常见先天性心脏病的诊治广东省心血管病研究所张智伟室间隔缺损(VentricularSeptalDefect)一、临床分型:(一)室上塉上型:1、干下型2、塉内型(二)膜周部型:1、塉下型2、膜部型3、隔瓣后型(三)肌部型(四)左室-右房通道二、诊断:(一)症状:小缺损,无明显症状;大缺损,婴儿期出现气促、多汗、反复肺部感染,生长发育差等。(二)体征:1、小缺损:仅L3,4SM杂音;2、中-大缺损:心前区隆起,心界增大,L3,4ST,SM4/6,P2亢进,心尖区1-2/6舒张期杂音(相对性MI);3、缺损大伴PH,可出现青紫,心杂音减轻,P2显著亢进—艾森曼格综合症。(三)X-ray:LV大为主,或RV大,肺血多,PH时,肺动脉段明显突出。小缺损改变不明显。(四)EKG:小缺损,正常或LV轻大;大缺损,LV及RV肥厚;VSD合并PH时,电轴右偏,RV肥厚为主。(五)UCG:LV、RV、LA增大,CFI可见收缩期IVS缺损处红彩流LVRV。(六)心导管检查及造影:典型VSD不需要做心导管;如合并PH、AI等或不典型VSD可选择心导管检查。三、治疗:(一)内科治疗:预防和治疗并发症(如:呼吸道感染、心衰等);(二)外科手术治疗:1、肌部或膜部小VSD,有自行闭合的趋势,可暂不手术,随访至6-7岁;2、中-大VSD,无PH,3岁左右手术;3、大VSD,合并PH、AI、反复感染,尽早手术。(三)介入治疗:房间隔缺损(AtrialSeptalDefect)一、临床分型:(一)原发孔型ASD:(二)继发孔ASD:1、中央型2、上腔静脉型3、下腔静脉型4、混合型二、诊断:(一)症状:多无症状,大ASD可出现活动后气促、反复呼吸道感染等。(二)体征:多无ST,L2-3SM2-3/6(相对性肺动脉狭窄)P2增强且固定分裂,分流大时,L4DM1-2/6(相对三尖瓣狭窄)。(三)X-ray:RA、RV大,肺血多;(四)EKG:电轴右偏,不完全或完全性右束支传导阻滞,右室肥厚等;(五)UCG:RA、RV大,IAS中断,舒张期IAS红彩流LA-RA;(六)心导管检查:1、典型ASD,不需心导管;2、不典型ASD或合并PH及其他畸形,行心导管检查。三、治疗:(一)内科治疗:基本同VSD;(二)手术治疗:3岁左右,合并PH或早期心衰尽早手术;(三)介入治疗:动脉导管未闭(PatentDuctusAteriosus)一、临床分型:1、管型:2、漏斗型:3、窗型:4、哑铃型:5、动脉瘤型:二、诊断:(一)症状:小PDA,无症状;分流大,反复呼吸道感染,生长发育差,PH时,气促、发绀,差异性青紫;(二)体征:心界左下扩大,L2ST,L2SM,连续性,P2增强甚至亢进,心尖部1-2/6DM杂音,周围血管征(+)。(三)X-ray:正常,或LV、LA增大,PH时,电轴右偏,右室肥厚。(四)EKG:LA增大,LV高电压或LV肥厚,合并PH时,可双室肥大。(五)UCG:LA、LV大,Dao-PA内连续性血流频谱。Dao-PA间压力阶差,估测PA压力。(六)心导管检查及造影:1、心导管PADAo;2、逆行降主动脉造影显示PDA。三、治疗:(一)内科:预防并发症(感染、心衰等);早产儿可采用消炎痛闭会PDA;(二)介入治疗:PDA10mm,无重度PH,N年龄3月;(三)手术治疗:合并重度PH,反复感染及心衰,尽早手术,无症状,3-5岁手术。肺动脉瓣狭窄(PulmonaryStenosis)一、临床分度:RVSP(mmHg)RV-PA压差(mmHg)轻度7050中度70-10050-80重度10080二、诊断:(一)症状:多无症状,严重者可活动后气促,右心衰竭等;(二)体征:心前区抬举性搏动,L2ST,SM4/6,P2减弱,中度狭窄可于L2收缩早期喀喇音。(三)EKG:电轴右偏,RV肥厚;(四)X-ray:心影不大或轻大,RV大,肺血正常或减少;(五)UCG:1、PV反射增粗,开放受限;2、收缩期,PA内可见兰色五彩射流自PV射向PA远端;3、根据PV血流,估测PA-RV压力阶差。(六)心导管检查及造影:1、PBPV术:2、不典型或合并其他畸形:3、重度PS伴右心衰竭,可直接外科手术。三、治疗:(一)内科:预防为主,控制心衰;(二)PBPV术:P20mmHg——随诊;P20mmHg,单纯PS,可PBPV;如瓣膜畸形、合并其他畸形,不行PBPV。(三)手术:重度PS伴心衰。法洛氏四联症(TetralogyofFallot)一、定义:1、肺动脉狭窄;2、室间隔缺损;3、主动脉骑跨;4、右心室肥厚。二、诊断:(一)症状:1、发绀:多发生在出生半年后,哭闹后加重;2、缺氧发作:发绀加重,甚至抽搐、昏迷,可致死亡,多持续数分钟至数小时;3、蹲踞:TOF特有姿态;4、其他:体力差,易疲劳,可有头痛、头昏;严重者可咯血;5、并发症:脑栓塞、脑脓肿、心内膜炎等。(二)体征:生长发育迟缓,青紫,杵状指(趾);L2ST,L23SM3-4/6,P2可减弱、正常或增强。(三)实验室检查:RBC、HB均增高。(四)EKG:电轴右偏,RV肥厚,RA肥大,严重可心肌劳累。(五)X-ray:大小多正常或轻大,心影梨形。(六)UCG:1、RV肥厚,PS,VSD,Ao骑跨;2、RV-PA间压差,Ao骑跨度,Ao/PA。(七)心导管检查及造影:1、右心导管:PS及RVOTs,LV发育,Ao骑跨,VSD大小及位置,PA发育等;2、左心导管:冠状动脉走向及侧枝循环等。三、治疗:(一)一般治疗:多喝水,预防感染、贫血等;(二)缺氧发作的治疗:1、膝胸位,吸氧;2、镇静:安定、鲁米那、吗啡等;3、ß-受体阻滞剂:心得安、甲氧乙心安4、纠正酸中毒5、纠正缺氧发作的诱因:感染、贫血、酸中毒等(三)外科:1、根治术:1-2岁,严重者半岁前也可手术;2、姑息手术:分流术等。完全性大血管转位(CompleteTranspositionoftheGreatArteries)一、定义:两大血管位置颠倒,主动脉出自右心室,肺动脉出自左心室,主动脉瓣位于右前上方,肺动脉瓣位于左后下方。可分为D-TGA及L-TGA。二、诊断:(一)症状:青紫,心衰等,如合并PS,症状相对较轻;(二)体征:青紫及心衰轻重不一,心杂音可有可无。(三)实验室检查:1、SaO2降低,PO2降低,代谢性酸中毒;2、EKG无特异性改变;3、X-ray:心影呈蛋形,大小可正常或增大;4、UCG:可明确诊断;5、心导管检查及造影:证实解剖诊断及合并畸形,获得生理参数为手术治疗提供资料。三、治疗:(一)内科治疗:1、药物治疗:纠酸、抗心衰等;2、BAS:无VSD,PDA或ASD;或交通较小,SaO270%,行BAS;3、PGE1:避免PDA关闭,扩张肺小动脉。(二)手术治疗:大血管调转术等。谢谢!