g)，平均片重为(单位：g)，片剂标示量为0.3g/片，则含量计算公式（含量占标示量%）的公式应为A、%1003.05042510050WWA标示量B、%1003.0542510050WWA标示量C、%1003.0100100425550WWA标示量D、%1003.0550425100100WWA标示量E、%1003.0510042510050WWA标示量31、某原料药的含量测定方法如下：取供试品约0.3g，精密称定，加适当的溶剂溶解后，再加入指示剂，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至终点。设供试品称量为W（单位：g），碘滴定液的浓度为C(mol/l)，滴定度为T，消耗滴定液体积为V(单位：ml)，则计算含量百分率公式为（ρ%）A、ρ%=%100101.03WCTVB、ρ%=%100103WCTVC、ρ%=%1001.0103WCTVD、ρ%=%1001.03.0103CTV5E、ρ%=%1003.0101.03TV32、中国药典用硫代乙酰胺法检查重金属，应控制溶液的pH范围是A、8~10B、4~4.5C、6~6.5D、3~3.5E、2~2.533、药物IR光谱图中，鉴别常见化学基团（或化学键）产生的吸收峰，应在光谱中下列区段寻找A、指纹区（1300~400cm-1）B、特征区（4000～1300cm-1）C、可见区（400～760nm）D、紫外区（200～400nm）E、紫外—可见区（200~760nm）34、在《中国药典》中测定葡萄糖酸钙所使用的滴定液是A、乙二胺四醋酸二钠滴定液B、盐酸滴定液C、氢氧化钠滴定液D、碘滴定液E、硫酸铈滴定液35、阿司匹林片含量测定采用酸碱滴定法中的两步滴定法，其目的是A、消除片中硬脂酸镁的干扰B、消除片中抗氧剂（Na2SO3）的干扰C、消除片中淀粉、糊精等多糖类的干扰D、消除片中酸性物质、杂质（酒石酸、水杨酸、醋酸）的干扰E、消除试剂中杂质的干扰36、下列缩写符号属于药典收载的物理常数是A、INNB、tRC、Ecm%11D、ODSE、IR37、用紫外分光光度法测定药物含量时，应控制供试液（药物溶液）的浓度，使测定时吸收度在下列范围内：A、0.2~0.9B、0.3~0.7C、0.95~1.05D、0.1~0.8E、0.1~0.938、用紫外分光光度法测定吸收度时，进行空白校正的目的是A、消除药物中的杂质对测定结果的影响B、消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C、消除非单色光对测定结果的影响D、消除温度对测定结果的影响E、消除仪器的波动对测定结果的影响39、苯巴比妥的含量测定，中国药典采用的方法A、银量法B、溴量法C、碘量法D、紫外分光光度法E、高效液相色谱法640、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是A、硅胶B、氧化铝C、十八烷基硅烷键和硅胶D、甲醇E、水41、药典检查氯化物，最适宜的比浊度是50ml中含Cl－量为A、50～80ngB、50～80μgC、50～80mgD、0.1~0.5mgE、0.1～0.5μg42、使用高效液相色谱法和气相色谱法测定药物含量时，使用以下何种方法可以消除因进样量小而不够准确所引起的误差A、外标法B、内标法C、主成分自身稀释对照法D、峰面积归一化法E、吸收系数法43、盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,为避免抗氧剂维生素C的干扰，采用的方法是A、加掩蔽剂B、加酸分解C、加弱氧化剂氧化D、提取分离E、利用主药和抗氧剂紫外吸收的差异44、中国药典采用显色对阿司匹林中水杨酸进行检查，应使用的试剂为A、氯化钡B、硫代乙酸铵C、硫酸铁铵D、溴化汞E、硝酸银45、中国药典采用下列方法测定维生素E的含量A、GC法B、TLC法C、HPLC法D、IR法E、Ag（DDC）法46、下列方法“本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉约3mg，碳酸钠及醋酸铵各约50mg，溶液显兰紫色”是鉴别A、黄体酮B、维生素AC、维生素CD、地塞米松E、异烟肼47、测定青霉素钠中水分含量，中国药典采用的方法是A、减压干燥法B、常压恒温干燥法C、干燥剂干燥法D、费休氏法E、古蔡法48、硫酸庆大霉素中C组分检查，中国药典采用下列方法A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、薄层色谱法D、红外光谱法E、紫外分光光度法49、测定药物中有机溶剂残留量，中国药典采用下列方法A、气相色谱法B、薄层色谱法C、高效液相色谱法D、红外光谱法E、费休氏法50、中国药典“干燥失重检查法”主要是检查药物中的A、有机溶剂残留量B、水分及其他挥发性物质C、炽灼残渣7D、易炭化物E、水分51、中国药典用亚硝酸钠法测定药物含量时，指示终点采用A、酚酞指示剂B、甲基红指示剂C、结晶紫指示剂D、永停滴定法E、外指标法52、检查维生素E中的游离生育酚，是以在一定条件下消耗硫酸铈滴定液的量来控制的，该方法是基于维生素E和游离生育酚A、溶解性的差异B、酸碱性的差异C、氧化还原性的差异D、对光吸收的差异E、吸附性质的差异53、适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A、重量分析法B、热重分析法C、气相色谱法D、差示热分析法E、差示扫描量热法54、中国药典测定磺胺甲噁唑含量的方法是A、亚硝酸钠滴定法B、铈量法C、碘量法D、高效液相色谱法E、双波长分光光度法55、中国药典测定头孢羟氨苄的含量，采用的方法A、碘量法B、汞量法C、铈量法D、高效液相色谱法E、非水溶液滴