张静中学高考生物第五单元专项四

张静中学高考生物第五单元专项四练出高分——考能排查练(五)第一关：判正误测基础1．用豌豆杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊(×)2．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合(×)3．假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32(×)4．F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比1∶1(×)5．基因型为aaXBXb表示纯合体(×)6．基因型为AaBb的植株自交，得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16(×)7．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合(×)8．如图为色盲患者的遗传系谱图，其中Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8(×)9．表现型相同的生物，基因型一定相同(×)10．D和D，D和d，d和d都是等位基因(×)11．兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状(×)12．隐性性状是指生物体不表现出来的性状(×)13．患病男孩和男孩患病的概率一样(×)14．自交与自由交配是一回事(×)15．X、Y染色体上也存在等位基因(√)16．生物的性别并非只由性染色体决定(√)17．生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同(×)18．在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性(×)19．一对夫妇有3个女儿，若再生一个孩子则一定是男孩(×)20．紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9∶7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花(×)21．果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2∶1。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应(√)22．一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离规律(×)23．孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明(×)24．一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8(√)25．基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1，则该遗传也可能遵循基因的自由组合规律(√)26．基因型为AaBb的个体自交，后代出现3∶1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合规律(×)27．一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关(×)28．某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离规律(×)29．若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在(√)30．按基因的自由组合规律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16(×)第二关：练题型提考能题型一遗传推理类1．如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系，图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与，三类基因的控制作用均表现为完全显性，下列说法正确的是()A．由图1可知该生物是四倍体，基因型是AabbB．由图1所示的基因型可以推知，该生物体肯定不能合成黑色素C．若图1中的一个b基因突变为B基因，则该生物体可以合成物质乙D．图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞答案D解析从图1中可知该生物为二倍体；由图1不能推出该生物不能合成黑色素；若b基因突变为B基因，则该生物不能合成物质乙。2．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()答案B解析测交就是让F1与隐性纯合体杂交，目的是确定F1的基因型。根据题干可知，测交后代有四种基因型，说明F1产生了四种配子，即abc、ABC、aBc、AbC，由此可推出，A、a和C、c位于同一对同源染色体上。3．鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案C解析由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，故A正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故B正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，故C错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2＝1/4，芦花鸡占3/4，故D正确。4．如表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据表判断，下列说法正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子Ⅰ－－－Ⅱ－－Ⅲ－－－Ⅳ－－Ⅴ－－①基因Ⅰ与基因Ⅱ肯定在同一对染色体上②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上③基因Ⅲ可能位于X染色体上④基因Ⅴ可能位于Y染色体上A．①②B．①③C．②④D．②③答案D解析母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ，父亲没有，子女含有其中一个基因，说明基因Ⅰ和Ⅱ可能是位于X染色体上的等位基因，有可能在同一对染色体上；母亲有基因Ⅳ与基因Ⅱ，女儿2也有，而女儿1与儿子都没有，说明基因Ⅳ和Ⅱ可能位于同一条染色体上；父亲有基因Ⅲ，母亲没有，女儿都有基因Ⅲ，而儿子没有，说明基因Ⅲ可能位于X染色体上；Y染色体只能由父亲传给儿子。题型二系谱判断类5．根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②可能是伴X染色体隐性遗传C．③可能是伴X染色体显性遗传D．④是常染色体显性遗传答案D解析①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病，一女正常概率极小，此病一般为伴X隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。6.如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是()A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病B．该病一定是常染色体隐性遗传病C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合体的概率为1/3D．该病可能是伴Y染色体遗传病答案C解析据图分析，Ⅰ2正常，其儿子Ⅱ5患病，故该病不可能为伴Y染色体遗传病；又因双亲正常，后代出现了患者，说明为隐性遗传病；因患者均为男性，故该病可能为伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病；若Ⅱ3为致病基因的携带者，说明该病为常染色体隐性遗传病，因Ⅲ8患病，所以Ⅱ3和Ⅱ4均为杂合体，则Ⅲ7是纯合体的概率为1/3。题型三概率计算类7．某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4，若该生物进行自交，则其后代出现纯合体的概率为()A．30%B．26%C．36%D．35%答案A解析该生物产生的配子Ab、aB、AB、ab分别占1/10、2/10、3/10、4/10，故该生物自交后代出现纯合体的概率为(1/10)2＋(2/10)2＋(3/10)2＋(4/10)2＝30%。8.如图是白化病和红绿色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病基因为a，红绿色盲基因为b，下列说法正确的是()A．Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型B．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，同时患两种遗传病的概率为2/12C．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中，只患白化病的概率为1/6D．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中只患色盲的概率为2/12答案D解析Ⅲ8是白化病患者，所以其基因型是aa，而Ⅲ10没有白化病症状，所以其体内肯定含有一个正常的基因A。从系谱图中可知，Ⅲ9是一个白化病患者，推知其父母Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均是Aa，所以Ⅲ10的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一个白化病孩子的概率为1×(2/3)×(1/2)＝1/3，那么生一个非白化病孩子的概率为2/3。Ⅲ10是一个色盲患者，所以其基因型是XbY，Ⅲ8不患色盲，但Ⅲ7是一个色盲患者，但其双亲都不是色盲患者，根据伴性遗传的规律，男性(Ⅲ7)体内的色盲基因只能来自其母亲，所以推测：Ⅱ3为XBY，Ⅱ4为XBXb。由此可推知Ⅲ8的基因型有两种可能，即XBXB或XBXb，概率各为1/2。Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一个色盲孩子的概率为(1/2)×1×(1/2)＝1/4，生一个非色盲孩子的概率为1－1/4＝3/4。根据上述两种单独计算的结果进行综合，有四种组合，见下表：项目色盲与非色盲色盲(1/4)非色盲(3/4)白化与非白化白化(1/3)白化色盲(1/12)白化非色盲(3/12)非白化(2/3)非白化色盲(2/12)非白化非色盲(6/12)从以上分析可知，选项A中Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型的说法是错误的；选项B中Ⅲ8和Ⅲ10生一个同时患两种病孩子的概率为1/12；选项C中Ⅲ8和Ⅲ10所生孩子只患白化病的概率为3/12；选项D中Ⅲ8和Ⅲ10所生孩子只患色盲的概率为2/12。题型四基因互作类9．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达。两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代的表现型种类及比例是()A．4种，9∶3∶3∶1B．2种，13∶3C．3种，12∶3∶1D．3种，10∶3∶3答案C解析由题干信息“在另一白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达”知，等位基因之间会相互作用，从而导致后代出现异常分离比。由于两对基因独立遗传，所以，基因型为WwYy的个体自交，符合自由组合规律，产生的后代可表示为：9WY∶3wwY∶3Wyy∶1wwyy，由于W存在时，Y和y都不能表达，所以WY和Wyy个体都表现为白色，占12/16；wwY个体表现为黄色，占3/16；wwyy个体表现为绿色，占1/16。10．小鼠毛皮中黑色素的形成是一个连锁反应，当R、C基因(两对等位基因位于两对同源染色体上)同时存在时，才能产生黑色素，如图所示。现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行交配得到F1，F1雌雄个体交配，则F2的表现型及比例为()A．黑色∶白色＝3∶1B．黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1C．黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4D．黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1答案C解析由图可知，黑色素的合成受两对等位基因控制，当基因型为CR时，小鼠表现为黑色；当基因型为Crr时，小鼠虽然不能产生黑色素，但是可以产生棕色素，小鼠表现为棕色；当基因型为ccR时，小鼠由于不能产生棕色素，也无法形成黑色素，表