年第三季度三基考试(药物化学)B

2013年第三季度三基考试（药物化学）B一、单选题（每题请选择一个最佳答案，每题1分，共80分）1．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星2．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成3．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛4、适当增加化合物的亲脂性不可以（）A改善药物在体内的吸收B有利于通过血脑屏障C可增强作用于CNS药物的活性D使药物在体内易于排泄E使药物易于穿透生物膜5．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；6．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（）A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；7，下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是受体的一个组成部分D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平8，下列哪个说法不正确（）A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用类型不一定相同B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E.弱酸性的药物，易在胃中吸收9.盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为（）A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个10．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；11．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（）A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；12．多西环素属于下列哪一类抗生素（）A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；13．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐14、苯巴比妥不具有下列哪种性质（）A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色15．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．乙醚D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因16．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类17．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A．易溶于水B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服D．与茚三酮溶液呈颜色反应E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱18．化学结构如下的药物是（）A．头孢氨苄B．头孢克洛C．头孢哌酮D．头孢噻肟E．头孢噻吩19．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A．分解为青霉醛和青霉胺B．6-氨基上的酰基侧链发生水解C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸20．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成21．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类22．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林23．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素24.盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为（）A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个.H2ONHHONHOSOOHHNH225．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南26．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺27．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺28．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星29．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。30．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）A．链霉素B．利氟喷丁C．卡那霉素D．环丝氨酸E．克拉维酸31．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）A．扑热息痛B．吲哚美辛C．布洛芬D．萘普生E．芬布芬32．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）A．因为生成NaClB．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化33．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应34．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代E．7位无取代35、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用36、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（）A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁37、易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬38.安定是下列哪一个药物的商品名（）A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠39.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（）A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色40.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（）A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)41.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强（）A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH342.盐酸吗啡水溶液的pH值为（）A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-943.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮44.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（）A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性45.结构上不含杂环的镇痛药是（）A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶46.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个47.盐酸四环素最易溶于哪种试剂（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮48.青霉素结构中易被破坏的部位是（）A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环49.磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是（）A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸50、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（）A布洛芬B芬布芬C吡罗昔康D羟布宗E甲丙氨酯51、下列哪条性质与苯巴比妥不符（）A白色有光泽的结晶或结晶性粉末B能溶于乙醇,乙醚及氯仿C与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物52、结构中含有两个手性中心的药物是（）A维生素CB吗啡C肾上腺素D氨苄西林E甲氧苄啶53、下列药物中哪一个不具有抗菌作用（）A吡哌酸B头孢哌酮钠C阿莫西林D利巴韦林E甲氧苄啶54、氟康唑的临床用途为（）A抗肿瘤药物B抗病毒药物C抗真菌药物D抗结核药物E抗原虫药物55、钙拮抗剂不包括下列哪类药物（）A苯烷基胺类B二氢吡啶类C二苯哌嗪类D苯噻氮卓类E二苯氮杂卓类56、奥美拉唑的作用机制为（）A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂E、ACE抑制剂57、非甾体抗炎药羟布宗属于（）A芳基烷酸类B水杨酸类C1,2-苯并噻嗪类D邻氨基苯甲酸类E3,5-吡唑烷二酮类58、青霉素不具有下列哪条性质（）A其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B在碱性条件下开环生成青霉酸C在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D有严重过敏反应E其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂59、下列哪项描述和吗啡的结构不符（）A含有N-甲基哌啶环B含有环氧基C含有醇羟基D含有5个手性中心E含有两个苯环60、苯巴比妥不具有哪项临床用途（）A镇静B抗抑郁C抗惊厥D抗癫痫大发作E催眠61、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂（）A磺胺甲噁唑B乙胺嘧啶C利巴韦林D巯嘌呤E克拉维酸62、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）A青霉醛或D-青霉胺；B6-氨基青霉烷酸（6-APA）；C青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；63．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）A3-位取代基；B7-酰氨基部分；C7α-氢原子；D环中的硫原子；E4-位取代基；64．属于β-内酰胺酶抑制剂的（）A克拉维酸；B头孢拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；65．与红霉素在化学结构上相类似的药物是（）A氯霉素；B多西环素；C链霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素；66．具有酸碱两性的抗生素是（）A青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；67．四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起（）A6-位甲基；B6-位羟基；C11-位酮基；D12-位羟基；E2-位上甲酰氨基；68．药用品氯霉素化学结构的构型是（）A1S,2R（-）赤藓糖型；B1R,2R（-）苏阿糖型；C1S,2S（+）苏阿糖型；D1R,2S（+）赤藓糖型；E1R,2R（+）苏阿糖型；69．阿米卡星属于下列哪一类抗生素（）A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；70．交沙霉素属于下列哪一类抗生素（）A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；71．磺胺类药物的作用机制为（）A阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；72．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（）A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C磺胺异噁唑；D磺胺多辛；E甲氧苄啶；73．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（）A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；74．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是（）A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；