微生物复习笔记

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资源描述

1绪论1、什么是微生物(Microorganism,microbe)2、微生物的共性3、微生物学发展简史四、微生物学科发展促进了人类进步五、微生物学及其分科类群:原核类:细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体、蓝细菌真核类:真菌(酵母菌、霉菌),原生动物,显微藻类非细胞类:病毒、类病毒、拟病毒、朊病毒什么是微生物(Microorganism,microb1、)●个体微小(0.1mm),借助显微镜观察形体;●结构简单:简单多细胞,单细胞或非胞●低等:进化地位低。二、微生物的共性1、体积小,表面积大2、吸收多、转化快3、生长旺、繁殖快4、适应性强、易变异5、分布广、种类多●一定体积的物体,分割成越细小的颗粒,这些颗粒的总表面积越大,表面积/体积比值越大。●优点:提供巨大的吸收面,排泄面和交换面。●体积小、表面积大是微生物其它四个共性的基础2、吸收多、转化快2●原因:表面积/体积比值大●例举:乳糖发酵细菌、产朊假丝酵母(Candidautilis)3、生长旺、繁殖快●原因:吸收多、转化快●例举:大肠杆菌●利弊:有益--工业发酵、理论研究材料培养;有害--病原微生物、霉腐微生物4、适应性强、易变异●适应强原因:体积小、表面积大;灵活的代谢调控机制(诱导酶)●极端微生物(extrememicroorganism)●易变异原因:结构简单、单倍体、巨大交换面●利弊:有益---育种(青霉素),有害---耐药性5、分布广、种类多●分布广:土壤、空气、海洋、人体肠道●种类多:(1)微生物的生理代谢类型多(2)代谢产物种类繁多(3)微生物的种数多●种类多:(1)微生物的生理代谢类型多微生物特有:分解天然气、石油、纤维素、木质素能力;多种产能方式:细菌光合作用、嗜盐菌紫膜光合作用、自养细菌的化能合成作用、各种厌氧菌的产能途径生物固氮作用;合成次级代谢产物(抗生素、维生素等)能力;对复杂有机物的生物转化能力(甾体化合物等);3分解氰、酚、多氯联苯等有毒物质的能力独特的繁殖方式(病毒、类病毒、肮病毒的复制、增殖)2)代谢产物种类繁多含氮代谢产物:氨基酸、核苷酸类糖类厌气性代谢产物:酒精、乳酸、甘油、丙酮丁醇;糖类好气性代谢产物:柠檬酸、苹果酸、葡萄糖酸;微生物多糖:黄原胶、右旋糖苷;微生物酶类:蛋白酶、淀粉酶、酯肪酶、工具酶;--次级代谢产物:抗生素、维生素、激素、生物碱3)微生物的种类多●目前比较肯定的微生物种数大约10万种,随着分离、培养方法的改进,研究工作的深入,新种、新属、新科、新纲陆续被发现。4)遗传基因多样性●微生物基因组测序●基因组种类多样性。●基因库资源丰富。5)生态类型的多样性三、微生物学发展简史●微生物学发展经历五个时期1、史前期(8000年前--1676年)2、初创期(1676-1861年)3、奠基期(1861-1897年)4、发展期(1897-1953年5、成熟期(1953-迄今)●学习微物学发展历史的目的:4--学习前人严谨治学的科学态度,培养创新意识;--明确科学技术和研究方法的突破在学科发展中的重要作用;--明确学科的发展总是与人类生活、生产实践密切相连的。四、微生物学科发展促进了人类进步●近代科学中,微生物学是对人类福利贡献最大的一门科学。1、医疗保健2、食品和医药行业3、微生物学促进农业发展4、微生物与生态和环境保护的关系5、基础理论研究中的贡献1、医疗保健--外科消毒技术的建立--寻找人畜病原菌--免疫防治法的应用--化学治疗剂的发明--抗生素治疗的兴起--用工程菌生产各种生化药物2、食品和医药行业--食品微生物发酵--罐头灭菌和长期保存方法--厌氧纯种发酵技术--深层液体通气发酵技术--代谢调控理论在发酵工业中的应用--生物工程的兴起3、微生物学促进农业发展--微生物农药--菌肥--植物生长激素--高等真菌--饲料4、微生物与生态和环境保护的关系--食物链中主要环节,物质循环,污水处理5、基础理论研究中的贡献--以微生物作材料,生物学基础理论研究取得许多重大突破:--分子生物学是在生化、遗传学、微生物学基础上发展起来。5--微生物与基因工程--动、植物细胞应用研究中采用微生物培养/发酵方法。--微生物学独特实验操作技术。五、微生物学及其分科●研究主要内容:从不同水平(层次)研究生命活动五大基本规律。●根本任务:发掘、利用、改善有益微生物,控制、消灭、改造有害微生物。●分科:按研究微生物的基本生活动规律分;按微生物应用领域分等不同分种方式。Chap1原核生物的形态、构造和功能§1细菌(bacteria)、§放线菌(actinomycetes)、§3其它原核微生物§1细菌(bacteria)一细胞的形态构造及其功能1、细菌的基本形态:球状、杆状、螺旋状(1)形态和染色●自然界中杆状细菌最常见、球菌次之,螺旋状最少;量度细菌大小的单位是μm(微米,10-6m)作单位。亚细胞构造的量度用nm(纳米,10-9m)作单位。2、染色●细菌的形态和主要构造的观察:一般都要将菌体细胞染色。原因:菌体微小。含水分多,对光线吸收、反射与水溶液差别不大,借助颜色的反衬作用。●染色方法:--死菌:正染色负染色:荚膜染色法等--活菌:用美蓝或TTC(氯化三苯基四氮唑)染色6二)细菌细胞构造与功能1、细胞壁(cellwall)(1)组成与结构●G+菌和G-菌细胞壁构造比较A、肽聚糖(Peptidoglycan)●组成和结构特点●水解肽聚糖的酶类:溶菌酶(lysozyme)、自溶酶(autolyticenzyme)B、磷壁酸(Teichoicacid)●存在:●成分与结构实型:磷酸多元醇聚合体,主要有甘油磷酸型和核糖醇磷坒酸两种类型。●结构特点(甘油型为例):●磷壁酸的功能C、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)●存在:G-菌细胞壁特存成分,组成细胞外壁外壁层的重要成分。●分子结构类脂A、核心多糖区,0-特异侧链●LPS的主要功能D、外壁层中的蛋白质:基质蛋白、外壁蛋白、脂蛋白。(2)细菌的某些特性与细胞坒组成,结构的关系●草兰氏染色、抗酸染色、溶菌酶敏感性、青毒素敏感性3)周质空间(periplasmicspace)●即壁膜空间,内含多种蛋白质(酶、结合蛋白、受体蛋白)。(4)细胞坒的功能A、固定细胞外形和提高机强度,使其免受渗透压等外力的损伤;7B、为细胞的生长、分布和鞭毛运动所必需;C、阻拦大分子有害物质(某些抗生素和水解酶)进入细胞;D、赋予细菌特定的抗原性以及对抗生素和噬菌体的敏感性。●缺乏细胞壁的微生物支原体、粘菌、原生动物、某些嗜盐菌、产甲烷细菌(疵壁菌mendosicutes)原生质体、球状体、L-型细菌2、细胞膜与间体●细胞膜的功能:--控制细胞内、外的物质的运送、交换;--维持细胞内正常渗透压的屏障作用;--合成细胞壁各种组分和荚膜等大分子的场所;--进行氧化磷酸化或光合磷酸化的产能基地;--许多酶和电子传递组分的所在部位;--鞭毛的着生点和提供其运动所需的能量等。3、细胞质(cytoplasn)●聚-β-羟基丁酸(poly-β-hydroxybutyratePHB●羧化体(carboxysome)4、核质体(rcuclearbooly)●核区、拟核、核基因组、遗传信息。(1)鞭毛(flagella)●组成成分:鞭毛蛋白(鞭毛素flagellin)●构造:G+细菌与G-细菌鞭毛构造差别●鞭毛着生方式:一端单毛、一端丛毛、两端(单毛、成束)、周生、侧生2)菌毛(pilas)●存在G-菌(特别是肠道菌,假单胞菌)表面的一种蛋白质附属物,它由菌毛素(piling)8形成中空的丝状体。●种类:一般菌毛和特化菌毛(性菌毛sexpilus,F-Pilus)(3)糖被(glycocalyx):●荚膜(capsule)、微荚膜(microcapsule)、粘液层(slimelayer)、菌胶团(zoogloea)。●糖被生理功能保护作用、贮藏养料、堆积代谢废物菌体附着、信息识别作用、屏障和交换系统(4)芽孢(endosporespore)●定义:●产生芽孢的细菌种类●芽孢耐热机制(渗透调节皮层膨胀学说)●研究细菌芽孢的意义:(5)伴孢晶体(parasporalcrystal)(三)、细菌的繁殖1、裂殖(fission)2、芽殖(budding)一、细菌群体培养特征1、固体琼脂平板上菌落形态:菌落(colony)及特征描述、菌苔(lawn)2、液体培养基中培养特征:混浊、菌膜、或絮状沉淀。3、半固体培养基培养特征§2放线菌(actinomycetes)一、概述●定义:●分布:●放线菌与人类的关系:●放线菌重要类群:链霉菌属(Streptomyces)弗兰克氏菌属(Frankia)小单孢菌属(Micromonospora)二、放线菌的形态构造(以链霉菌为例)●一般形态与构造92、放线菌的繁殖3、●横割分裂,4、两种途径:细胞内陷、壁膜同5、时内陷。三、放线菌的培养特征●固体培养基平板培养●液体培养基振荡培养§3其它原核微生物一、蓝细菌(cyanobacteria)蓝藻或蓝绿藻●定义:●形态:●细胞结构特点:●繁殖:●蓝细菌转基因研究进展:二、支原体、立克次氏体、衣原体1、支原体(Mycoplasma)1)特征:●个体微小●缺乏细胞壁●可在人工培养基上生长●二等分裂繁殖●对抗生素(四环素)敏感性2)种类:胸膜肺炎支原体,类支原体2、立克次氏体(Rickettsia)(1)定义:(2)种类:立克次氏体,类立克次氏体(Rickettsia-likeorganisms,RLO)。(2)特征●结构●繁殖●对热、四环素等抗生素敏感●培养(3)与人类关系:3、衣原体(chlamydia)●是一类在真核细胞内营专性能量寄生、有独特生活周期(原体、始体)、小型G-原核微生物。10●营专性能量寄生:●独特生活周期:小型G-原核微生物●培养●传播感染范围●支原体、立克次氏体、衣原体三者主要区别Chap2真核微生物形态构造§1.真核微生物概述●真核生物、真核微生物一、真核生物与原核生物的比较:P40.表2-1二、真核微生物的主要类群●菌物界(Mycetalia)●真核微生物的主要类群●真菌(Fungi)的特点三、真核微生物的细胞构造(一)、细胞壁1、真菌的细胞壁●构造:微纤维(单糖的聚合物)、基质(甘露聚糖、葡萄糖、蛋白质、脂类)。●不同分类地位真菌的细胞壁多糖2、藻类的细胞壁●结构骨架(纤维素)、间质多糖(杂多糖)。二)鞭毛与纤毛●真核微生物的“9+2”型鞭毛●存在:鞭毛(鞭毛钢的原生动物、藻类、低等水生真菌的游动孢子或配子),纤毛(纤毛纲的原生动物:草履虫属)。三)细胞质膜(四)细胞核●构造:核被膜、核仁、核基质。●不同真菌的核染色体数目差别很大。11(五)细胞质和细胞器1、细胞基质、细胞骨架、内质网、核糖体、高尔基体、溶酶体、微体、线粒体、叶绿体液泡。2、膜边体(Iomasome)、几丁质酶体(Chitosome)、氢化酶体(Hydrogenosome)。§1酵母菌(yeast)●定义一、分布以及与人类关系1、分布2、与人类关系●单细胞蛋白(Single-cellprotein,SCP)二、酵母菌细胞形态特征●细胞大而结构分化;细胞单个分散或呈假菌丝;细胞多形态。三、酵母菌细胞构造1、细胞壁(cellwall●组成与结构甘露聚糖(mannan)(外层);蛋白质(protein)(中层);葡聚糖(glucan)(内层类脂,几丁质●酵母原生质体的制备:EDTA-α-巯基乙醇蜗牛消化酶酵母菌细胞——————————————→原生质体(预处理)2、细胞膜(cellmembrane)酵母细胞膜的成分和构造●膜构造与功能、控制胞内外物质交换的主要屏障。123、细胞核(cellnuclei)●形态结构:定形(真核)、核膜(双层单位膜)、核孔、染色体●细胞核的观察:核(相差显微镜)、核膜(电镜)、染色体(姬姆萨染色/碱性品红染色)4、酵母菌其他细胞构造●线粒体、液泡、2μm质粒四、酵母菌繁殖和生活史1、繁殖方法●无性繁殖芽殖(budding)
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